Tenekteplaza to rekombinowana postać ludzkiego tkankowego aktywatora plazminogenu. Tenekteplaza łączy się z fibryną tworzącą skrzep i aktywuje przemianę plazminogenu w plazminę, która rozkłada fibrynę w skrzeplinach. Jest ona produkowana na linii komórek jajnika chomika chińskiego z wykorzystaniem technologii rekombinacji DNA.
Tenekteplaza jest stosowana w leczeniu ostrego zawału mięśnia sercowego z przetrwałym uniesieniem odcinka ST lub ze świeżym blokiem lewej odnogi pęczka Hisa. Leczenie należy rozpocząć w ciągu 6 godzin od momentu wystąpienia objawów ostrego zawału mięśnia sercowego.
Dawka stosowana w leczeniu zależna jest od masy ciała. Maksymalna dawka stosowana u osób dorosłych to 10 000 j. (50 mg tenekteplazy). Tenekteplazę podaje się dożylnie w bolusie trwającym około 10 sekund. Brak danych na temat skuteczności i bezpieczeństwa stosowania tenekteplazy u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia.
Metalyse to lek stosowany w leczeniu trombolitycznym ostrego zawału mięśnia sercowego z przetrwałym uniesieniem odcinka ST lub świeżym blokiem lewej odnogi pęczka Hisa. Leczenie należy rozpocząć w ciągu 6 godzin od momentu wystąpienia objawów ostrego zawału mięśnia sercowego. Jest to lek na receptę.
