Ceftobiprol

Ceftobiprol to antybiotyk z grupy cefalosporyn, który wykazuje aktywność przeciwko gronkowcom opornym na metycylinę. Jest to organiczny związek chemiczny o szerokim spektrum przeciwbakteryjnym. Podawany jest dożylnie w formie soli sodowej medokarilu ceftobiprolu, która jest metabolizowana do formy aktywnej leku przez enzymy osocza.

Podobnie jak inne cefalosporyny, ceftobiprol działa przeciwbakteryjnie poprzez wiązanie się z ważnymi białkami wiążącymi penicylinę i hamowanie ich aktywności transpeptydazowej, która jest niezbędna do syntezy ścian komórkowych bakterii. Ceftobiprol ma wysokie powinowactwo do białka wiążącego penicylinę 2a szczepów gronkowca złocistego opornego na metycylinę i zachowuje swoją aktywność przeciwko szczepom, które wyrażają zróżnicowane homologi genu mecA (mecC lub mecALGA251). Ceftobiprol wiąże się również z białkiem wiążącym penicylinę 2b w pneumokokach (penicylina pośrednia), z białkiem wiążącym penicylinę 2x w pneumokokach (penicylina oporna) oraz z białkiem wiążącym penicylinę 5 w Enterococcus faecalis.

Ceftobiprol wykazał in vitro aktywność przeciwdrobnoustrojową przeciwko szerokiemu zakresowi patogenów Gram-dodatnich i Gram-ujemnych. Wśród patogenów Gram-dodatnich ceftobiprol wykazał dobrą aktywność in vitro przeciwko gronkowcom złocistym opornym na metycylinę, gronkowcom złocistym wrażliwym na metycylinę i gronkowcom koagulazo-ujemnym, a także przeciwko szczepom gronkowca złocistego opornego na metycylinę o obniżonej wrażliwości na linezolid, daptomycynę lub wankomycynę. Ceftobiprol wykazał również silną aktywność przeciwko pneumokokom (w tym szczepom wrażliwym na penicylinę, opornym na penicylinę i opornym na ceftriakson) oraz Enterococcus faecalis, ale nie przeciwko Enterococcus faecium.