Fremanezumab
Fremanezumab to humanizowane przeciwciało monoklonalne skierowane przeciwko endogennemu peptydowi związanemu z genem kalcytoniny (CGRP). Interferuje z aktywnością CGRP, zapobiegając jego efektom w dół i ostatecznie łagodząc rozwój migreny. Jest to ważny krok naprzód w leczeniu i zapobieganiu migrenom.
Fremanezumab jest podawany jako zastrzyk podskórny, który celuje w ligand peptydu związanego z genem kalcytoniny (CGRP), zapobiegając jego wiązaniu z receptorem CGRP. Posiada długotrwałe działanie, wymagające tylko miesięcznej lub kwartalnej administracji i wydaje się być dobrze tolerowany w badaniach klinicznych.
Fremanezumab jest skierowany przeciwko peptydom związanym z genem kalcytoniny (CGRP) alfa i beta. Dokładny mechanizm działania jest nieznany. Może być podawany z kwartalnym odstępem.
Po podaniu podskórnym, fremanezumab ma biodostępność 55–66%. Najwyższe stężenia w organizmie osiągane są po pięciu do siedmiu dniach. Podobnie jak inne białka, substancja jest rozkładana przez proteolizę na małe peptydy i aminokwasy, które są ponownie wykorzystywane lub wydalane przez nerki. Szacowany okres półtrwania wynosi 30 do 31 dni.