Ostatnia aktualizacja:
Podmiot odpowiedzialny | Baxter Holding B.V. |
Kod ATC | L01BA04 |
Procedura | CEN |
Substancja | Pemetreksed |
Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Pemetrexed Baxter?
Pemetrexed Baxter jest lekiem przeciwnowotworowym stosowanym w leczeniu nowotworów złośliwych. Jest wykorzystywany w terapii złośliwego międzybłoniaka opłucnej (nowotwór atakujący błonę pokrywającą płuca) w połączeniu z cisplatyną u pacjentów, którzy wcześniej nie byli poddani chemioterapii.
Lek znajduje również zastosowanie w leczeniu zaawansowanego raka płuca – zarówno jako terapia początkowa w skojarzeniu z cisplatyną, jak i w leczeniu podtrzymującym u pacjentów, którzy uzyskali odpowiedź na początkowe leczenie. Ponadto jest stosowany u pacjentów z zaawansowanym rakiem płuca, u których nastąpiła progresja choroby po wcześniejszym leczeniu innymi chemioterapeutykami. Preparat działa poprzez hamowanie enzymów uczestniczących w procesie podziału komórek nowotworowych, co prowadzi do zahamowania wzrostu guza.
Spis treści
- 1 Jaki jest skład Pemetrexed Baxter, jakie substancje zawiera?
- 2 Dawkowanie preparatu Pemetrexed Baxter – jak stosować ten lek?
- 3 Przedawkowanie – zastosowanie zbyt dużej dawki
- 4 Co mogę jeść i pić podczas stosowania Pemetrexed Baxter – czy mogę spożywać alkohol?
- 5 Czy można stosować Pemetrexed Baxter w okresie ciąży i karmienia piersią?
- 6 Skutki uboczne Pemetrexed Baxter, jakie są działania niepożądane?
- 7 Interakcje leku Pemetrexed Baxter z innymi lekami
- 8 Ulotka Pemetrexed Baxter – do pobrania pełna wersja ulotki dla pacjenta
- 9 Charakterystyka produktu leczniczego (ChPL) – dokumentacja dla lekarzy i farmaceutów
Jaki jest skład Pemetrexed Baxter, jakie substancje zawiera?
Substancją czynną leku jest pemetreksed w postaci pemetreksedu disodowego. Lek dostępny jest w dwóch mocach:
- Fiolka 100 mg – po rozpuszczeniu zawiera 25 mg/ml pemetreksedu
- Fiolka 500 mg – po rozpuszczeniu zawiera 25 mg/ml pemetreksedu
Pozostałe składniki to: mannitol, kwas solny i wodorotlenek sodu. Należy zaznaczyć, że fiolka 500 mg zawiera 54 mg sodu.
Dawkowanie preparatu Pemetrexed Baxter – jak stosować ten lek?
Lek podawany jest wyłącznie w warunkach szpitalnych przez wykwalifikowany personel medyczny. Dawkowanie jest indywidualnie dobierane w zależności od powierzchni ciała pacjenta.
- Standardowa dawka wynosi 500 mg na metr kwadratowy powierzchni ciała
- Lek podawany jest we wlewie dożylnym trwającym około 10 minut
- W przypadku stosowania w połączeniu z cisplatyną, cisplatyna podawana jest około 30 minut po zakończeniu wlewu pemetreksedu
- Wlewy wykonywane są zazwyczaj co 3 tygodnie
Podczas terapii pacjent otrzymuje dodatkowe leki wspomagające: kortykosteroidy, kwas foliowy oraz witaminę B12, które mają na celu zmniejszenie działań niepożądanych.
Przedawkowanie – zastosowanie zbyt dużej dawki
Ze względu na to, że lek podawany jest w warunkach szpitalnych przez wykwalifikowany personel medyczny, ryzyko przedawkowania jest minimalne. W przypadku wystąpienia objawów przedawkowania pacjent zostanie poddany intensywnemu monitorowaniu. Szczególną uwagę zwraca się na możliwość wystąpienia zahamowania czynności szpiku kostnego oraz objawów ze strony błon śluzowych.
Co mogę jeść i pić podczas stosowania Pemetrexed Baxter – czy mogę spożywać alkohol?
Podczas stosowania leku należy zwrócić szczególną uwagę na odpowiednie nawodnienie organizmu. Nie ma szczególnych przeciwwskazań dotyczących diety, jednak zaleca się stosowanie zbilansowanej diety bogatej w witaminy i składniki odżywcze. W trakcie leczenia należy unikać spożywania alkoholu, gdyż może on nasilać niektóre działania niepożądane oraz wpływać na ogólny stan organizmu podczas chemioterapii.
Łączenie alkoholu z niektórymi lekami może być groźne dla zdrowia, a nawet życia. Dowiedz się więcej na temat interakcji leków z alkoholem.
Czy można stosować Pemetrexed Baxter w okresie ciąży i karmienia piersią?
Stosowanie leku w okresie ciąży jest przeciwwskazane. Kobiety w wieku rozrodczym muszą stosować skuteczną metodę antykoncepcji w trakcie leczenia i przez 6 miesięcy po przyjęciu ostatniej dawki leku.
Karmienie piersią podczas stosowania leku jest przeciwwskazane. Należy przerwać karmienie piersią na czas terapii.
Skutki uboczne Pemetrexed Baxter, jakie są działania niepożądane?
Podczas stosowania leku mogą wystąpić różne działania niepożądane. Do najważniejszych należą:
- Zaburzenia hematologiczne: zmniejszenie liczby krwinek białych, niedokrwistość, zmniejszenie liczby płytek krwi
- Zaburzenia żołądkowo-jelitowe: biegunka, nudności, wymioty, zapalenie jamy ustnej
- Reakcje skórne: wysypka, łuszczenie się skóry
- Zmęczenie i osłabienie
- Zaburzenia czynności nerek
- Możliwe reakcje alergiczne
Zgłaszanie działań niepożądanych / skutków ubocznych
Jeśli w trakcie stosowania pojawią się jakiekolwiek skutki uboczne leku, w tym te niewymienione w ulotce, należy poinformować o tym lekarza lub farmaceutę. Można również zgłaszać działania niepożądane bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych przy Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, Tel.: +48 22 49 21 301, Faks: +48 22 49 21 309, e-mail: ndl@urpl.gov.pl.
Działania niepożądane można alternatywnie zgłaszać podmiotowi odpowiedzialnemu Baxter Holding B.V.. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można uzyskać więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Interakcje leku Pemetrexed Baxter z innymi lekami
Szczególną uwagę należy zwrócić na interakcje z niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (NLPZ). Pacjenci powinni poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, w tym również tych dostępnych bez recepty. Ważne jest, aby skonsultować z lekarzem stosowanie leków przeciwbólowych i przeciwzapalnych.
Ulotka Pemetrexed Baxter – do pobrania pełna wersja ulotki dla pacjenta
Lek Pemetrexed Baxter dopuszczony został do obrotu na podstawie tzw. procedury scentralizowanej (UE). |
Charakterystyka produktu leczniczego (ChPL) – dokumentacja dla lekarzy i farmaceutów
Lek Pemetrexed Baxter dopuszczony został do obrotu na podstawie tzw. procedury scentralizowanej (UE). |
Bibliografia
- Ulotka i charakterystyka produktu leczniczego - EMA Europejska Agencja Leków - Medicines | European Medicines Agency (EMA) (europa.eu)
Opinie pacjentów - forum, efekty terapii, realne skutki uboczne
Uwaga: Nie można mieć pewności, czy osoba komentująca rzeczywiście zakupiła lub używała danego produktu. Czasami firmy zlecają publikację anonimowych opinii, aby poprawić wizerunek swoich produktów lub zaszkodzić konkurencji. Dlatego zalecamy opieranie się głównie na wiedzy i poradach farmaceutów.
Brak jeszcze komentarzy pacjentów o tym leku. Podziel się swoimi spostrzeżeniami! :)
Subskrypcja powiadomień
Chcesz otrzymywać powiadomienia o nowych opiniach dotyczących tego leku?