Evrysdi

Evrysdi (rysdyplam) to innowacyjny lek stosowany w leczeniu rdzeniowego zaniku mięśni (SMA). Substancja czynna rysdyplam działa poprzez zwiększenie ilości białka SMN (survival motor neuron), którego niedobór jest przyczyną SMA. Lek wpływa na modyfikację działania genu SMN2, co prowadzi do wytwarzania pełnowartościowego i funkcjonalnego białka SMN. Jest to szczególnie istotne, ponieważ białko to jest kluczowe dla prawidłowego funkcjonowania neuronów ruchowych, odpowiedzialnych za kontrolę mięśni i ich ruchów. Evrysdi jest podawany doustnie w postaci roztworu, co stanowi wygodną formę podania, szczególnie dla pacjentów z trudnościami w połykaniu. Lek może być przyjmowany bezpośrednio doustnie lub przez sondę gastrostomijną czy nosowo-żołądkową, co zwiększa jego dostępność dla różnych grup pacjentów.

Jaki jest skład Evrysdi, jakie substancje zawiera?

Evrysdi w postaci proszku do sporządzania roztworu doustnego zawiera substancję czynną rysdyplam. Po sporządzeniu roztworu, każdy mililitr zawiera 0,75 mg rysdyplamu.

Dawkowanie preparatu Evrysdi – jak stosować ten lek?

Dawkowanie leku Evrysdi musi być precyzyjnie dostosowane do indywidualnych potrzeb pacjenta. Lek może być podawany na trzy różne sposoby, w zależności od stanu i możliwości pacjenta:

• Podanie doustne – lek należy przyjmować w pozycji wyprostowanej, wprowadzając strzykawkę do ust tak, aby jej czubek dotykał policzka. Dawkę należy podawać powoli, aby uniknąć zakrztuszenia
• Podanie przez sondę gastrostomijną – przed podaniem leku należy skontrolować sondę. Po podaniu dawki sondę należy przepłukać 10-20 ml wody
• Podanie przez sondę nosowo-żołądkową – podobnie jak w przypadku sondy gastrostomijnej, konieczna jest kontrola sondy przed podaniem i przepłukanie jej po podaniu leku

Ważne zasady stosowania:

• Lek należy podać natychmiast po pobraniu do strzykawki doustnej
• Jeśli lek nie zostanie podany w ciągu 5 minut, należy usunąć go ze strzykawki i pobrać nową dawkę
• Po przyjęciu leku należy popić go wodą
• Strzykawki doustne są kompatybilne z systemem ENFit®

Przedawkowanie – zastosowanie zbyt dużej dawki

W przypadku zastosowania większej niż zalecana dawki leku Evrysdi, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą. Przedawkowanie może prowadzić do nasilenia działań niepożądanych. Ze względu na precyzyjne dawkowanie przy pomocy specjalnych strzykawek doustnych, ryzyko przedawkowania przy prawidłowym stosowaniu jest minimalne.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Evrysdi – czy mogę spożywać alkohol?

Lek Evrysdi można przyjmować niezależnie od posiłków. Po przyjęciu leku zaleca się popicie go wodą. Nie ma szczególnych ograniczeń dotyczących spożywania konkretnych pokarmów podczas terapii. Ze względu na brak szczegółowych badań dotyczących interakcji z alkoholem, należy skonsultować się z lekarzem odnośnie możliwości jego spożywania podczas leczenia.

Czy można stosować Evrysdi w okresie ciąży i karmienia piersią?

Stosowanie leku Evrysdi w okresie ciąży i karmienia piersią wymaga szczególnej ostrożności i powinno być poprzedzone dokładną konsultacją z lekarzem prowadzącym. Kobiety w wieku rozrodczym powinny stosować skuteczną metodę antykoncepcji podczas leczenia oraz przez pewien okres po jego zakończeniu. Decyzja o stosowaniu leku w okresie ciąży powinna być podjęta po dokładnej analizie korzyści i potencjalnych zagrożeń zarówno dla matki, jak i dla dziecka.

Skutki uboczne Evrysdi, jakie są działania niepożądane?

Jak każdy lek, Evrysdi może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Należy zwrócić szczególną uwagę na wszelkie nietypowe objawy i zgłaszać je lekarzowi prowadzącemu.

Interakcje leku Evrysdi z innymi lekami

Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Evrysdi należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, zarówno na receptę jak i bez recepty, a także o suplementach diety i preparatach ziołowych. Jest to istotne, gdyż niektóre leki mogą wpływać na działanie Evrysdi, a sam lek może również modyfikować działanie innych preparatów.

Ulotka Evrysdi – do pobrania pełna wersja ulotki dla pacjenta

Charakterystyka produktu leczniczego (ChPL) – dokumentacja dla lekarzy i farmaceutów