Gemcitabine Actavis to lek cytotoksyczny, który niszczy komórki dzielące się, w tym komórki nowotworowe. Można go stosować samodzielnie lub w połączeniu z innymi lekami przeciwnowotworowymi, w zależności od rodzaju nowotworu. Stosuje się go w leczeniu różnych typów nowotworów, takich jak niedrobnokomórkowy rak płuc, rak trzustki, rak piersi, rak jajnika i rak pęcherza moczowego. Jest dostępny na receptę.
Preparat zawiera substancję: Gemcytabina
Wskazania / działanie
Lek Gemcitabine Actavis należy do grupy leków, nazywanych cytotoksycznymi. Leki te niszczą dzielące się komórki, w tym komórki nowotworowe.
Lek Gemcitabine Actavis można stosować pojedynczo lub w połączeniu z innymi lekami przeciwnowotworowymi, w zależności od rodzaju nowotworu.
Lek Gemcitabine Actavis stosuje się w leczeniu następujących typów nowotworów:
• niedrobnokomórkowy rak płuc, jako jedyny lek lub w połączeniu z cisplatyną
• rak trzustki
• rak piersi, w połączeniu z paklitakselem
• rak jajnika, w połączeniu z karboplatyną
• rak pęcherza moczowego, w połączeniu z cisplatyną.
Skład
Substancją czynną leku jest gemcytabina (w postaci chlorowodorku gemcytabiny).
Każdy ml koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji zawiera 40 mg gemcytabiny (w postaci gemcytabiny chlorowodorku).
Każda fiolka 5 ml zawiera 200 mg gemcytabiny (w postaci gemcytabiny chlorowodorku).
Każda fiolka 25 ml zawiera 1 g gemcytabiny (w postaci gemcytabiny chlorowodorku).
Każda fiolka 50 ml zawiera 2 g gemcytabiny (w postaci gemcytabiny chlorowodorku).
Ponadto lek zawiera: kwas solny (do ustalenia pH), wodę do wstrzykiwań.
Dawkowanie
Zalecana dawka leku Gemcitabine Actavis wynosi 1 000–1 250 mg na każdy metr kwadratowy powierzchni ciała pacjenta. Powierzchnię ciała oblicza się na podstawie pomiaru wzrostu i masy ciała pacjenta.
Lekarz na podstawie obliczonej powierzchni ciała pacjenta ustali odpowiednią dawkę leku. W zależności od liczby komórek krwi oraz ogólnego stanu pacjenta dawkę tę można dostosować lub opóźnić leczenie.
Częstość infuzji leku Gemcitabine Actavis zależy od typu nowotworu, z powodu którego pacjent jest leczony.
Farmaceuta szpitalny lub lekarz rozcieńczy koncentrat leku Gemcitabine Actavis przed podaniem go pacjentowi.
Lek Gemcitabine Actavis będzie zawsze podawany w infuzji do jednej z żył pacjenta. Infuzja będzie trwała około 30 minut. Ten lek nie jest zalecany do stosowania u dzieci w wieku poniżej 18 lat
Przedawkowanie
Brak danych.
Jedzenie i picie (alkohol)
Brak danych.
Ciąża i karmienie piersią
Ciąża
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku. Należy unikać stosowania leku Gemcitabine Actavis podczas ciąży. Lekarz przedyskutuje z pacjentką możliwe ryzyko związane ze stosowaniem leku Gemcitabine Actavis podczas ciąży.
Karmienie piersią
Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli kobieta karmi dziecko piersią. Podczas leczenia lekiem Gemcitabine Actavis należy przerwać karmienie piersią. Wpływ na płodność Mężczyźni powinni zostać poinformowani, aby nie planowali posiadania potomstwa podczas leczenia oraz do 6 miesięcy po zakończeniu leczenia lekiem Gemcitabine Actavis. Pacjent powinien zasięgnąć porady lekarza lub farmaceuty, jeśli chciałby począć dziecko podczas leczenia lub w ciągu 6 miesięcy po zakończeniu leczenia. Przed rozpoczęciem leczenia pacjent może zasięgnąć porady w kwestii przechowania nasienia.
Ulotka Gemcitabine Actavis
Charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)