Ramucyrumab to pełne ludzkie przeciwciało monoklonalne (IgG1) opracowane do leczenia guzów stałych. Lek ten został opracowany przez ImClone Systems Inc. i został wyizolowany z natywnej biblioteki fagowej Dyax. Ramucyrumab jest skierowany na VEGFR2 (KDR), co oznacza, że blokuje działanie czynnika wzrostu śródbłonka naczyniowego (VEGF), białka, które stymuluje tworzenie nowych naczyń krwionośnych. Nowotwory używają tych naczyń do dostarczania składników odżywczych, które są niezbędne do wzrostu.
Ramucyrumab jest metabolizowany prawdopodobnie przez proteazy, a jego okres półtrwania wynosi 14 dni. Jest podawany dożylnie. Wartość masy cząsteczkowej wynosi 143 609,63 g/mol.
Ramucyrumab był badany i zatwierdzony do leczenia różnych typów nowotworów, w tym zaawansowanego raka żołądka lub gruczolakoraka połączenia przełykowo-żołądkowego, zaawansowanego raka okrężnicy i odbytnicy, przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuca oraz zaawansowanego lub nieresekcyjnego raka wątrobowokomórkowego. Wszystkie te zastosowania były dla pacjentów, którzy wcześniej byli leczeni innymi terapiami i u których stwierdzono progresję choroby.
Cyramza to lek, który zawiera substancję czynną ramucirumab. Jest to ludzkie przeciwciało monoklonalne klasy IgG1. Lek jest stosowany w leczeniu skojarzonym z paklitakselem dorosłych pacjentów z zaawansowanym rakiem żołądka lub gruczolakorakiem połączenia przełykowo-żołądkowego, u których wykazano progresję choroby po wcześniejszej chemioterapii pochodnymi platyny i fluoropirymidyną. Cyramza jest dostępny na receptę.
