Arzip to lek, który jest częściowo związany z receptorem dopaminowym D2 i serotoninowym 5-HT1A, pobudzając przekazywanie określonych sygnałów. Jego skuteczność w leczeniu schizofrenii jest związana z tym mechanizmem działania. Lek jest dostępny na receptę.
Preparat zawiera substancję: Mykofenolan mofetylu
Wskazania / działanie
Skład
Substancją czynną leku jest mykofenolan mofetylu. Każda tabletka zawiera 500 mg mykofenolanu mofetylu.
Pozostałe składniki leku to:
Rdzeń tabletki: celuloza mikrokrystaliczna (pH 101), powidon K-90, hydroksypropyloceluloza, kroskarmeloza sodowa, talk, magnezu stearynian.
Otoczka tabletki:
Opadry 03B50110 purple [hypromeloza 6 cps (E 464), tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 400, żelaza tlenek czerwony (E 172), indygotyna (E132), lak, żelaza tlenek czarny (E 172)].
Dawkowanie
Przeszczepienie nerki
Dorośli
Pierwsza dawka leku powinna być podana w ciągu 72 godzin po zabiegu transplantacji. Pacjent będzie przyjmował 2 tabletki rano i 2 tabletki wieczorem.
Dzieci (od 2 do 18 lat)
Dawka leku może być różna w zależności od wielkości dziecka. Lekarz zaleci odpowiednią dawkę leku w zależności od powierzchni ciała (wzrost i masa ciała). Zalecana dawka to 600 mg/m2 dwa razy na dobę.
Przeszczepienie serca
Dorośli
Pierwsza dawka leku powinna być podana w ciągu 5 dni po zabiegu transplantacji. Pacjent będzie przyjmował 3 tabletki rano i 3 tabletki wieczorem.
Dzieci
Brak danych dotyczących stosowania leku Arzip u dzieci po przeszczepieniu serca.
Przeszczepienie wątroby
Dorośli
Pierwsza dawka leku Arzip powinna być podana przynajmniej po 4 dniach po transplantacji oraz kiedy pacjent może przełykać tabletki. Pacjent będzie przyjmował 3 tabletki rano i 3 tabletki wieczorem.
Dzieci
Brak danych dotyczących stosowania leku Arzip u dzieci po przeszczepieniu wątroby.
Sposób podawania
Tabletki należy połykać w całości, popijając szklanką wody. Tabletek nie należy łamać ani kruszyć.
Leczenie będzie kontynuowane tak długo, jak długo pacjent będzie wymagał immunosupresji aby zapobiec odrzuceniu przeszczepionego narządu.
Przedawkowanie
Jedzenie i picie (alkohol)
Ciąża i karmienie piersią
Należy natychmiast poinformować lekarza, jeśli pacjentka dowie się, że jest w ciąży. Należy również
poinformować lekarza jeśli pacjentka karmi piersią lub planuje ciążę w najbliższej przyszłości.
Nie należy stosować leku Arzip, jeśli pacjentka:
– karmi piersią
– jest w ciąży (chyba, że lekarz zdecyduje inaczej).
Należy natychmiast poinformować lekarza, jeśli pacjentka:
– podejrzewa, że może być w ciąży
– karmi piersią
– planuje założyć rodzinę w najbliższej przyszłości.
Należy zawsze stosować skuteczną metodę zapobiegania ciąży:
– przed rozpoczęciem stosowania leku Arzip
– podczas całego leczenia lekiem Arzip
– przez 6 tygodni po zakończeniu przyjmowania leku Arzip.
Należy porozmawiać z lekarzem o wyborze najbardziej odpowiedniej metody zapobiegania ciąży w zależności od indywidualnej sytuacji.
Pacjentki, które są zdolne do zajścia w ciążę muszą, mieć ujemny wynik testu ciążowego przed rozpoczęciem leczenia lekiem Arzip
Ulotka Arzip
Produkt archiwalny – Brak w produkcji, Brak w obrocie
Charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)
Produkt archiwalny – Brak w produkcji, Brak w obrocie