| Podmiot odpowiedzialny | Laboratoire Aguettant |
| Kod ATC | M03AC09 |
| Procedura | DCP |
| Substancja | Rokuronium (bromek rokuronium) |
Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Rocuronium Aguettant?
Rocuronium Aguettant to lek zwiotczający mięśnie, przeznaczony do stosowania u dorosłych i dzieci od 2. roku życia. Leki te są używane podczas operacji, aby wspomóc znieczulenie ogólne, co ułatwia chirurgowi przeprowadzenie zabiegu. Zwykle nerwy przesyłają sygnały do mięśni, ale Rocuronium Aguettant może tymczasowo blokować te sygnały, powodując zwiotczenie mięśni. Ponieważ mięśnie odpowiedzialne za oddychanie również ulegają zwiotczeniu, pacjent będzie poddany sztucznemu oddychaniu, aż będzie mógł samodzielnie oddychać. Podczas operacji działanie leku będzie monitorowane, a w razie potrzeby podana zostanie kolejna dawka. Po zakończeniu zabiegu działanie Rocuronium Aguettant ustępuje, umożliwiając pacjentowi samodzielne oddychanie. W niektórych przypadkach podaje się inny lek, aby przyspieszyć ten proces. Rocuronium Aguettant może być również stosowany w intensywnej terapii medycznej.
Jaki jest skład Rocuronium Aguettant, jakie substancje zawiera?
Substancją czynną leku jest bromek rokuronium. Każdy mililitr roztworu zawiera 10 mg bromku rokuronium. Każda ampułko-strzykawka o pojemności 5 ml zawiera 50 mg bromku rokuronium (50 mg/5 ml).
Dodatkowe składniki to: trójwodny octan sodu (E 262), chlorek sodu, lodowaty kwas octowy (do regulacji pH) (E 260) oraz woda do wstrzykiwań.
Dawkowanie preparatu Rocuronium Aguettant – jak stosować ten lek?
Lekarz ustali dawkę leku Rocuronium Aguettant na podstawie takich czynników jak:
- rodzaj stosowanego znieczulenia,
- przewidywany czas trwania operacji,
- inne leki przyjmowane przez pacjenta,
- wiek i stan zdrowia pacjenta.
Rocuronium Aguettant zostanie podany przez lekarza lub pielęgniarkę przed i/lub w trakcie operacji. Standardowa dawka wynosi 0,6 mg/kg masy ciała bromku rokuronium, a jego działanie utrzymuje się przez 30-40 minut. Podczas operacji lekarz będzie monitorował działanie leku i w razie potrzeby poda dodatkową dawkę.
Sposób podawania: Rocuronium Aguettant nie jest przeznaczony do samodzielnego stosowania. Lek zostanie podany dożylnie w postaci roztworu, w formie pojedynczego wstrzyknięcia lub infuzji.
Przedawkowanie – zastosowanie zbyt dużej dawki
Ze względu na ścisły nadzór personelu medycznego nad stanem pacjenta, ryzyko podania zbyt dużej dawki leku Rocuronium Aguettant jest minimalne. Jednak w przypadku przedawkowania, pacjent będzie poddany sztucznemu oddychaniu do momentu, gdy będzie w stanie samodzielnie oddychać. Istnieje możliwość neutralizacji nadmiernej dawki Rocuronium Aguettant i przyspieszenia powrotu do samodzielnego oddychania poprzez podanie leku przeciwdziałającego jego działaniu.
Co mogę jeść i pić podczas stosowania Rocuronium Aguettant – czy mogę spożywać alkohol?
–
Łączenie alkoholu z niektórymi lekami może być groźne dla zdrowia, a nawet życia. Dowiedz się więcej na temat interakcji leków z alkoholem.
Czy można stosować Rocuronium Aguettant w okresie ciąży i karmienia piersią?
Jeżeli pacjentka jest w ciąży, karmi piersią, podejrzewa, że może być w ciąży, lub planuje mieć dziecko, powinna skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku. Informacje na temat stosowania bromku rokuroniowego u kobiet w ciąży są bardzo ograniczone, a brak jest danych dotyczących jego stosowania podczas karmienia piersią. Lek Rocuronium Aguettant może być podawany kobietom w ciąży i karmiącym piersią wyłącznie wtedy, gdy lekarz uzna, że korzyści przewyższają ryzyko. Lek ten może być również stosowany podczas cesarskiego cięcia.
Skutki uboczne Rocuronium Aguettant, jakie są działania niepożądane?
Mogą wystąpić następujące działania niepożądane:
Niezbyt często/rzadko (dotyczą mniej niż 1 na 100/1000 osób):
- tachykardia (szybkie bicie serca),
- niedociśnienie tętnicze (niskie ciśnienie krwi),
- brak, nadmierne lub niewystarczające działanie leku Rocuronium Aguettant,
- ból, zaczerwienienie lub świąd w miejscu podania,
- wydłużone działanie rozluźniające mięśnie,
- opóźnione wybudzenie ze znieczulenia.
Bardzo rzadko (dotyczą mniej niż 1 na 10 000 osób):
- reakcje alergiczne, takie jak trudności w oddychaniu, zmiany ciśnienia krwi lub częstości akcji serca, wstrząs (gwałtowny spadek ciśnienia krwi) spowodowany niewystarczającą ilością krwi krążącej, zmiany skórne (np. nagromadzenie płynu, zaczerwienienie lub wysypka),
- nadmierny i długotrwały skurcz mięśni dróg oddechowych (skurcz oskrzeli) powodujący trudności w oddychaniu,
- osłabienie lub paraliż mięśni,
- nagłe nagromadzenie płynu w skórze i błonach śluzowych (np. gardła lub języka), trudności w oddychaniu i/lub świąd lub wysypka, często jako reakcja alergiczna (obrzęk naczynioruchowy),
- obrzęk twarzy,
- zaburzenia dróg oddechowych spowodowane działaniem leku znieczulającego,
- wysypka, czasami z silnym świądem i łzawieniem (pokrzywka),
- zaczerwienienie skóry i twarzy.
Częstość nieznana (nie można określić na podstawie dostępnych danych):
- ciężki alergiczny skurcz naczyń wieńcowych (zespół Kounisa) powodujący ból w klatce piersiowej (dławica piersiowa) lub zawał serca.
Zgłaszanie działań niepożądanych / skutków ubocznych
Jeśli w trakcie stosowania pojawią się jakiekolwiek skutki uboczne leku Rocuronium Aguettant, w tym te niewymienione w ulotce, należy poinformować o tym lekarza lub farmaceutę. Można również zgłaszać działania niepożądane bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych przy Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, Tel.: +48 22 49 21 301, Faks: +48 22 49 21 309, e-mail: mailto:ndl@urpl.gov.pl.
Istnieje także możliwość skorzystania ze specjalnego formularza dla pacjenta na stronach Systemu Monitorowania Zagrożeń - przejdź do formularza i zgłoś niepożądane działanie produktu leczniczniczego.
Działania niepożądane można alternatywnie zgłaszać podmiotowi odpowiedzialnemu Laboratoire Aguettant. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można uzyskać więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Interakcje leku Rocuronium Aguettant z innymi lekami
Następujące leki mogą wpływać na działanie Rocuronium Aguettant: Leki nasilające działanie Rocuronium Aguettant:
- niektóre środki znieczulające,
- leki zwiotczające mięśnie (suksametonium),
- antybiotyki stosowane w leczeniu zakażeń bakteryjnych,
- lit stosowany w leczeniu zaburzeń maniakalno-depresyjnych,
- leki na choroby serca lub wysokie ciśnienie krwi (chinidyna, blokery kanału wapniowego, beta-blokery),
- leki przeciwmalaryczne (chinina),
- diuretyki (leki moczopędne),
- sole magnezu,
- miejscowe środki znieczulające (lidokaina i bupiwakaina),
- krótkotrwałe stosowanie leków przeciwpadaczkowych (fenytoina) podczas zabiegów chirurgicznych.
Leki osłabiające działanie Rocuronium Aguettant:
- długotrwałe stosowanie kortykosteroidów (leki przeciwzapalne) lub leków przeciwpadaczkowych (fenytoina i karbamazepina),
- leki stosowane w zapaleniu trzustki, zaburzeniach krzepnięcia i ostrej utracie krwi (inhibitory proteazy: gabeksat, ulinastatyna),
- chlorek wapnia, chlorek potasu.
Leki o zmiennym wpływie na Rocuronium Aguettant:
- inne leki zwiotczające mięśnie.
Rocuronium Aguettant może również wpływać na działanie innych leków, na przykład nasilając działanie miejscowych środków znieczulających (lidokaina).
Ulotka Rocuronium Aguettant – do pobrania pełna wersja ulotki dla pacjenta
Do pobrania pełna, aktualna ulotka leku Rocuronium Aguettant przeznaczona dla pacjentów. Oprócz informacji zawartych na naszej stronie, znajdziesz tu dodatkowo następujące dane: skutki uboczne, przeciwwskazania, działania niepożądane, interakcje z innymi lekami, wpływ substancji na prowadzenie pojazdów i maszyn oraz inne ostrzeżenia i środki ostrożności. Ściągnij ulotkę przeznaczoną dla pacjenów w formacie pdf:
| Rocuronium Aguettant - 10 mg/ml, Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce (Rocuronii bromidum) |
Charakterystyka produktu leczniczego (ChPL) – dokumentacja dla lekarzy i farmaceutów
Ściągnij aktualną charakterystykę produktu leczniczego, zawierającą specjalistyczne informacje na temat leku Rocuronium Aguettant m.in. postać farmaceutyczna, dane kliniczne, interakcje z innymi produktami leczniczymi, właściwości farmakologiczne, dane farmaceutyczne. ChPL jest dokumentem przeznaczonym wyłącznie dla wykwalifikowanego personelu medycznego. Pobierz ChPL w formacie pdf:
| Rocuronium Aguettant - 10 mg/ml, Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce (Rocuronii bromidum) |
Źródła / bibliografia:
- RPL Rejestr Produktów Leczniczych - RPL (ezdrowie.gov.pl)
Dostępność Rocuronium Aguettant w najbliższej aptece
Dzięki tej funkcjonalności możesz znaleźć, zarezerwować leki i odebrać w najbliższej aptece.
Opinie o Rocuronium Aguettant - forum pacjentów, porady i wymiana doświadczeń
Stosujesz Rocuronium Aguettant? Zachęcamy do podzielenia się opinią na jego temat na forum. Nie musisz się rejestrować, na poniższym formularzu wystarczy wpisanie nazwy użytkownika/pseudonimu.
Opisując swoje doświadczenia związane z przyjmowaniem preparatu, możesz pomóc innym pacjentom. Nasi czytelnicy codziennie publikują opinie na temat stosowanych leków. Co ważne, użytkownicy często opisują rzeczywiste skutki uboczne, z którymi się zmagają. Dzięki temu nie mamy do czynienia wyłącznie z suchymi informacjami pochodzącymi z ulotki informacyjnej leku, ale z rzeczywistym działaniem niepożądanym leku.
Uwaga: Informacje od użytkowników dotyczące produktów nie są weryfikowane. Nie można więc mieć pewności, czy osoba komentująca rzeczywiście zakupiła lub używała danego produktu. Czasami firmy zlecają publikację anonimowych opinii, aby poprawić wizerunek swoich produktów lub zaszkodzić konkurencji. Dlatego zalecamy opieranie się głównie na wiedzy i poradach farmaceutów.
