Imipenemum/Cilastatinum Hospira to antybiotyk karbapenemowy dostępny w postaci proszku do sporządzania roztworu do infuzji. Lek ten niszczy szeroki zakres bakterii i jest stosowany w leczeniu ciężkich zakażeń w obrębie jamy brzusznej, płuc, układu moczowego, nabytych w trakcie lub po porodzie a także powikłanych zakażeń skóry i tkanek miękkich. Jest dostępny na receptę.
Preparat zawiera substancję: Cylastatyna, Imipenem
Wskazania / działanie
Lek Imipenemum/Cilastatinum Hospira należy do grupy leków nazywanych antybiotykami karbapenemowymi. Lek ten niszczy bakterie (drobnoustroje) z wielu gatunków, mogące powodować zakażenie w różnych częściach ciała u dorosłych i dzieci w wieku 1 roku i starszych.
Leczenie
Lekarz zalecił Imipenemum/Cilastatinum Hospira, ponieważ u pacjenta stwierdzono co najmniej jedno z wymienionych poniżej zakażeń:
• powikłane zakażenia w obrębie jamy brzusznej
• zakażenie płuc (zapalenie płuc)
• zakażenia nabyte w trakcie porodu lub po porodzie
• powikłane zakażenia układu moczowego
• powikłane zakażenia skóry i tkanek miękkich.
Imipenemum/Cilastatinum Hospira może być stosowany w leczeniu pacjentów ze zmniejszoną liczbą krwinek białych, u których występująca gorączka prawdopodobnie jest spowodowana zakażeniem bakteryjnym.
Imipenemum/Cilastatinum Hospira może być stosowany w leczeniu bakteryjnych zakażeń krwi, które mogą być związane z jednym z rodzajów zakażeń wymienionych powyżej.
Skład
Substancjami czynnymi leku są imipenem i cylastatyna.
Każda fiolka zawiera 500 mg imipenemu w postaci imipenemu jednowodnego (530 mg) oraz 500 mg cylastatyny w postaci cylastatyny sodowej (530 mg).
Inny składnik leku to sodu wodorowęglan.
Dawkowanie
Imipenemum/Cilastatinum Hospira będzie przygotowany i podany pacjentowi przez lekarza lub inną osobę z fachowego personelu medycznego. Lekarz zadecyduje ile leku Imipenemum/Cilastatinum Hospira należy podać pacjentowi.
Dorośli i młodzież
Zazwyczaj stosowana dawka leku Imipenemum/Cilastatinum Hospira u osób dorosłych i młodzieży wynosi 500 mg + 500 mg co 6 godzin lub 1000 mg + 1000 mg co 6 lub 8 godzin. U pacjentów z chorobami nerek lub o masie ciała mniejszej niż 70 kg, lekarz może zmniejszyć dawkę leku.
Sposób podawania
Imipenemum/Cilastatinum Hospira podaje się dożylnie; dawki wynoszące do 500 mg + 500 mg podaje się w ciągu 20-30 minut, a dawki przekraczające 500 mg + 500 mg w ciągu 40-60 minut.
Stosowanie u dzieci
Dzieciom w wieku 1 roku lub starszych podaje się zwykle dawkę (15 mg + 15 mg) lub (25 mg + 25 mg)/kg masy ciała co 6 godzin. Imipenemum/Cilastatinum Hospira nie jest zalecany u dzieci w wieku poniżej jednego roku życia, ani u dzieci z chorobami nerek.
Przedawkowanie
Objawy przedawkowania mogą być następujące: drgawki, splątanie, drżenie, nudności, wymioty, obniżone ciśnienie tętnicze i powolna praca serca. Jeśli zachodzi obawa, że podano zbyt dużą dawkę leku Imipenemum/Cilastatinum Hospira należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub inną osobą z fachowego personelu medycznego.
Jedzenie i picie (alkohol)
Nie dotyczy.
Ciąża i karmienie piersią
W ciąży i w okresie karmienia piersią lub gdy istnieje podejrzenie, że kobieta jest w ciąży, lub gdy planuje ciążę, przed zastosowaniem tego leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.
Nie badano stosowania leku Imipenemum/Cilastatinum Hospira u kobiet w ciąży. Nie należy stosować leku Imipenemum/Cilastatinum Hospira u kobiet w ciąży, chyba że lekarz zdecyduje, że potencjalne korzyści wynikające ze stosowania leku przewyższają ryzyko dla płodu.
Lek ten może przenikać w niewielkich ilościach do pokarmu kobiecego i wpływać na dziecko karmione piersią. Z tego względu lekarz podejmie decyzję, czy można stosować Imipenemum/Cilastatinum Hospira podczas karmienia piersią.
Ulotka Imipenemum/Cilastatinum Hospira
Charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)