Lonkastuksymab tezyryny

Lonkastuksymab tezyryny jest koniugatem przeciwciała monoklonalnego i cytotoksyny, co oznacza, że składa się z przeciwciała monoklonalnego skierowanego przeciwko specyficznemu antygenowi na komórkach nowotworowych, połączonego z toksyną zabijającą te komórki. Mechanizm działania tego leku polega na selektywnym wiązaniu się z białkiem CD19, obecnym na powierzchni komórek B, w tym komórek nowotworowych, co umożliwia dostarczenie cytotoksyny bezpośrednio do komórki rakowej, minimalizując przy tym uszkodzenie zdrowych tkanek.

Substancję stosuje się u pacjentów dorosłych z chłoniakiem DLBCL, którzy przeszli co najmniej dwie linie terapii, ale ich choroba nawróciła lub nie zareagowała na wcześniejsze leczenie. Jest to szczególnie ważne dla pacjentów z chłoniakiem opornym na leczenie, dla których dostępne opcje terapeutyczne były dotąd ograniczone. Zynlonta została uznana przez Europejską Agencję Leków za lek sierocy, co podkreśla jej znaczenie w leczeniu rzadkich chorób.

Lek podaje się w formie infuzji dożylnej, co trzy tygodnie, a dawkowanie zależy od masy ciała pacjenta. Przed rozpoczęciem leczenia pacjentom podaje się również deksametazon, aby zmniejszyć ryzyko wystąpienia działań niepożądanych związanych z terapią. Leczenie kontynuuje się do momentu, gdy pacjent odnosi korzyści i nie występują nieakceptowalne działania niepożądane.

Badania kliniczne wykazały, że lonkastuksymab tezyryny może znacząco poprawić wyniki leczenia u pacjentów z chłoniakiem DLBCL, oferując nową nadzieję dla osób zmagających się z tą trudną do leczenia chorobą. Jako nowoczesna terapia celowana, Zynlonta reprezentuje ważny krok naprzód w personalizowanej medycynie onkologicznej, dostarczając leczenia dostosowanego do indywidualnych cech nowotworu pacjenta.