Fidaksomycyna to antybiotyk makrolidowy, który jest minimalnie wchłaniany do krwiobiegu po podaniu doustnym. Jest bakteriobójczy i selektywnie eliminuje patogenne Clostridioides difficile, powodując stosunkowo niewielkie zakłócenia w wielu gatunkach bakterii, które tworzą normalną, zdrową mikroflorę jelitową. Utrzymanie normalnych warunków fizjologicznych w jelitach może zmniejszyć prawdopodobieństwo nawrotu infekcji Clostridioides difficile.
Fidaksomycyna jest produktem fermentacji uzyskiwanym z aktinomycetu Dactylosporangium aurantiacum subspecies hamdenesis. Jest to pierwszy członek klasy wąskospektralnych antybiotyków makrocyklicznych zwanych tiakumicynami.
Mechanizm działania Fidaksomycyny nie jest w pełni poznany, ale wydaje się, że działa jako inhibitor polimerazy RNA i hamuje syntezę RNA w wrażliwych bakteriach, wiążąc się z kompleksem DNA-RNA polimerazy przed utworzeniem otwartego kompleksu DNA-RNA polimerazy potrzebnego do inicjacji transkrypcji.
Fidaksomycyna jest stosowana w leczeniu biegunki związanej z Clostridioides difficile u dorosłych i dzieci powyżej 6 miesiąca życia. Fidaksomycyna działa poprzez zabijanie bakterii lub zapobieganie ich wzrostowi. Jednak lek ten nie działa na przeziębienia, grypę ani inne infekcje wirusowe.
Dificlir to antybiotyk zawierający substancję czynną fidaksomycynę. Jest stosowany w leczeniu zakażeń błony śluzowej okrężnicy (jelito grube), wywołanych przez bakterie, zwane Clostridium difficile. Ta choroba może spowodować bolesną, ciężką biegunkę. Lek jest dostępny na receptę.
