Rayvow

Ostatnia aktualizacja:

Podmiot odpowiedzialnyEli Lilly Nederland B.V.
Kod ATCN02CC08
ProceduraCEN
SubstancjaLasmidytan

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Rayvow?

RAYVOW jest lekiem zawierającym substancję czynną lasmidytan, przeznaczonym do leczenia ostrych napadów migrenowego bólu głowy u osób dorosłych. Może być stosowany zarówno w przypadku migreny z aurą, jak i bez aury. Lek działa poprzez łagodzenie lub eliminację bólu oraz innych objawów związanych z migrenowym bólem głowy. Jego działanie może być odczuwalne już po 30 minutach od przyjęcia.

Preparat jest dostępny w trzech mocach: 50 mg, 100 mg i 200 mg, co umożliwia indywidualne dostosowanie dawki do potrzeb pacjenta.

RAYVOW należy do innowacyjnych leków przeciwmigrenowych. W przeciwieństwie do wielu innych preparatów, wymaga zachowania szczególnej ostrożności w zakresie prowadzenia pojazdów i wykonywania czynności wymagających koncentracji przez 8 godzin po przyjęciu dawki. To ważne zalecenie bezpieczeństwa wynika z mechanizmu działania leku.

Reklama

Jaki jest skład Rayvow, jakie substancje zawiera?

Substancją czynną leku jest lasmidytan (w postaci bursztynianu). W zależności od mocy, każda tabletka powlekana zawiera odpowiednio:

  • RAYVOW 50 mg – 50 mg lasmidytanu
  • RAYVOW 100 mg – 100 mg lasmidytanu
  • RAYVOW 200 mg – 200 mg lasmidytanu

Pozostałe składniki to: kroskarmeloza sodowa, stearynian magnezu, celuloza mikrokrystaliczna, laurylosiarczan sodu, skrobia żelowana. Otoczka tabletki zawiera:

  • dla tabletek 50 mg i 200 mg – mieszankę barwników szarą: alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E171), makrogol 3350, talk, żelaza tlenek czarny (E172)
  • dla tabletek 100 mg – mieszankę barwników fioletową: alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E171), makrogol 3350, talk, żelaza tlenek czarny (E172), żelaza tlenek czerwony (E172)

Dawkowanie preparatu Rayvow – jak stosować ten lek?

Dawkowanie leku RAYVOW powinno być ściśle zgodne z zaleceniami lekarza. Standardowe zasady dawkowania przedstawiają się następująco:

  • Zalecana dawka początkowa wynosi 100 mg lasmidytanu
  • Jeśli po przyjęciu pierwszej tabletki ból nie ustąpi, nie należy przyjmować drugiej tabletki podczas tego samego napadu
  • W przypadku gdy po przyjęciu pierwszej tabletki 50 mg lub 100 mg migrenowy ból głowy całkowicie ustąpi, a następnie powróci, można przyjąć drugą tabletkę o tej samej mocy, ale nie wcześniej niż po 2 godzinach od przyjęcia pierwszej dawki
  • Maksymalna dawka dobowa nie może przekraczać 200 mg w ciągu 24 godzin

Sposób podawania: Tabletki należy przyjmować doustnie, popijając wodą. Można je przyjmować w czasie posiłku lub między posiłkami. Lek stosuje się doraźnie, w momencie wystąpienia napadu migrenowego bólu głowy.

Reklama

Przedawkowanie – zastosowanie zbyt dużej dawki

W przypadku zażycia większej niż zalecana dawki leku RAYVOW należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem. Mogą wystąpić nasilone działania niepożądane charakterystyczne dla leku. Szczególną uwagę należy zwrócić na objawy, takie jak zawroty głowy, senność, zaburzenia koordynacji ruchowej czy problemy z koncentracją.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Rayvow – czy mogę spożywać alkohol?

Podczas stosowania leku RAYVOW należy zachować szczególną ostrożność w przypadku spożywania alkoholu. Ze względu na możliwość nasilenia działań niepożądanych, zwłaszcza senności i zaburzeń koncentracji, zaleca się unikanie spożywania alkoholu w trakcie przyjmowania leku. Lek można przyjmować niezależnie od posiłków – zarówno w trakcie jedzenia, jak i między posiłkami.

Łączenie alkoholu z niektórymi lekami może być groźne dla zdrowia, a nawet życia. Dowiedz się więcej na temat interakcji leków z alkoholem.

Czy można stosować Rayvow w okresie ciąży i karmienia piersią?

Stosowanie leku RAYVOW w okresie ciąży i karmienia piersią wymaga szczególnej ostrożności:

  • W okresie ciąży: Nie zaleca się stosowania leku RAYVOW w czasie ciąży, ponieważ brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa jego stosowania u kobiet w ciąży
  • Podczas karmienia piersią: Należy unikać karmienia piersią przez 24 godziny po przyjęciu leku, aby zminimalizować ilość lasmidytanu przekazywaną do organizmu dziecka

Skutki uboczne Rayvow, jakie są działania niepożądane?

Podczas stosowania leku RAYVOW mogą wystąpić różne działania niepożądane. Ich częstość występowania została sklasyfikowana następująco:

  • Bardzo częste działania niepożądane (występują u więcej niż 1 na 10 osób):
    • zawroty głowy
  • Częste działania niepożądane (występują maksymalnie u 1 na 10 osób):
    • senność
    • zmęczenie
    • uczucie kłucia lub mrowienia skóry
    • mdłości
    • drętwienie
    • problemy z kontrolowaniem ruchów ciała
    • wymioty
    • zaburzenia snu
    • zaburzenia widzenia

Zgłaszanie działań niepożądanych / skutków ubocznych

Jeśli w trakcie stosowania pojawią się jakiekolwiek skutki uboczne leku, w tym te niewymienione w ulotce, należy poinformować o tym lekarza lub farmaceutę. Można również zgłaszać działania niepożądane bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych przy Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, Tel.: +48 22 49 21 301, Faks: +48 22 49 21 309, e-mail: ndl@urpl.gov.pl.

Działania niepożądane można alternatywnie zgłaszać podmiotowi odpowiedzialnemu Eli Lilly Nederland B.V.. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można uzyskać więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

Interakcje leku Rayvow z innymi lekami

RAYVOW może wchodzić w interakcje z innymi lekami. Szczególną uwagę należy zwrócić na:

  • Leki zmniejszające częstość akcji serca (np. propranolol)
  • Leki zwiększające poziom serotoniny (w tym SSRI, SNRI, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, inhibitory MAO, tryptany)
  • Digoksynę (stosowaną w leczeniu chorób serca)
  • Leki lub substancje powodujące senność (w tym leki nasenne, leki na zaburzenia psychiczne)

Ulotka Rayvow – do pobrania pełna wersja ulotki dla pacjenta

Lek Rayvow dopuszczony został do obrotu na podstawie tzw. procedury scentralizowanej (UE).
Reklama

Charakterystyka produktu leczniczego (ChPL) – dokumentacja dla lekarzy i farmaceutów

Lek Rayvow dopuszczony został do obrotu na podstawie tzw. procedury scentralizowanej (UE).

Bibliografia

  • Ulotka i charakterystyka produktu leczniczego - EMA Europejska Agencja Leków - Medicines | European Medicines Agency (EMA) (europa.eu)

Opinie pacjentów - forum, efekty terapii, realne skutki uboczne

Uwaga: Nie można mieć pewności, czy osoba komentująca rzeczywiście zakupiła lub używała danego produktu. Czasami firmy zlecają publikację anonimowych opinii, aby poprawić wizerunek swoich produktów lub zaszkodzić konkurencji. Dlatego zalecamy opieranie się głównie na wiedzy i poradach farmaceutów.

Brak jeszcze komentarzy pacjentów o tym leku. Podziel się swoimi spostrzeżeniami! :)

Subskrypcja powiadomień

Chcesz otrzymywać powiadomienia o nowych opiniach dotyczących tego leku?

Dodaj komentarz