Teicoplanin Generics

Teicoplanin Generics zawiera substancję aktywną teikoplaninę, która jest antybiotykiem. Jej działanie polega na zabijaniu bakterii wywołujących zakażenie w organizmie.

Lek Teicoplanin Generics stosowany jest u dorosłych i dzieci (w tym także u noworodków) w leczeniu bakteryjnych zakażeń:
– skóry i tkanek podskórnych (zwanych czasami tkankami miękkimi)
– kości i stawów
– płuc
– dróg moczowych
– serca (zwanych czasami zapaleniem wsierdzia)
– brzucha (zapalenie otrzewnej)
– krwi w przebiegu któregokolwiek z wymienionych wyżej stanów

Lek Teicoplanin Generics może być stosowany w leczeniu niektórych zakażeń spowodowanych przez bakterie Clostridium difficile w jelitach. W tym celu roztwór leku przyjmuje się doustnie.

Zalecana dawka to:
Stosowanie u dorosłych i młodzieży (w wieku 12 lat i starszej) bez problemów z nerkami

Zakażenia skóry i tkanek miękkich, płuc oraz dróg moczowych
• Dawka początkowa (trzy pierwsze dawki): 400 mg (co odpowiada dawce wynoszącej 6 mg na kilogram masy ciała) we wstrzyknięciach dożylnych lub domięśniowych co 12 godzin
• Dawka podtrzymująca: 400 mg (co odpowiada dawce wynoszącej 6 mg na kilogram masy ciała) we wstrzyknięciach dożylnych lub domięśniowych raz na dobę

Zakażenia kości i stawów oraz zakażenia serca
• Dawka początkowa (pierwsze trzy do pięciu dawek): 800 mg (co odpowiada dawce wynoszącej 12 mg na kilogram masy ciała) we wstrzyknięciach dożylnych lub domięśniowych co 12 godzin
• Dawka podtrzymująca: 800 mg (co odpowiada dawce wynoszącej 12 mg na kilogram masy ciała) we wstrzyknięciach dożylnych lub domięśniowych raz na dobę

Zakażenia spowodowane przez bakterie Clostridium difficile
Zalecana dawka podawana doustnie dwa razy na dobę przez 7 do 14 dni wynosi 100-200 mg.

Stosowanie u pacjentów dorosłych i w podeszłym wieku z zaburzeniami nerek
U osób z zaburzeniami nerek zazwyczaj należy zmniejszyć dawkę po czwartym dniu leczenia:
• u osób z lekkimi i umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek dawka podtrzymująca będzie podawana co dwa dni albo raz na dobę podawana będzie połowa dawki podtrzymującej;
• u osób z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek lub stosujących hemodializy dawka podtrzymująca będzie podawana co trzy dni albo raz na dobę podawana będzie jedna trzecia dawki podtrzymującej.

Zapalenie otrzewnej u pacjentów stosujących dializę otrzewnową
Dawka początkowa podawana w pojedynczym wstrzyknięciu dożylnym wynosi 6 mg na kilogram masy ciała. Później podaje się następujące dawki:
• Pierwszy tydzień: 20 mg/l w każdym worku z płynem dializacyjnym
• Drugi tydzień: 20 mg/l w co drugim worku z płynem dializacyjnym
• Trzeci tydzień: 20 mg/l w worku z płynem dializacyjnym stosowanym na noc.

Stosowanie u niemowląt (od urodzenia do wieku 2 miesięcy)
• Dawka początkowa (w pierwszym dniu): 16 mg nas kilogram masy ciała w kroplowym wlewie dożylnym.
• Dawka podtrzymująca: 8 mg nas kilogram masy ciała raz na dobę w kroplowym wlewie dożylnym.

Stosowanie u dzieci (w wieku od 2 miesięcy do 12 lat)
• Dawka początkowa (trzy pierwsze dawki): 10 mg na kilogram masy ciała we wstrzyknięciach dożylnych co 12 godzin.
• Dawka podtrzymująca: 6 mg do 10 mg na kilogram masy ciała we wstrzyknięciach dożylnych raz na dobę.

Jak podawany jest lek Teicoplanin Generics
Lek ten będzie zwykle podawany pacjentowi przez lekarza lub pielęgniarkę.
• Podawany będzie we wstrzyknięciach dożylnych lub domięśniowych .
• Może być również podawany w kroplowym wlewie dożylnym.

U niemowląt w wieku od urodzenia do 2 miesięcy lek należy podawać wyłącznie we wlewie dożylnym.
W leczeniu pewnych zakażeń roztwór można przyjmować doustnie

Mało prawdopodobne jest podanie przez lekarza lub pielęgniarkę zbyt dużej dawki leku. Jeśli jednak pacjent uważa, że podano mu zbyt dużą dawkę leku Teicoplanin Generics lub odczuwa pobudzenie, powinien natychmiast zwrócić się do lekarza lub pielęgniarki.

Brak odrębnych zaleceń.

Jeśli pacjentka jest w ciąży, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki zanim otrzyma ten lek.

Nie zaleca się stosowania leku Teicoplanin Generics w czasie ciąży, ponieważ nie wiadomo, jak ten lek wpłynie na dziecko. Może istnieć ryzyko uszkodzenia ucha wewnętrznego i nerek u nienarodzonego dziecka.

Jeśli pacjentka karmi piersią, powinna poradzić się lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki zanim otrzyma ten lek. Nie wiadomo, czy ten lek obecny jest w mleku matki. Lekarz zdecyduje czy korzystniejszym rozwiązaniem będzie przyjmowanie leku, czy karmienie piersią.

Nie ma dowodów świadczących o niekorzystnym wpływie leku na płodność.

Prowadzenie pojazdów

Podczas stosowania leku Teicoplanin Generics pacjent może odczuwać bóle lub zawroty głowy. Jeśli wystąpią te objawy, nie należy prowadzić pojazdów ani używać żadnych narzędzi lub obsługiwać maszyn.