Paliwizumab to humanizowane przeciwciało monoklonalne klasy IgG1, które jest skierowane przeciwko epitopowi w antygenowym miejscu A białka fuzyjnego syncytialnego wirusa oddechowego (RSV). Jest produkowane za pomocą metod inżynierii genetycznej i składa się w 95% z sekwencji ludzkich oraz w 5% z sekwencji mysich przeciwciał.
Jego działanie polega na neutralizacji wirusa i hamowaniu fuzji, zarówno dla podtypów RSV A, jak i B. Wykazuje silne działanie neutralizujące wirus i hamujące fuzję. U zwierząt, lek w stężeniu 30 µg/ml surowicy hamuje replikację RSV w 99%. Podawany dzieciom o zwiększonym ryzyku zakażenia zmniejsza częstość hospitalizacji z powodu infekcji RSV; nie wpływa na ciężkość przebiegu zakażenia RSV.
Zalecana dawka paliwizumabu wynosi 15 mg/kg mc., podawane raz w miesiącu w okresach spodziewanego zagrożenia zakażeniem RSV. Większość doświadczeń dotyczących stosowania paliwizumabu, uzyskano podając produkt leczniczy 5 razy podczas jednego sezonu. Dane dotyczące podawania więcej niż 5 dawek produktu są ograniczone.
Paliwizumab podaje się we wstrzyknięciu domięśniowym, najlepiej w przednio-boczną część uda. Nie należy rutynowo wybierać mięśnia pośladkowego jako miejsca wstrzyknięcia, ponieważ grozi to uszkodzeniem nerwu kulszowego.
Synagis to lek dostępny na receptę, który zawiera substancję czynną paliwizumab. Jest to humanizowane przeciwciało monoklonalne, które działa przeciwko syncytialnemu wirusowi oddechowemu (RSV). Synagis jest wskazany do zapobiegania ciężkiej chorobie dolnych dróg oddechowych, wymagającej hospitalizacji i wywołanej przez RSV u dzieci z dużym zagrożeniem chorobą wywołaną przez RSV. Lek podaje się domięśniowo, najlepiej w przednio-boczną część uda.
