| Podmiot odpowiedzialny | STADA Arzneimittel AG |
| Kod ATC | J05AR03 |
| Procedura | DCP |
| Substancja | Emtrycytabina, Tenofowir |
Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Emtricitabine/Tenofovir Stada?
Emtricitabine/Tenofovir STADA jest stosowany w leczeniu zakażenia ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV) u dorosłych w wieku 18 lat i starszych.
Emtricitabine/Tenofovir STADA zawiera dwie czynne substancje: emtrycytabinę i bursztynian tenofowiru dizoproksylu. Obie substancje mają działanie przeciwretrowirusowe i są stosowane w leczeniu zakażenia HIV. Emtrycytabina jest nukleozydowym inhibitorem odwrotnej transkryptazy, a tenofowir jest nukleotydowym inhibitorem odwrotnej transkryptazy. Jednak obie substancje są ogólnie znane jako nukleozydowe inhibitory odwrotnej transkryptazy (NRTI) i działają poprzez zakłócenie normalnego działania enzymu (odwrotna transkryptaza), który jest konieczny do powielania się wirusa. Emtricitabine/Tenofovir STADA należy zawsze stosować w skojarzeniu z innymi lekami do leczenia zakażeń HIV. Emtricitabine/Tenofovir STADA można podawać zamiast emtrycytabiny i tenofowiru dizoproksylu stosowanych oddzielnie w tych samych dawkach.
Ten lek nie wyleczy zakażenia HIV. Podczas przyjmowania Emtricitabine/Tenofovir STADA wciąż mogą rozwijać się zakażenia lub inne choroby mające związek z zakażeniem HIV. Pacjent nadal może przenosić wirusa HIV podczas stosowania tego leku, chociaż skuteczna terapia przeciwretrowirusowa zmniejsza to ryzyko. Pacjent powinien omówić z lekarzem środki ostrożności konieczne w celu uniknięcia zakażania innych osób.
Jaki jest skład Emtricitabine/Tenofovir Stada, jakie substancje zawiera?
Substancjami czynnymi leku są emtrycytabina i tenofowir.
Każda tabletka powlekana Emtricitabine/Tenofovir STADA zawiera 200 mg emtrycytabiny i 245 mg tenofowiru dizoproksylu (co odpowiada 300,6 mg bursztynianu tenofowiru dizoproksylu).
Pozostałe składniki to laktoza jednowodna, celuloza mikrokrystaliczna (E460), skrobia żelowana, kukurydziana, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian (E470b), alkohol poliwinylowy (E1203), tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 4000 (E1521), talk (E553b), indygotyna, lak (E 132).
Dawkowanie preparatu Emtricitabine/Tenofovir Stada – jak stosować ten lek?
Zalecana dawka:
– Dorośli: jedna tabletka na dobę podczas posiłku.
W przypadku trudności z połykaniem, tabletkę można rozkruszyć czubkiem łyżki. Następnie proszek wymieszać z około 100 ml (pół szklanki) wody, soku pomarańczowego lub winogronowego i natychmiast wypić.
– Należy zawsze przyjmować dawkę zaleconą przez lekarza. Ma to na celu zapewnienie pełnej skuteczności leku oraz ograniczenie powstawania oporności na leczenie. Nie należy zmieniać dawki leku, chyba że zaleci to lekarz.
– Jeśli u pacjenta występują problemy z nerkami, lekarz może zalecić rzadsze przyjmowanie leku Emtricitabine/Tenofovir STADA.
– Jeśli lekarz zdecyduje o przerwaniu przyjmowania jednego ze składników Emtricitabine/Tenofovir STADA lub zmieni dawkę Emtricitabine/Tenofovir STADA, pacjent może otrzymywać emtrycytabinę i (lub) tenofowir oddzielnie, w miejsce leku złożonego, bądź może otrzymywać inne leki w leczeniu zakażenia HIV.
– Lekarz przepisze Emtricitabine/Tenofovir STADA razem z innymi lekami przeciwretrowirusowymi. Należy zapoznać się z ulotkami dla pacjenta odpowiednich leków przeciwretrowirusowych, aby poznać zasady ich stosowania.
Przedawkowanie – zastosowanie zbyt dużej dawki
W przypadku pomyłkowego przyjęcia większej dawki Emtricitabine/Tenofovir STADA niż zalecana należy skontaktować się z lekarzem lub oddziałem ratunkowym najbliższego szpitala w celu uzyskania porady. Należy zabrać ze sobą butelkę z tabletkami, aby z łatwością opisać przyjmowany lek.
Co mogę jeść i pić podczas stosowania Emtricitabine/Tenofovir Stada – czy mogę spożywać alkohol?
Emtricitabine/Tenofovir STADA należy przyjmować z jedzeniem.
Łączenie alkoholu z niektórymi lekami może być groźne dla zdrowia, a nawet życia. Dowiedz się więcej na temat interakcji leków z alkoholem.
Czy można stosować Emtricitabine/Tenofovir Stada w okresie ciąży i karmienia piersią?
– Emtricitabine/Tenofovir STADA nie wolno przyjmować w okresie ciąży bez szczegółowego przedyskutowania tej kwestii z lekarzem. Chociaż istnieją ograniczone dane kliniczne dotyczące stosowania Emtricitabine/Tenofovir STADA przez kobiety w ciąży, zazwyczaj nie stosuje się go, jeśli nie jest to absolutnie konieczne.
– Pacjentki mogące zajść w ciążę podczas leczenia Emtricitabine/Tenofovir STADA muszą stosować skuteczną metodę antykoncepcji, aby uniknąć zajścia w ciążę.
– Jeśli pacjentka jest w ciąży lub planuje zajść w ciążę, musi skontaktować się z lekarzem w celu omówienia możliwych korzyści i zagrożeń leczenia Emtricitabine/Tenofovir STADA wynikających dla niej i dla dziecka.
Jeśli pacjentka przyjmowała Emtricitabine/Tenofovir STADA w czasie ciąży, lekarz może zlecić regularne badania krwi oraz inne badania diagnostyczne w celu obserwacji rozwoju dziecka.
U dzieci, których matki przyjmowały w okresie ciąży NRTI, korzyść ze zmniejszenia możliwości zakażenia wirusem przeważa ryzyko związane z wystąpieniem działań niepożądanych.
Ulotka Emtricitabine/Tenofovir Stada – do pobrania pełna wersja ulotki dla pacjenta
Do pobrania pełna, aktualna ulotka leku Emtricitabine/Tenofovir Stada przeznaczona dla pacjentów. Oprócz informacji zawartych na naszej stronie, znajdziesz tu dodatkowo następujące dane: skutki uboczne, przeciwwskazania, działania niepożądane, interakcje z innymi lekami, wpływ substancji na prowadzenie pojazdów i maszyn oraz inne ostrzeżenia i środki ostrożności. Ściągnij ulotkę przeznaczoną dla pacjenów w formacie pdf:
| Emtricitabine/Tenofovir Stada - 200 mg + 245 mg, Tabletki powlekane (Emtricitabinum + Tenofovirum disoproxilum) |
Charakterystyka produktu leczniczego (ChPL) – dokumentacja dla lekarzy i farmaceutów
Ściągnij aktualną charakterystykę produktu leczniczego, zawierającą specjalistyczne informacje na temat leku Emtricitabine/Tenofovir Stada m.in. postać farmaceutyczna, dane kliniczne, interakcje z innymi produktami leczniczymi, właściwości farmakologiczne, dane farmaceutyczne. ChPL jest dokumentem przeznaczonym wyłącznie dla wykwalifikowanego personelu medycznego. Pobierz ChPL w formacie pdf:
| Emtricitabine/Tenofovir Stada - 200 mg + 245 mg, Tabletki powlekane (Emtricitabinum + Tenofovirum disoproxilum) |
Źródła / bibliografia:
- RPL Rejestr Produktów Leczniczych - RPL (ezdrowie.gov.pl)
Dostępność Emtricitabine/Tenofovir Stada w najbliższej aptece
Dzięki tej funkcjonalności możesz znaleźć, zarezerwować leki i odebrać w najbliższej aptece.
Opinie o Emtricitabine/Tenofovir Stada - forum pacjentów, porady i wymiana doświadczeń
Stosujesz Emtricitabine/Tenofovir Stada? Zachęcamy do podzielenia się opinią na jego temat na forum. Nie musisz się rejestrować, na poniższym formularzu wystarczy wpisanie nazwy użytkownika/pseudonimu.
Opisując swoje doświadczenia związane z przyjmowaniem preparatu, możesz pomóc innym pacjentom. Nasi czytelnicy codziennie publikują opinie na temat stosowanych leków. Co ważne, użytkownicy często opisują rzeczywiste skutki uboczne, z którymi się zmagają. Dzięki temu nie mamy do czynienia wyłącznie z suchymi informacjami pochodzącymi z ulotki informacyjnej leku, ale z rzeczywistym działaniem niepożądanym leku.
Uwaga: Informacje od użytkowników dotyczące produktów nie są weryfikowane. Nie można więc mieć pewności, czy osoba komentująca rzeczywiście zakupiła lub używała danego produktu. Czasami firmy zlecają publikację anonimowych opinii, aby poprawić wizerunek swoich produktów lub zaszkodzić konkurencji. Dlatego zalecamy opieranie się głównie na wiedzy i poradach farmaceutów.
