Ranibizumab to rekombinowany humanizowany monoklonalny fragment przeciwciała IgG1 kappa skierowany przeciwko ludzkiemu czynnikowi wzrostu śródbłonka naczyniowego A (VEGF-A). Jest to glikoproteina, która ma znaczenie w patofizjologii związanej z wiekiem degeneracji plamki żółtej. Ranibizumab jest stosowany do leczenia różnych zaburzeń ocznych z nieprawidłowym wzrostem naczyń krwionośnych, takich jak neowaskularna (mokra) związana z wiekiem degeneracja plamki żółtej.
Ranibizumab wiąże się z wysokim powinowactwem z VEGF-A oraz jego biologicznie aktywnymi formami, takimi jak VEGF165, VEGF121 i VEGF110. Szczególnie VEGF165 jest najbardziej dominującym izoformem w oku człowieka, który promuje nowotworzenie naczyń ocznych.
Ranibizumab jest dostępny do użytku wewnątrzgałkowego w celu poprawy dostarczania leku do narządu docelowego. Został początkowo zatwierdzony przez FDA w 2006 roku i przez Komisję Europejską (KE) w 2007 roku. Jest to znaczący krok w kierunku wykorzystania terapii przeciwciał monoklonalnych w leczeniu chorób oczu.
Ranibizumab jest wskazany do leczenia neowaskularnej (mokrej) związanej z wiekiem degeneracji plamki żółtej, obrzęku plamki żółtej po okluzji żyły siatkówki, obrzęku plamki żółtej u diabetyków, retinopatii cukrzycowej i neowaskularyzacji choroidei u krótkowidzów.
Ranibizumab jest fragmentem przeciwciała monoklonalnego (Fab) stworzonym z tego samego rodzicielskiego przeciwciała mysiego, co bevacizumab. Jest to lek przeciwnaczyniowy, który jest zatwierdzony do leczenia “mokrego” typu związanej z wiekiem degeneracji plamki żółtej (AMD, również ARMD), retinopatii cukrzycowej i obrzęku plamki żółtej spowodowanego okluzją gałęzi żyły siatkówki lub centralną okluzją żyły siatkówki.
Lek Byooviz zawiera ranibizumab i jest stosowany w leczeniu różnych chorób oczu powodujących zaburzenia widzenia, takich jak AMD, DME, PDR, RVO, PM i CNV. Działa poprzez specyficzne wiązanie się z białkiem VEGF-A, co zapobiega nieprawidłowemu rozrostowi naczyń krwionośnych oraz obrzękowi w oku. Lek Byooviz może stabilizować te choroby i często poprawiać widzenie.
Lucentis to lek okulistyczny, który jest podawany w postaci wstrzyknięć do oka. Zawiera substancję czynną zwaną ranibizumabem. Jest stosowany u dorosłych w leczeniu kilku chorób powodujących zaburzenia widzenia. Lek jest dostępny na receptę.
Ranibizumab Midas to roztwór do wstrzykiwań do oka zawierający ranibizumab, należący do grupy leków przeciwneowaskularyzacyjnych. Stosowany u dorosłych w leczeniu zaburzeń widzenia spowodowanych uszkodzeniem siatkówki, m.in.przez zwyrodnienie plamki związane z wiekiem (AMD), retinopatię cukrzycową proliferacyjną (PDR), neowaskularyzację naczyniówkową (CNV) oraz obrzęk plamki (DME) i niedrożność żył siatkówki (RVO). Lek hamuje rozrost nieprawidłowych naczyń krwionośnych i zmniejsza obrzęk, poprawiając widzenie.
Ranivisio to skuteczny lek stosowany w leczeniu zaburzeń widzenia związanych z uszkodzeniem siatkówki, takich jak AMD, PDR, CNV i DME. Zawierający ranibizumab, działa poprzez blokowanie VEGF-A, zapobiegając nieprawidłowemu rozrostowi naczyń krwionośnych oraz obrzękowi, poprawiając tym samym jakość widzenia.
Rimmyrah to lek przeciwneowaskularyzacyjny zawierający ranibizumab, stosowany u dorosłych pacjentów w leczeniu schorzeń powodujących zaburzenia widzenia. Pomaga w przypadku uszkodzenia siatkówki, spowodowanego przez nadmierny rozrost nieprawidłowych naczyń krwionośnych, jak w zwyrodnieniu plamki związanym z wiekiem (AMD), retinopatii cukrzycowej proliferacyjnej (PDR), czy neowaskularyzacji naczyniówkowej (CNV) w przebiegu patologicznej krótkowzroczności, pasm naczyniastych, centralnej surowiczej retinopatii i zapalnej CNV. Rimmyrah radzi sobie również z obrzękiem plamki, spowodowanym cukrzycą (DME) lub niedrożnością żył siatkówki (RVO).
Ximluci to innowacyjny lek na bazie ranibizumabu, stosowany w terapii zaburzeń widzenia związanych z uszkodzeniem siatkówki. Dzięki zdolności do blokowania VEGF-A, lek skutecznie przeciwdziała rozrostowi naczyń krwionośnych i obrzękowi, poprawiając jakość widzenia u pacjentów.
