Imidapryl to organiczny związek chemiczny, który jest inhibitorem konwertazy angiotensyny (ACE). Jest stosowany w terapii nadciśnienia tętniczego. Jest prolekiem, a jego aktywną formą jest imidaprylat.
Imidapryl jest szybko wchłaniany z przewodu pokarmowego, a około 70% spożytej dawki jest absorbowane. Substancja jest metabolizowana do aktywnej formy – imidaprylatu, który osiąga najwyższe stężenia w osoczu po około 7 godzinach. Imidaprylat ma początkowy okres półtrwania wynoszący od 7 do 9 godzin i końcowy okres półtrwania wynoszący ponad 24 godziny. Bezwzględna biodostępność imidaprylatu wynosi 42%.
Imidapryl jest wydalany z organizmu głównie przez nerki (40%) i przewód żółciowy (50%). Wiąże się z białkami osocza i tkanek w 85%.
Warto zauważyć, że imidapryl, podobnie jak inne inhibitory ACE, może zwiększać stężenie potasu we krwi, co może prowadzić do hiperkaliemii, zwłaszcza gdy jest stosowany w połączeniu z lekami oszczędzającymi potas lub zastępowaniem potasu. Inne diuretyki, leki rozszerzające naczynia krwionośne, antydepresanty trójpierścieniowe i leki przeciwpsychotyczne mogą zwiększać działanie przeciwnadciśnieniowe imidaprylu. Lith może osiągnąć toksyczne stężenia, gdy jest stosowany w połączeniu z imidaprylem. Działanie leków przeciwcukrzycowych może być zwiększone, co może prowadzić do hipoglikemii (niskiego poziomu glukozy we krwi).
Tanatril to lek, którego substancją czynną jest imidapryl. Należy on do grupy leków nazywanych inhibitorami konwertazy angiotensyny (inhibitory ACE). Dzięki swojemu działaniu, rozszerza naczynia krwionośne, co ułatwia sercu przepompowywanie krwi i prowadzi do zmniejszenia ciśnienia tętniczego krwi. Tanatril jest stosowany w leczeniu nadciśnienia tętniczego. Jest dostępny na receptę.
