Sitagliptin + Metformin hydrochloride TZF

Ostatnia aktualizacja:

Podmiot odpowiedzialnyTarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Polfa" S.A.
Kod ATCA10BD07
ProceduraNAR
SubstancjaMetformina, Sytagliptyna

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Sitagliptin + Metformin hydrochloride TZF?

Sitagliptin + Metformin hydrochloride TZF jest lekiem złożonym, zawierającym dwie substancje czynne: sytagliptynę i metforminę. Sytagliptyna należy do grupy leków nazywanych inhibitorami DPP-4 (dipeptydylopeptydazy-4), natomiast metformina to lek z grupy biguanidów. Preparat jest stosowany w leczeniu cukrzycy typu 2 u pacjentów dorosłych. Mechanizm działania opiera się na regulacji poziomu insuliny uwalnianej po posiłku oraz zmniejszeniu ilości glukozy wytwarzanej przez organizm.

Lek stosuje się w połączeniu z odpowiednią dietą i ćwiczeniami fizycznymi. Może być stosowany w monoterapii lub w skojarzeniu z innymi lekami przeciwcukrzycowymi, takimi jak insulina, pochodne sulfonylomocznika czy glitazony. Cukrzyca typu 2 charakteryzuje się tym, że organizm nie wytwarza wystarczającej ilości insuliny lub wytwarzana insulina nie działa prawidłowo. W konsekwencji może dochodzić do gromadzenia się glukozy we krwi, co z czasem może prowadzić do poważnych powikłań zdrowotnych.

Reklama

Jaki jest skład Sitagliptin + Metformin hydrochloride TZF, jakie substancje zawiera?

Preparat występuje w dwóch wariantach dawek:

  • Tabletki 50 mg + 850 mg: każda tabletka zawiera 50 mg sytagliptyny (w postaci chlorowodorku jednowodnego) oraz 850 mg metforminy chlorowodorku
  • Tabletki 50 mg + 1000 mg: każda tabletka zawiera 50 mg sytagliptyny (w postaci chlorowodorku jednowodnego) oraz 1000 mg metforminy chlorowodorku

Pozostałe składniki to:

  • Rdzeń tabletki: powidon K29/32, celuloza mikrokrystaliczna typ 102, krospowidon, sodu stearylofumaran
  • Otoczka tabletki: alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 3350, talk, żelaza tlenek czerwony (E 172), żelaza tlenek czarny (E 172), żelaza tlenek żółty (E 172) – w przypadku mocy 50 mg + 850 mg

Dawkowanie preparatu Sitagliptin + Metformin hydrochloride TZF – jak stosować ten lek?

Dawkowanie leku należy ustalić indywidualnie, zgodnie z zaleceniami lekarza. Standardowo stosuje się następujący schemat:

  • Jedna tabletka dwa razy na dobę
  • Lek należy przyjmować podczas posiłków, co zmniejsza ryzyko wystąpienia dolegliwości żołądkowych
  • Dawka może zostać dostosowana przez lekarza w celu kontroli poziomu cukru we krwi
  • W przypadku zaburzonej czynności nerek lekarz może zalecić mniejszą dawkę
Reklama

Przedawkowanie – zastosowanie zbyt dużej dawki

W przypadku przyjęcia większej niż zalecana dawki leku należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub udać się do szpitala. Szczególnie istotne jest to w przypadku wystąpienia objawów kwasicy mleczanowej, takich jak:

  • Uczucie zimna lub dyskomfortu
  • Silne nudności lub wymioty
  • Ból żołądka
  • Niewyjaśnione zmniejszenie masy ciała
  • Skurcze mięśni
  • Przyspieszony oddech

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Sitagliptin + Metformin hydrochloride TZF – czy mogę spożywać alkohol?

Podczas stosowania leku należy przestrzegać następujących zasad:

  • Należy unikać spożywania nadmiernych ilości alkoholu, gdyż może to zwiększyć ryzyko kwasicy mleczanowej
  • Zaleca się przestrzeganie zaleconej przez lekarza diety
  • Ważne jest równomierne przyjmowanie węglowodanów w ciągu dnia
  • Lek należy przyjmować podczas posiłku

Łączenie alkoholu z niektórymi lekami może być groźne dla zdrowia, a nawet życia. Dowiedz się więcej na temat interakcji leków z alkoholem.

Czy można stosować Sitagliptin + Metformin hydrochloride TZF w okresie ciąży i karmienia piersią?

Leku nie należy stosować w okresie ciąży oraz podczas karmienia piersią. Jeśli pacjentka jest w ciąży, przypuszcza że może być w ciąży lub planuje mieć dziecko, powinna skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.

Skutki uboczne Sitagliptin + Metformin hydrochloride TZF, jakie są działania niepożądane?

Podczas stosowania leku mogą wystąpić następujące działania niepożądane:

  • Bardzo często występujące: małe stężenie cukru we krwi (przy stosowaniu z pochodnymi sulfonylomocznika lub insuliną), nudności, wymioty, biegunka, ból żołądka, utrata apetytu
  • Często występujące: bóle głowy, zawroty głowy, metaliczny smak w ustach, zaparcia, wzdęcia
  • Rzadko występujące: zapalenie trzustki, zmniejszona liczba płytek krwi
  • Bardzo rzadko występujące: kwasica mleczanowa – poważne powikłanie wymagające natychmiastowej pomocy medycznej

Zgłaszanie działań niepożądanych / skutków ubocznych

Jeśli w trakcie stosowania pojawią się jakiekolwiek skutki uboczne leku, w tym te niewymienione w ulotce, należy poinformować o tym lekarza lub farmaceutę. Można również zgłaszać działania niepożądane bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych przy Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, Tel.: +48 22 49 21 301, Faks: +48 22 49 21 309, e-mail: ndl@urpl.gov.pl.

Działania niepożądane można alternatywnie zgłaszać podmiotowi odpowiedzialnemu Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Polfa" S.A.. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można uzyskać więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

Interakcje leku Sitagliptin + Metformin hydrochloride TZF z innymi lekami

Należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach. Szczególnie ważne jest poinformowanie o stosowaniu:

  • Kortykosteroidów stosowanych w leczeniu stanów zapalnych
  • Leków moczopędnych
  • Leków przeciwbólowych i przeciwzapalnych (NLPZ i inhibitory COX-2)
  • Leków na nadciśnienie (inhibitory ACE i antagoniści receptora angiotensyny II)
  • Leków stosowanych w astmie (β-sympatykomimetyki)
  • Środków kontrastowych zawierających jod

Ulotka Sitagliptin + Metformin hydrochloride TZF – do pobrania pełna wersja ulotki dla pacjenta

Sitagliptin + Metformin hydrochloride TZF - 50 mg + 850 mg, 50 mg + 1000 mg, Tabletki powlekane (Sitagliptinum + Metformini hydrochloridum)
Reklama

Charakterystyka produktu leczniczego (ChPL) – dokumentacja dla lekarzy i farmaceutów

Sitagliptin + Metformin hydrochloride TZF - 50 mg + 850 mg, 50 mg + 1000 mg, Tabletki powlekane (Sitagliptinum + Metformini hydrochloridum)

Źródła / bibliografia:

  • RPL Rejestr Produktów Leczniczych - RPL (ezdrowie.gov.pl)

Dostępność leku w najbliższej aptece

Dzięki tej funkcjonalności możesz znaleźć, zarezerwować leki i odebrać w najbliższej aptece.

Opinie pacjentów - forum, efekty terapii, realne skutki uboczne

Uwaga: Nie można mieć pewności, czy osoba komentująca rzeczywiście zakupiła lub używała danego produktu. Czasami firmy zlecają publikację anonimowych opinii, aby poprawić wizerunek swoich produktów lub zaszkodzić konkurencji. Dlatego zalecamy opieranie się głównie na wiedzy i poradach farmaceutów.

Brak jeszcze komentarzy pacjentów o tym leku. Podziel się swoimi spostrzeżeniami! :)

Subskrypcja powiadomień

Chcesz otrzymywać powiadomienia o nowych opiniach dotyczących tego leku?

Dodaj komentarz