Rimmyrah

Ostatnia aktualizacja:

Podmiot odpowiedzialnyQilu Pharma Spain S.L.
Kod ATCS01LA04
ProceduraCEN
SubstancjaRanibizumab

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Rimmyrah?

Rimmyrah (ranibizumab) jest lekiem stosowanym w okulistyce, podawanym w postaci wstrzyknięć do oka. Jest to preparat z grupy leków przeciwneowaskularyzacyjnych, którego działanie polega na hamowaniu nieprawidłowego rozrostu naczyń krwionośnych w oku. Lek znajduje zastosowanie w leczeniu kilku poważnych chorób siatkówki, które mogą prowadzić do zaburzeń widzenia. Ranibizumab, będący substancją czynną leku, działa poprzez specyficzne wiązanie się z białkiem VEGF-A (śródbłonkowy czynnik wzrostu naczyń typu A) w oku. Nadmierna ilość tego białka może prowadzić do nieprawidłowego rozrostu naczyń krwionośnych oraz powstawania obrzęków, które negatywnie wpływają na widzenie.

Wskazaniami do stosowania leku są schorzenia związane z uszkodzeniem siatkówki, takie jak zwyrodnienie plamki związane z wiekiem (AMD), retinopatia cukrzycowa proliferacyjna (PDR), czy neowaskularyzacja naczyniówkowa (CNV) spowodowana patologiczną krótkowzrocznością. Lek może być również stosowany w przypadku obrzęku plamki wywołanego cukrzycą (DME) lub niedrożnością żył siatkówki (RVO). Zastosowanie leku może prowadzić do stabilizacji choroby, a w niektórych przypadkach przyczynia się do poprawy widzenia poprzez zahamowanie nieprawidłowego rozrostu naczyń i zmniejszenie obrzęku w obszarze siatkówki.

Jaki jest skład Rimmyrah, jakie substancje zawiera?

W skład leku wchodzi substancja czynna ranibizumab w stężeniu 10 mg/ml. Każda fiolka zawiera 2,3 mg ranibizumabu w 0,23 ml roztworu, co pozwala na podanie pojedynczej dawki 0,05 ml zawierającej 0,5 mg substancji czynnej.

Oprócz substancji czynnej, w skład leku wchodzą następujące substancje pomocnicze:

Lek ma postać przezroczystego do lekko opalizującego roztworu, którego barwa może wahać się od bezbarwnej do brązowawej.

Dawkowanie preparatu Rimmyrah – jak stosować ten lek?

Lek podawany jest wyłącznie przez lekarza okulistę w formie pojedynczego wstrzyknięcia do oka. Standardowa dawka to 0,05 ml roztworu (zawierająca 0,5 mg ranibizumabu). Między kolejnymi wstrzyknięciami do tego samego oka należy zachować odstęp co najmniej czterech tygodni.

Proces podawania leku przebiega następująco:

  • Przed zabiegiem lekarz dokładnie oczyszcza oko pacjenta, aby zapobiec zakażeniu
  • Miejsce podania zostaje znieczulone lekiem miejscowym dla zminimalizowania dyskomfortu
  • Leczenie rozpoczyna się od jednego wstrzyknięcia miesięcznie
  • Kontynuacja leczenia jest ustalana indywidualnie przez lekarza na podstawie odpowiedzi na terapię

Przedawkowanie – zastosowanie zbyt dużej dawki

Ze względu na to, że lek jest podawany wyłącznie przez wykwalifikowany personel medyczny w warunkach kontrolowanych, ryzyko przedawkowania jest minimalne. Jednak w przypadku podania zbyt dużej dawki lekarz będzie monitorował ciśnienie wewnątrzgałkowe, ponieważ jest to jeden z parametrów, który może ulec podwyższeniu po podaniu leku. W przypadku wystąpienia jakichkolwiek niepokojących objawów należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Rimmyrah – czy mogę spożywać alkohol?

Nie ma szczególnych ograniczeń dotyczących diety czy spożywania alkoholu podczas terapii lekiem. Należy jednak pamiętać, że po zabiegu wstrzyknięcia mogą wystąpić przejściowe zaburzenia widzenia. W takim przypadku nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn do czasu ustąpienia tych objawów. Zaleca się prowadzenie zdrowego trybu życia i stosowanie się do ogólnych zaleceń lekarza dotyczących diety, szczególnie w przypadku chorób współistniejących, takich jak cukrzyca.

Łączenie alkoholu z niektórymi lekami może być groźne dla zdrowia, a nawet życia. Dowiedz się więcej na temat interakcji leków z alkoholem.

Czy można stosować Rimmyrah w okresie ciąży i karmienia piersią?

Stosowanie leku w okresie ciąży i karmienia piersią podlega szczególnym zasadom:

  • Kobietom w wieku rozrodczym zaleca się stosowanie skutecznej antykoncepcji podczas leczenia i przez co najmniej trzy miesiące od ostatniego wstrzyknięcia
  • Nie ma wystarczającego doświadczenia w stosowaniu leku u kobiet w ciąży – można go stosować tylko wtedy, gdy potencjalne korzyści przewyższają ryzyko dla płodu
  • Stosowanie podczas karmienia piersią nie jest zalecane, ponieważ niewielkie ilości leku mogą przenikać do mleka matki
  • Przed rozpoczęciem terapii należy poinformować lekarza o ciąży, planowaniu ciąży lub karmieniu piersią

Skutki uboczne Rimmyrah, jakie są działania niepożądane?

Podczas stosowania leku mogą wystąpić różne działania niepożądane. Do najpoważniejszych należą:

  • Częste ciężkie działania niepożądane (do 1 na 10 pacjentów): odwarstwienie lub przedarcie siatkówki, zaćma
  • Niezbyt częste ciężkie działania niepożądane (do 1 na 100 pacjentów): ślepota, wewnętrzne zapalenie oka

Najczęściej występujące działania niepożądane dotyczące oka obejmują:

  • Zapalenie oka
  • Krwawienie w obrębie siatkówki
  • Zaburzenia widzenia
  • Ból oka
  • Męty w ciele szklistym
  • Przekrwienie i podrażnienie oka
  • Zwiększone łzawienie
  • Suchość oka
  • Zwiększenie ciśnienia śródgałkowego

Zgłaszanie działań niepożądanych / skutków ubocznych

Jeśli w trakcie stosowania pojawią się jakiekolwiek skutki uboczne leku, w tym te niewymienione w ulotce, należy poinformować o tym lekarza lub farmaceutę. Można również zgłaszać działania niepożądane bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych przy Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, Tel.: +48 22 49 21 301, Faks: +48 22 49 21 309, e-mail: ndl@urpl.gov.pl.

Działania niepożądane można alternatywnie zgłaszać podmiotowi odpowiedzialnemu Qilu Pharma Spain S.L.. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można uzyskać więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

Interakcje leku Rimmyrah z innymi lekami

Należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych obecnie lub ostatnio lekach, a także o lekach planowanych do zastosowania. Szczególną uwagę należy zwrócić na inne leki podawane do oka. Ze względu na miejscową drogę podania i niewielką ilość substancji czynnej przedostającej się do krwiobiegu, ryzyko interakcji ogólnoustrojowych jest niewielkie. Niemniej jednak, dla bezpieczeństwa terapii, wszelkie przyjmowane leki powinny być skonsultowane z lekarzem prowadzącym.

Ulotka Rimmyrah – do pobrania pełna wersja ulotki dla pacjenta

Lek Rimmyrah dopuszczony został do obrotu na podstawie tzw. procedury scentralizowanej (UE).

Charakterystyka produktu leczniczego (ChPL) – dokumentacja dla lekarzy i farmaceutów

Lek Rimmyrah dopuszczony został do obrotu na podstawie tzw. procedury scentralizowanej (UE).

Źródła / bibliografia:

  • EMA Europejska Agencja Leków - Medicines | European Medicines Agency (EMA) (europa.eu)

Dostępność leku w najbliższej aptece

Dzięki tej funkcjonalności możesz znaleźć, zarezerwować leki i odebrać w najbliższej aptece.

Opinie pacjentów - forum, efekty terapii, realne skutki uboczne

Uwaga: Nie można mieć pewności, czy osoba komentująca rzeczywiście zakupiła lub używała danego produktu. Czasami firmy zlecają publikację anonimowych opinii, aby poprawić wizerunek swoich produktów lub zaszkodzić konkurencji. Dlatego zalecamy opieranie się głównie na wiedzy i poradach farmaceutów.

Brak jeszcze komentarzy pacjentów o tym leku. Podziel się swoimi spostrzeżeniami! :)

Subskrypcja powiadomień

Chcesz otrzymywać powiadomienia o nowych opiniach dotyczących tego leku?

Dodaj komentarz