Taclar to antybiotyk makrolidowy, który zawiera substancję czynną klarytromycynę. Jest stosowany w leczeniu różnych infekcji, takich jak zakażenia górnych i dolnych dróg oddechowych, zakażenia skóry i tkanek miękkich, a także zakażeń wywołanych przez bakterię Helicobacter pylori, związanych z owrzodzeniem dwunastnicy. Lek jest dostępny na receptę.
Preparat zawiera substancję: Klarytromycyna
Wskazania / działanie
Taclar zawiera substancję czynną – klarytromycynę. Jest ona antybiotykiem makrolidowym, który hamuje rozwój bakterii powodujących zakażenia.
Taclar w postaci proszku do sporządzania roztworu do infuzji jest wskazany w leczeniu zakażeń, wywołanych przez drobnoustroje wrażliwe na klarytromycynę, gdy konieczne jest dożylne podawanie antybiotyku. Do zakażeń tych zaliczamy:
– zakażenia górnych dróg oddechowych,
– zakażenia dolnych dróg oddechowych,
– zakażenia skóry i tkanek miękkich,
– rozsiane lub zlokalizowane zakażenia wywołane przez mykobakterie.
Skład
Substancją czynną leku jest klarytromycyna w postaci klarytromycyny laktobionianu.
Jedna fiolka zawiera 500 mg klarytromycyny.
Lek nie zawiera innych składników.
Dawkowanie
Lek ten należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Lek do podawania dożylnego.
Dorośli
Zalecana dawka dobowa wynosi 1 gram, w dwóch dawkach podzielonych po 500 mg.
Dzieci i młodzież
Brak odpowiednio udokumentowanych danych dotyczących stosowania i dawkowania leku Taclar w postaci do infuzji u pacjentów w wieku poniżej 12 lat.
U młodzieży w wieku 12-18 lat, dawkowanie jak u dorosłych.
Pacjenci z zaburzoną czynnością nerek
W zależności od stopnia niewydolności nerek, lekarz może zalecić zmniejszenie dawki leku o połowę, tzn. do 500 mg na dobę.
Pacjenci z osłabioną odpornością zakażeni przez mykobakterie
Dotychczas brak danych klinicznych dotyczących stosowania leku Taclar w postaci do infuzji u pacjentów z osłabioną odpornością, natomiast dostępne są dane dotyczące stosowania doustnych postaci klarytromycyny u pacjentów zakażonych HIV. W leczeniu rozsianych lub zlokalizowanych zakażeń wywołanych przez mykobakterie zalecana dawka dobowa u dorosłych wynosi 500 mg klarytromycyny dwa razy na dobę.
Sposób podawania
Proszek w fiolce rozpuszcza się, a następnie rozcieńcza w odpowiednim rozpuszczalniku. Klarytromycynę należy podawać w postaci infuzji dożylnej.
Nie należy podawać leku w pojedynczym, szybkim wstrzyknięciu (bolus), ani domięśniowo.
Dokładny sposób podawania leku i przygotowania roztworu do infuzji podano w części ulotki przeznaczonej dla personelu medycznego.
Czas leczenia
W zależności od ciężkości zakażenia podawanie klarytromycyny w infuzji dożylnej jest ograniczone do 2 – 5 dni; tak szybko jak jest to możliwe lekarz zaleci podawanie doustnej postaci leku.
Przedawkowanie
Lek jest podawany pacjentowi przez personel medyczny. Jeśli pacjent przypuszcza, że zastosowano większą niż zalecana dawkę lub pominięto podanie leku, powinien powiedzieć o tym lekarzowi lub pielęgniarce.
Jedzenie i picie (alkohol)
Brak danych.
Ciąża i karmienie piersią
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub przypuszcza, że może być w ciąży
Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania klarytromycyny w okresie ciąży i karmienia piersią.
Taclar może być stosowany w ciąży jedynie w przypadkach, gdy w opinii lekarza korzyść dla matki przeważa nad potencjalnym zagrożeniem dla płodu.
Jeśli pacjentka karmi piersią
Klarytromycyna przenika do mleka matki. Należy zachować szczególną ostrożność stosując Taclar u kobiet karmiących piersią.
Ulotka Taclar
Charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)