| Podmiot odpowiedzialny | Aspen Pharma Trading Ltd. |
| Kod ATC | N01AH06 |
| Procedura | NAR |
| Substancja | Remifentanyl |
Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Ultiva?
Lek Ultiva zawiera substancję czynną zwaną remifentanylem, należącą do grupy leków zwanych opioidami, które stosowane są w celu zniesienia czucia bólu. Ultiva różni się od innych leków z tej grupy bardzo szybkim rozpoczęciem i bardzo krótkim czasem działania.
Lek Ultiva stosowany jest:
– w celu zniesienia czucia bólu przed i w trakcie operacji
– w celu zniesienia czucia bólu u pacjentów w wieku 18 lat i powyżej, u których stosowana jest mechaniczna wentylacja w oddziałach intensywnej terapii.
Jaki jest skład Ultiva, jakie substancje zawiera?
Substancją czynną leku Ultiva jest remifentanyl (w postaci chlorowodorku remifentanylu).
– Ponadto lek zawiera glicynę i kwas solny rozcieńczony (do ustalenia odpowiedniego pH).
– Po rozcieńczeniu zgodnie z zaleceniami każdy mililitr roztworu zawiera 1 mg remifentanylu.
Dawkowanie preparatu Ultiva – jak stosować ten lek?
Pacjent nigdy nie stosuje tego leku samodzielnie. Lek będzie zawsze podany pacjentowi przez osobę wykwalifikowaną.
Lek Ultiva można podawać:
– w postaci pojedynczego wstrzyknięcia dożylnego
– w postaci ciągłego wlewu dożylnego. Lek jest wtedy podawany powoli przed długi czas.
Sposób podania leku oraz wielkość dawki, jaką pacjent otrzyma będzie zależeć od:
– rodzaju operacji lub leczenia w oddziale intensywnej terapii, jakiemu poddawany jest pacjent
– natężenia odczuwanego bólu
Dawka leku może być różna u poszczególnych pacjentów. Nie ma potrzeby dostosowywania dawkowania u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i wątroby.
Przedawkowanie – zastosowanie zbyt dużej dawki
Podobnie jak w przypadku wszystkich silnych opioidowych środków przeciwbólowych, objawem przedawkowania produktu Ultiva jest zwiększenie farmakologicznego działania leku. Z powodu bardzo krótkiego czasu działania remifentanylu, potencjalne zagrożenie wynikające z przedawkowania leku występuje jedynie bezpośrednio po jego podaniu. Po odstawieniu leku powrót do stanu sprzed podania produktu następuje bardzo szybko – w ciągu 10 minut.
W przypadku przedawkowania lub podejrzenia przedawkowania, należy podjąć następujące działania: przerwać podawanie produktu Ultiva, zapewnić drożność dróg oddechowych, rozpocząć wentylację wspomaganą lub kontrolowaną z tlenem i utrzymywać należytą czynność układu krążenia. Jeśli zahamowanie ośrodka oddechowego związane jest ze sztywnością mięśniową, może być konieczne podanie środka blokującego przewodnictwo nerwowo-mięśniowe dla ułatwienia oddechu wspomaganego lub kontrolowanego. Można stosować płyny dożylne i środki wywołujące skurcz naczyń w leczeniu spadku ciśnienia, a także inne leczenie wspomagające.
W przypadku ciężkiego zahamowania czynności ośrodka oddechowego i sztywności mięśniowej jako antidotum można podać dożylnie antagonistę receptora opioidowego, np. nalokson. Jest mało prawdopodobne, aby czas trwania zahamowania ośrodka oddechowego po przedawkowaniu produktu Ultiva był dłuższy niż czas działania antagonisty receptora opioidowego
Co mogę jeść i pić podczas stosowania Ultiva – czy mogę spożywać alkohol?
Brak informacji na temat związku stosowania leku Ultiva z jedzeniem i piciem.
Łączenie alkoholu z niektórymi lekami może być groźne dla zdrowia, a nawet życia. Dowiedz się więcej na temat interakcji leków z alkoholem.
Czy można stosować Ultiva w okresie ciąży i karmienia piersią?
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub planuje zajście w ciążę lub karmi piersią, powinna porozmawiać z lekarzem.
Ulotka Ultiva – do pobrania pełna wersja ulotki dla pacjenta
Do pobrania pełna, aktualna ulotka leku Ultiva przeznaczona dla pacjentów. Oprócz informacji zawartych na naszej stronie, znajdziesz tu dodatkowo następujące dane: skutki uboczne, przeciwwskazania, działania niepożądane, interakcje z innymi lekami, wpływ substancji na prowadzenie pojazdów i maszyn oraz inne ostrzeżenia i środki ostrożności. Ściągnij ulotkę przeznaczoną dla pacjenów w formacie pdf:
| Ultiva - 5 mg, Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji (Remifentanilum) |
Charakterystyka produktu leczniczego (ChPL) – dokumentacja dla lekarzy i farmaceutów
Ściągnij aktualną charakterystykę produktu leczniczego, zawierającą specjalistyczne informacje na temat leku Ultiva m.in. postać farmaceutyczna, dane kliniczne, interakcje z innymi produktami leczniczymi, właściwości farmakologiczne, dane farmaceutyczne. ChPL jest dokumentem przeznaczonym wyłącznie dla wykwalifikowanego personelu medycznego. Pobierz ChPL w formacie pdf:
| Ultiva - 5 mg, Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji (Remifentanilum) |
Źródła / bibliografia:
- RPL Rejestr Produktów Leczniczych - RPL (ezdrowie.gov.pl)
Dostępność Ultiva w najbliższej aptece
Dzięki tej funkcjonalności możesz znaleźć, zarezerwować leki i odebrać w najbliższej aptece.
Opinie o Ultiva - forum pacjentów, porady i wymiana doświadczeń
Stosujesz Ultiva? Zachęcamy do podzielenia się opinią na jego temat na forum. Nie musisz się rejestrować, na poniższym formularzu wystarczy wpisanie nazwy użytkownika/pseudonimu.
Opisując swoje doświadczenia związane z przyjmowaniem preparatu, możesz pomóc innym pacjentom. Nasi czytelnicy codziennie publikują opinie na temat stosowanych leków. Co ważne, użytkownicy często opisują rzeczywiste skutki uboczne, z którymi się zmagają. Dzięki temu nie mamy do czynienia wyłącznie z suchymi informacjami pochodzącymi z ulotki informacyjnej leku, ale z rzeczywistym działaniem niepożądanym leku.
Uwaga: Informacje od użytkowników dotyczące produktów nie są weryfikowane. Nie można więc mieć pewności, czy osoba komentująca rzeczywiście zakupiła lub używała danego produktu. Czasami firmy zlecają publikację anonimowych opinii, aby poprawić wizerunek swoich produktów lub zaszkodzić konkurencji. Dlatego zalecamy opieranie się głównie na wiedzy i poradach farmaceutów.
