Imipenemum/Cilastatinum Hospira

Ostatnia aktualizacja:

Podmiot odpowiedzialny
Kod ATC
Procedura
SubstancjaCylastatyna, Imipenem

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Imipenemum/Cilastatinum Hospira?

Lek Imipenemum/Cilastatinum Hospira należy do grupy leków nazywanych antybiotykami karbapenemowymi. Lek ten niszczy bakterie (drobnoustroje) z wielu gatunków, mogące powodować zakażenie w różnych częściach ciała u dorosłych i dzieci w wieku 1 roku i starszych.

Leczenie
Lekarz zalecił Imipenemum/Cilastatinum Hospira, ponieważ u pacjenta stwierdzono co najmniej jedno z wymienionych poniżej zakażeń:
• powikłane zakażenia w obrębie jamy brzusznej
• zakażenie płuc (zapalenie płuc)
• zakażenia nabyte w trakcie porodu lub po porodzie
• powikłane zakażenia układu moczowego
• powikłane zakażenia skóry i tkanek miękkich.

Imipenemum/Cilastatinum Hospira może być stosowany w leczeniu pacjentów ze zmniejszoną liczbą krwinek białych, u których występująca gorączka prawdopodobnie jest spowodowana zakażeniem bakteryjnym.

Imipenemum/Cilastatinum Hospira może być stosowany w leczeniu bakteryjnych zakażeń krwi, które mogą być związane z jednym z rodzajów zakażeń wymienionych powyżej.

Reklama

Jaki jest skład Imipenemum/Cilastatinum Hospira, jakie substancje zawiera?

Substancjami czynnymi leku są imipenem i cylastatyna.

Każda fiolka zawiera 500 mg imipenemu w postaci imipenemu jednowodnego (530 mg) oraz 500 mg cylastatyny w postaci cylastatyny sodowej (530 mg).

Inny składnik leku to sodu wodorowęglan.

Dawkowanie preparatu Imipenemum/Cilastatinum Hospira – jak stosować ten lek?

Imipenemum/Cilastatinum Hospira będzie przygotowany i podany pacjentowi przez lekarza lub inną osobę z fachowego personelu medycznego. Lekarz zadecyduje ile leku Imipenemum/Cilastatinum Hospira należy podać pacjentowi.

Dorośli i młodzież
Zazwyczaj stosowana dawka leku Imipenemum/Cilastatinum Hospira u osób dorosłych i młodzieży wynosi 500 mg + 500 mg co 6 godzin lub 1000 mg + 1000 mg co 6 lub 8 godzin. U pacjentów z chorobami nerek lub o masie ciała mniejszej niż 70 kg, lekarz może zmniejszyć dawkę leku.

Sposób podawania
Imipenemum/Cilastatinum Hospira podaje się dożylnie; dawki wynoszące do 500 mg + 500 mg podaje się w ciągu 20-30 minut, a dawki przekraczające 500 mg + 500 mg w ciągu 40-60 minut.

Stosowanie u dzieci
Dzieciom w wieku 1 roku lub starszych podaje się zwykle dawkę (15 mg + 15 mg) lub (25 mg + 25 mg)/kg masy ciała co 6 godzin. Imipenemum/Cilastatinum Hospira nie jest zalecany u dzieci w wieku poniżej jednego roku życia, ani u dzieci z chorobami nerek.

Reklama

Przedawkowanie – zastosowanie zbyt dużej dawki

Objawy przedawkowania mogą być następujące: drgawki, splątanie, drżenie, nudności, wymioty, obniżone ciśnienie tętnicze i powolna praca serca. Jeśli zachodzi obawa, że podano zbyt dużą dawkę leku Imipenemum/Cilastatinum Hospira należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub inną osobą z fachowego personelu medycznego.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Imipenemum/Cilastatinum Hospira – czy mogę spożywać alkohol?

Nie dotyczy.

Łączenie alkoholu z niektórymi lekami może być groźne dla zdrowia, a nawet życia. Dowiedz się więcej na temat interakcji leków z alkoholem.

Czy można stosować Imipenemum/Cilastatinum Hospira w okresie ciąży i karmienia piersią?

W ciąży i w okresie karmienia piersią lub gdy istnieje podejrzenie, że kobieta jest w ciąży, lub gdy planuje ciążę, przed zastosowaniem tego leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.

Nie badano stosowania leku Imipenemum/Cilastatinum Hospira u kobiet w ciąży. Nie należy stosować leku Imipenemum/Cilastatinum Hospira u kobiet w ciąży, chyba że lekarz zdecyduje, że potencjalne korzyści wynikające ze stosowania leku przewyższają ryzyko dla płodu.

Lek ten może przenikać w niewielkich ilościach do pokarmu kobiecego i wpływać na dziecko karmione piersią. Z tego względu lekarz podejmie decyzję, czy można stosować Imipenemum/Cilastatinum Hospira podczas karmienia piersią.

Ulotka Imipenemum/Cilastatinum Hospira – do pobrania pełna wersja ulotki dla pacjenta

Reklama

Charakterystyka produktu leczniczego (ChPL) – dokumentacja dla lekarzy i farmaceutów

Bibliografia

  • Ulotka i charakterystyka produktu leczniczego - RPL Rejestr Produktów Leczniczych - RPL (ezdrowie.gov.pl)

Opinie pacjentów - forum, efekty terapii, realne skutki uboczne

Uwaga: Nie można mieć pewności, czy osoba komentująca rzeczywiście zakupiła lub używała danego produktu. Czasami firmy zlecają publikację anonimowych opinii, aby poprawić wizerunek swoich produktów lub zaszkodzić konkurencji. Dlatego zalecamy opieranie się głównie na wiedzy i poradach farmaceutów.

Brak jeszcze komentarzy pacjentów o tym leku. Podziel się swoimi spostrzeżeniami! :)

Subskrypcja powiadomień

Chcesz otrzymywać powiadomienia o nowych opiniach dotyczących tego leku?

Dodaj komentarz