Aztreonam to antybiotyk z grupy monobaktamów, który jest syntetycznym związkiem bakteriobójczym. Początkowo został wyizolowany z bakterii Chromobacterium violaceum. Aztreonam wykazuje silną i specyficzną aktywność in vitro przeciwko szerokiemu spektrum gram-ujemnych patogenów tlenowych, w tym Pseudomonas aeruginosa.
Aztreonam jest stabilny wobec metalo-β-laktamaz klasy B Amblera, co czyni go atrakcyjnym w kontekście rosnącej oporności na karbapenemy u Gram-ujemnych pałeczek tlenowych. Aztreonam hamuje syntezę ściany komórkowej poprzez blokowanie krzyżowego wiązania peptydoglikanu, co prowadzi do śmierci bakterii.
Pod względem chemicznym, aztreonam to 2-{[(1Z)-1-(2-amino-1,3-tiazol-4-ilo)-2-{[(2S,3S)-2-metylo-4-okso-1-sulfoazetidin-3-ilo]amino}-2-oksobutylideno]amino}oksy-2-metylopropanowy. Ma on masę cząsteczkową 435,43 g/mol. Aztreonam jest dostępny jako jałowy, niepirogenny, bezsodowy, liofilizowany, bladożółty do lekko żółtego stałego proszku. Po rekonstytucji produkt jest przeznaczony do podania domięśniowego lub dożylnego. Roztwory wodne produktu mają pH w zakresie od 4,5 do 7,5.
Cayston to lek zawierający aztreonam, który jest aktywny przeciwko tlenowym drobnoustrojom Gram-ujemnym, w tym Pseudomonas aeruginosa. Lek jest stosowany do supresyjnego leczenia przewlekłych infekcji dróg oddechowych wywołanych przez Pseudomonas aeruginosa u pacjentów z mukowiscydozą (CF) w wieku 6 lat i starszych. Po podaniu wziewnym stężenie aztreonamu w krążeniu systemowym jest małe, w porównaniu ze standardową dawką aztreonamu do wstrzykiwań. Lek jest dostępny na receptę.
