| Podmiot odpowiedzialny | Pierre Fabre Medicament |
| Kod ATC | G04BD15 |
| Procedura | CEN |
| Substancja | Wibegron |
Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Obgemsa?
Lek Obgemsa zawiera wibegron jako substancję czynną. Jest to lek, który rozluźnia mięśnie pęcherza moczowego (agonista receptora beta-3-adrenergicznego), zmniejszając aktywność nadreaktywnego pęcherza i łagodząc związane z nim objawy.
Obgemsa jest stosowany u dorosłych w leczeniu objawów nadreaktywnego pęcherza moczowego, takich jak:
- nagła potrzeba oddania moczu (parcie naglące)
- częstsze niż zwykle oddawanie moczu (częstomocz)
- brak kontroli nad opróżnianiem pęcherza i moczenie się (naglące nietrzymanie moczu).
Jaki jest skład Obgemsa, jakie substancje zawiera?
- Substancją czynną leku Obgemsa jest wibegron. Każda powlekana tabletka zawiera 75 mg wibegronu.
- Pozostałe składniki to:
- Rdzeń tabletki: mannitol, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, hydroksypropyloceluloza, stearynian magnezu.
- Otoczka tabletki: indygotyna, lak aluminiowy (E132), hypromeloza, tlenek żelaza żółty (E172), laktoza jednowodna, dwutlenek tytanu (E171) i triacetyna.
Dawkowanie preparatu Obgemsa – jak stosować ten lek?
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie jakichkolwiek wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Zalecana dawka to jedna tabletka dziennie. Tabletkę należy połknąć, popijając szklanką wody. Jeśli to konieczne, tabletkę można rozkruszyć i wymieszać z łyżką stołową (około 15 ml) miękkiego pokarmu, takiego jak mus jabłkowy, a następnie spożyć powstałą mieszaninę i popić szklanką wody. Lek wymieszany z pokarmem należy przyjąć natychmiast.
Lek można przyjmować zarówno z posiłkiem, jak i bez posiłku.
Przedawkowanie – zastosowanie zbyt dużej dawki
W przypadku przyjęcia zbyt dużej liczby tabletek, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, farmaceutą lub udać się do szpitala. Jeśli ktoś inny przypadkowo zażył ten lek, również należy niezwłocznie zasięgnąć porady medycznej. Objawy przedawkowania mogą obejmować zaburzenia układu pokarmowego, ból głowy i trudności w oddychaniu.
Co mogę jeść i pić podczas stosowania Obgemsa – czy mogę spożywać alkohol?
–
Łączenie alkoholu z niektórymi lekami może być groźne dla zdrowia, a nawet życia. Dowiedz się więcej na temat interakcji leków z alkoholem.
Czy można stosować Obgemsa w okresie ciąży i karmienia piersią?
Kobiety w wieku rozrodczym Jeśli pacjentka podejrzewa, że może być w ciąży lub planuje ciążę, nie powinna stosować leku Obgemsa, ponieważ nie jest znany jego wpływ na płód.
Ciąża Pacjentki będące w ciąży nie powinny przyjmować leku Obgemsa, gdyż jego wpływ na dziecko nie jest znany.
Karmienie piersią Istnieje możliwość, że lek przenika do mleka matki, ale ryzyko dla dziecka jest nieznane. Dlatego pacjentki stosujące lek Obgemsa nie powinny karmić piersią.
Skutki uboczne Obgemsa, jakie są działania niepożądane?
Niezbyt częstym działaniem niepożądanym (występującym u mniej niż 1 na 100 osób) jest trudność w opróżnieniu pęcherza moczowego (zatrzymanie moczu). Lek Obgemsa może zwiększać ryzyko tego problemu, zwłaszcza jeśli pacjent ma niedrożność dróg moczowych lub stosuje inne leki na nadreaktywny pęcherz. W przypadku trudności z opróżnieniem pęcherza, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.
Inne działania niepożądane:
Częste (występujące u mniej niż 1 na 10 osób):
- Ból głowy
- Biegunka
- Nudności
- Zaparcia
- Zakażenie dróg moczowych (infekcja elementów układu moczowego odpowiedzialnych za przenoszenie i wydalanie moczu)
- Zwiększona objętość zalegającego moczu (większa ilość moczu pozostająca w pęcherzu po kontrolowanym oddaniu moczu)
Niezbyt częste (występujące u mniej niż 1 na 100 osób):
- Uderzenia gorąca
- Zatrzymanie moczu, w tym trudności w oddawaniu moczu (niemożność całkowitego opróżnienia pęcherza)
- Wysypka (w tym wysypka ze świądem i wysypka rumieniowa)
Zgłaszanie działań niepożądanych / skutków ubocznych
Jeśli w trakcie stosowania pojawią się jakiekolwiek skutki uboczne leku Obgemsa, w tym te niewymienione w ulotce, należy poinformować o tym lekarza lub farmaceutę. Można również zgłaszać działania niepożądane bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych przy Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, Tel.: +48 22 49 21 301, Faks: +48 22 49 21 309, e-mail: mailto:ndl@urpl.gov.pl.
Istnieje także możliwość skorzystania ze specjalnego formularza dla pacjenta na stronach Systemu Monitorowania Zagrożeń - przejdź do formularza i zgłoś niepożądane działanie produktu leczniczniczego.
Działania niepożądane można alternatywnie zgłaszać podmiotowi odpowiedzialnemu Pierre Fabre Medicament. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można uzyskać więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Interakcje leku Obgemsa z innymi lekami
Jeśli pacjent stosuje digoksynę (lek na niewydolność serca lub zaburzenia rytmu serca), powinien poinformować o tym lekarza. Lekarz będzie monitorował stężenie digoksyny we krwi pacjenta i w razie potrzeby dostosuje dawkę. Jeśli pacjent przyjmuje eteksylan dabigatranu, apiksaban lub rywaroksaban (leki przeciwzakrzepowe), również powinien poinformować o tym lekarza, ponieważ może być konieczne dostosowanie dawki tych leków.
Ulotka Obgemsa – do pobrania pełna wersja ulotki dla pacjenta
Do pobrania pełna, aktualna ulotka leku Obgemsa przeznaczona dla pacjentów. Oprócz informacji zawartych na naszej stronie, znajdziesz tu dodatkowo następujące dane: skutki uboczne, przeciwwskazania, działania niepożądane, interakcje z innymi lekami, wpływ substancji na prowadzenie pojazdów i maszyn oraz inne ostrzeżenia i środki ostrożności. Ściągnij ulotkę przeznaczoną dla pacjenów w formacie pdf:
| Lek Obgemsa dopuszczony został do obrotu na podstawie tzw. procedury scentralizowanej (UE). |
Charakterystyka produktu leczniczego (ChPL) – dokumentacja dla lekarzy i farmaceutów
Ściągnij aktualną charakterystykę produktu leczniczego, zawierającą specjalistyczne informacje na temat leku Obgemsa m.in. postać farmaceutyczna, dane kliniczne, interakcje z innymi produktami leczniczymi, właściwości farmakologiczne, dane farmaceutyczne. ChPL jest dokumentem przeznaczonym wyłącznie dla wykwalifikowanego personelu medycznego. Pobierz ChPL w formacie pdf:
| Lek Obgemsa dopuszczony został do obrotu na podstawie tzw. procedury scentralizowanej (UE). |
Źródła / bibliografia:
- EMA Europejska Agencja Leków - Medicines | European Medicines Agency (EMA) (europa.eu)
Dostępność Obgemsa w najbliższej aptece
Dzięki tej funkcjonalności możesz znaleźć, zarezerwować leki i odebrać w najbliższej aptece.
Opinie o Obgemsa - forum pacjentów, porady i wymiana doświadczeń
Stosujesz Obgemsa? Zachęcamy do podzielenia się opinią na jego temat na forum. Nie musisz się rejestrować, na poniższym formularzu wystarczy wpisanie nazwy użytkownika/pseudonimu.
Opisując swoje doświadczenia związane z przyjmowaniem preparatu, możesz pomóc innym pacjentom. Nasi czytelnicy codziennie publikują opinie na temat stosowanych leków. Co ważne, użytkownicy często opisują rzeczywiste skutki uboczne, z którymi się zmagają. Dzięki temu nie mamy do czynienia wyłącznie z suchymi informacjami pochodzącymi z ulotki informacyjnej leku, ale z rzeczywistym działaniem niepożądanym leku.
Uwaga: Informacje od użytkowników dotyczące produktów nie są weryfikowane. Nie można więc mieć pewności, czy osoba komentująca rzeczywiście zakupiła lub używała danego produktu. Czasami firmy zlecają publikację anonimowych opinii, aby poprawić wizerunek swoich produktów lub zaszkodzić konkurencji. Dlatego zalecamy opieranie się głównie na wiedzy i poradach farmaceutów.
