Ranibizumab to rekombinowany humanizowany monoklonalny fragment przeciwciała IgG1 kappa skierowany przeciwko ludzkiemu czynnikowi wzrostu śródbłonka naczyniowego A (VEGF-A). Jest to glikoproteina, która ma znaczenie w patofizjologii związanej z wiekiem degeneracji plamki żółtej. Ranibizumab jest stosowany do leczenia różnych zaburzeń ocznych z nieprawidłowym wzrostem naczyń krwionośnych, takich jak neowaskularna (mokra) związana z wiekiem degeneracja plamki żółtej.
Ranibizumab wiąże się z wysokim powinowactwem z VEGF-A oraz jego biologicznie aktywnymi formami, takimi jak VEGF165, VEGF121 i VEGF110. Szczególnie VEGF165 jest najbardziej dominującym izoformem w oku człowieka, który promuje nowotworzenie naczyń ocznych.
Ranibizumab jest dostępny do użytku wewnątrzgałkowego w celu poprawy dostarczania leku do narządu docelowego. Został początkowo zatwierdzony przez FDA w 2006 roku i przez Komisję Europejską (KE) w 2007 roku. Jest to znaczący krok w kierunku wykorzystania terapii przeciwciał monoklonalnych w leczeniu chorób oczu.
Ranibizumab jest wskazany do leczenia neowaskularnej (mokrej) związanej z wiekiem degeneracji plamki żółtej, obrzęku plamki żółtej po okluzji żyły siatkówki, obrzęku plamki żółtej u diabetyków, retinopatii cukrzycowej i neowaskularyzacji choroidei u krótkowidzów.
Ranibizumab jest fragmentem przeciwciała monoklonalnego (Fab) stworzonym z tego samego rodzicielskiego przeciwciała mysiego, co bevacizumab. Jest to lek przeciwnaczyniowy, który jest zatwierdzony do leczenia “mokrego” typu związanej z wiekiem degeneracji plamki żółtej (AMD, również ARMD), retinopatii cukrzycowej i obrzęku plamki żółtej spowodowanego okluzją gałęzi żyły siatkówki lub centralną okluzją żyły siatkówki.
Lucentis to lek okulistyczny, który jest podawany w postaci wstrzyknięć do oka. Zawiera substancję czynną zwaną ranibizumabem. Jest stosowany u dorosłych w leczeniu kilku chorób powodujących zaburzenia widzenia. Lek jest dostępny na receptę.
