Pollinex + Rye to lek, który zawiera mieszaninę modyfikowanych ekstraktów (alergoidów) z pyłków 13 często spotykanych traw. Jest stosowany w leczeniu alergicznego nieżytu nosa, alergicznego zapalenia spojówek oraz łagodnej lub umiarkowanej alergicznej astmy oskrzelowej, wywołanych pyłkami traw. Lek jest dostępny na receptę.
Preparat zawiera substancję:
Wskazania / działanie
POLLINEX + Rye jest lekiem, który zawiera mieszaninę modyfikowanych ekstraktów (alergoidów) z pyłków często spotykanych 13 traw.
POLLINEX + Rye stosowany jest w leczeniu alergicznego nieżytu nosa, alergicznego zapalenia spojówek oraz łagodnej lub umiarkowanej alergicznej astmy oskrzelowej, wywołanych pyłkami traw, u dorosłych,
młodzieży i dzieci w wieku powyżej 6 lat.
W przypadku alergicznego nieżytu nosa, obecność pyłków powoduje kichanie, zatkany nos, katar oraz pieczenie i łzawienie oczu. Zmodyfikowane ekstrakty z pyłków traw (alergoidy) zawarte w leku POLLINEX + Rye są uwalniane stopniowo, co zmniejsza ryzyko wystąpienia działań niepożądanych.
Skład
Substancją czynną leku jest mieszanka alergoidów pyłku 13 traw:
– wyczyniec łąkowy (Alopecurus pratensis)
– grzebienica pospolita (Cynosurus cristatus)
– kupkówka pospolita (Dactylis glomerata)
– życica trwała (Lolium perenne)
– wiechlina łąkowa (Poa pratensis)
– tomka wonna (Anthoxanthum odoratum)
– kostrzewa łąkowa (Festuca pratensis)
– mietlica pospolita (Agrostis tenuis)
– tymotka łąkowa (Phleum pratense)
– stokłosa (Bromus spp.)
– rajgras wyniosły (Arrhenatherum elatius)
– kłosówka wełnista (Holcus lanatus)
– żyto zwyczajne (Secale cereale).
Pozostałe składniki to: L-tyrozyna, fenol, sodu chlorek, disodu fosforan dwunastowodny, sodu diwodorofosforan dwuwodny, glicerol, woda do wstrzykiwań
Dawkowanie
Terapia lekiem POLLINEX +Rye powinna być prowadzona przez specjalistę alergologa w gabinecie wyposażonym w zestaw przeciwwstrząsowy.
POLLINEX +Rye należy wstrzykiwać podskórnie ze stałym naciskiem na tłok strzykawki.
Leku POLLINEX + Rye nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 6 lat.
Schemat podawania
Leczenie podstawowe POLLINEX + Rye Trzy dawki po 0,5 ml o wzrastających stężeniach:
300, 800, a następnie 2 000 SU* należy wstrzykiwać z zachowaniem przerwy 7-14 dni
Leczenie podtrzymujące (można zastosować po leczeniu podstawowym)
Trzy dawki po 0,5 ml o stężeniu 2 000 SU* należy wstrzykiwać z zachowaniem przerwy 1-6 tygodni
*SU- jednostki standaryzowane
Należy powiedzieć lekarzowi, jeżeli odstęp pomiędzy wstrzyknięciami leku POLLINEX + Rye jest dłuższy niż 14 dni w przypadku leczenia podstawowego lub dłuższy niż 6 tygodni w przypadku leczenia podtrzymującego, ponieważ może być konieczne zmniejszenie dawki lub ponowne rozpoczęcie leczenia.
Zaleca się aby leczenie POLLINEX + Rye było kontynuowane przez trzy do pięciu lat.
Pacjent powinien pozostać pod opieką lekarza przez co najmniej 30 minut po każdym wstrzyknięciu, ponieważ może wymagać leczenia jeżeli wystąpi reakcja alergiczna lub dłużej aż do ustąpienia objawów reakcji.
Nie należy rozcierać miejsca wstrzyknięcia.
W ciągu 12 godzin przed i po zastrzyku nie należy podejmować intensywnego wysiłku fizycznego.
Inne szczepienia
Jeżeli pacjent ma zaplanowane inne szczepienia profilaktyczne przeciwbakteryjne lub przeciwwirusowe (np. szczepienie przeciwko grypie), konieczne jest uwzględnienie przerwy przynajmniej jednego tygodnia pomiędzy wstrzyknięciem leku POLLINEX + Rye a inną szczepionką.
Kolejną dawkę leku POLLINEX + Rye można wstrzyknąć po upływie dwóch tygodni od innego szczepienia, pod warunkiem, iż wszystkie objawy związane z jakimikolwiek działaniami niepożądanymi wywołanymi przez poprzednie szczepienie całkowicie ustąpią.
Przedawkowanie
Lek będzie wstrzykiwany przez lekarza lub pielęgniarkę, w związku z tym otrzymanie niewłaściwej dawki jest mało prawdopodobne. Należy powiedzieć lekarzowi o wszelkich wątpliwościach związanych z dawką podawanego leku.
Jedzenie i picie (alkohol)
Bezpośrednio przed planowanym wstrzyknięciem leku nie należy spożywać ciężkostrawnego posiłku ani pić alkoholu.
Ciąża i karmienie piersią
Kobiety w ciąży nie powinny rozpoczynać stosowania leku POLLINEX + Rye. Jeśli w trakcie leczenia kobieta zajdzie w ciążę, terapię można kontynuować po gruntownej ocenie ogólnego stanu jej zdrowia i reakcji na poprzednie dawki leku.
Nie ma danych dotyczących przenikania leku POLLINEX + Rye do mleka matki.
Ulotka Pollinex + Rye
Charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)