Neurol SR 0,5

Neurol SR 0,5 zawiera jako substancję czynną alprazolam, należący do grupy substancji zwanych benzodiazepinami. Alprazolam zmniejsza stany nadmiernego napięcia nerwowego, działa przeciwlękowo, w stanach niepokoju, przeciwdepresyjnie i wykazuje ogólne działanie uspokajające.

Wskazania do stosowania
Neurol SR 0,5 jest stosowany w krótkotrwałym leczeniu
• zespołu lęku napadowego z agorafobią lub bez agorafobii (strach przed otwartą przestrzenią)
• zespołu lęku uogólnionego
• zaburzeń lękowych ze współistniejącą depresją

Lek jest przeznaczony wyłącznie dla pacjentów dorosłych.

Ten lek należy zawsze stosować ściśle według wskazówek lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.

Dawkę leku ustala lekarz, dla każdego pacjenta indywidualnie.

Leczenie zaburzeń lękowych
Zazwyczaj stosowaną dawką początkową u pacjentów dorosłych jest jedna tabletka Neurol SR 0,5 rano i jedna tabletka przed snem lub dwie tabletki Neurol SR 0,5 przed snem. Lekarz może w razie konieczności zmienić dawkę leku. Maksymalna dawka dobowa wynosi 4 mg (8 tabletek leku Neurol SR 0,5).

Leczenie zespołu lęku napadowego
Podczas leczenia epizodów lęku napadowego oraz depresji może być konieczne stosowanie większych dawek leku Neurol SR.

Zazwyczaj stosowaną dawką początkową u pacjentów dorosłych jest 0,5 mg alprazolamu, tj. 1 tabletka leku Neurol SR 0,5 przed snem lub 1 mg alprazolamu (2 tabletki) przed snem.

Zakres dawki koniecznej do ustąpienia objawów wynosi z reguły od 4 mg (8 tabletek leku Neurol SR 0,5) do 8 mg (16 tabletek leku Neurol SR 0,5) na dobę.

U pacjentów w podeszłym wieku i pacjentów osłabionych zazwyczaj stosowaną dawką początkową jest jedna tabletka Neurol SR 0,5 podawana przed snem. Również wtedy lekarz może w razie konieczności zmodyfikować dawkę.

U pacjentów z niewydolnością wątroby dawka początkowa wynosi 0,5 do 1,0 mg na dobę, podawana w jednej lub dwóch dawkach, w razie konieczności dawka może być zwiększona, jeśli jest dobrze tolerowana przez pacjenta.

U pacjentów z niewydolnością nerek zazwyczaj nie jest konieczna modyfikacja dawkowania.
Zaleca się, aby całkowity czas leczenia nie przekraczał 8 – 12 tygodni. Czas leczenia zawsze określa lekarz. Czas leczenia powinien być możliwie najkrótszy, w zależności od wskazania, jednak nie powinien przekraczać 8 – 12 tygodni, włączając czas zmniejszania dawki. Skuteczność podczas długotrwałego stosowania nie była systematycznie oceniana.

Jeśli przerywa się leczenie, zwłaszcza dużymi dawkami, należy stopniowo zmniejszać dawkę (dawki dobowej nie należy zmniejszać więcej niż o 0,5 mg co trzeci dzień).

W razie przedawkowania lub przypadkowego przyjęcia tabletek przez dziecko, należy natychmiast zasięgnąć porady medycznej.

Mogą wystąpić następujące objawy: splątanie, senność, a nawet sen, letarg, duszność, silne osłabienie, niewyraźna mowa, chwiejny chód (zataczanie się), osłabienie odruchów, bradykardia (spowolniona praca serca), niezborność ruchów, hipotonia, niedociśnienie, depresja układu oddechowego, rzadko śpiączka i bardzo rzadko zgon. Odpowiednim sposobem postępowania jest płukanie żołądka, podanie węgla aktywnego oraz środków wymiotnych. Swoistą odtrutką (antidotum) jest flumazenil.

Lek należy przyjmować przed posiłkiem lub w trakcie posiłku, popijając niewielką ilością płynu.
Należy unikać spożywania alkoholu podczas przyjmowania leku Neurol SR 0,5.

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Nie należy stosować leku w pierwszych trzech miesiącach ciąży (pierwszym trymestrze). Zwykle nie stosuje się go również w drugim i trzecim trymestrze ciąży. Z tego względu, jeśli pacjentka podejrzewa, że jest w ciąży, powinna natychmiast poinformować o tym lekarza, w celu podjęcia decyzji o dalszym stosowaniu leku.

Można rozważyć stosowanie leku Neurol SR 0,5 w czasie ciąży, jeśli wskazania terapeutyczne i dawkowanie są ściśle przestrzegane.

Jeśli stosowanie leku Neurol SR 0,5 jest konieczne w ostatnim etapie ciąży, należy unikać stosowania dużych dawek i należy monitorować noworodka pod kątem wystąpienia zespołu odstawienia i/lub zespołu wiotkiego dziecka.

Stosowanie leku w okresie karmienia piersią jest zabronione.