Kaplacyzumab jest humanizowanym, biwalentnym nanociałem. Jest to jednodomenowe przeciwciało (VHH) zaprojektowane do leczenia zakrzepowej plamicy małopłytkowej (TTP) i zakrzepicy. Kaplacyzumab działa poprzez blokowanie agregacji płytek krwi, co redukuje uszkodzenia narządów spowodowane niedokrwieniem.
Kaplacyzumab jest wytwarzany przez Escherichia coli przy użyciu technologii rekombinacji DNA. Jest to humanizowana nanocząsteczka, której elementy są połączone 3-alaniną. Łącznik wiąże się z czynnikiem von Willebranda, tym samym hamując jego interakcje z płytkami krwi, a w konsekwencji adhezję płytek.
Podstawowe informacje o kaplacyzumabie:
Terapii kaplacyzumabem są poddawani pacjenci cierpiący z powodu nabytej zakrzepowej plamicy małopłytkowej, z włączeniem wymiany osocza i immunosupresji. Lek może być stosowany u osób powyżej 12 roku życia oraz wadze przekraczającej 40 kg. Pierwszorazowe podanie leku jest w postaci wstrzyknięcia dożylnego, a następne podskórnie do powłok brzusznych. Terapii kaplacyzumabem towarzyszy zwiększone ryzyko krwawień, jednak tylko w przypadkach istotnych klinicznie lekarz prowadzący może zdecydować o jej przerwaniu.
Cablivi to lek stosowany w leczeniu dorosłych i młodzieży powyżej 12 roku życia, o masie ciała co najmniej 40 kg, podczas epizodu nabytej zakrzepowej plamicy małopłytkowej (aTTP) w połączeniu z wymianą osocza i immunosupresją. Jest to lek na receptę. Wskazaniem do jego stosowania jest nabycie zakrzepowej plamicy małopłytkowej (aTTP), która jest rzadką chorobą krwi charakteryzującą się tworzeniem się zakrzepów w małych naczyniach krwionośnych.
