Rosuvastatin/Ezetimib Zentiva

Rosuvastatin/Ezetimib Zentiva to złożony lek dostępny na receptę, zawierający dwie substancje czynne: rozuwastatynę z grupy statyn oraz ezetymib. Lek jest stosowany w celu zmniejszenia stężenia cholesterolu całkowitego, „złego” cholesterolu (LDL) oraz triglicerydów we krwi, jednocześnie zwiększając poziom „dobrego” cholesterolu (HDL).

Preparat działa dwutorowo – zmniejsza zarówno wchłanianie cholesterolu w przewodzie pokarmowym, jak i ilość cholesterolu wytwarzanego w organizmie. Jest wskazany dla pacjentów z hipercholesterolemią pierwotną oraz dla osób z chorobą serca, u których występuje podwyższone ryzyko zawału, udaru mózgu lub konieczności wykonania zabiegu poprawiającego przepływ krwi w sercu.

Jaki jest skład Rosuvastatin/Ezetimib Zentiva, jakie substancje zawiera?

Substancjami czynnymi leku są:

• Rozuwastatyna (w postaci rozuwastatyny wapniowej) w dawce 5 mg, 10 mg lub 20 mg
• Ezetymib w dawce 10 mg

Pozostałe składniki pomocnicze to: laktoza jednowodna, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, krospowidon typ A, powidon K-30, sodu laurylosiarczan i magnezu stearynian.

Dawkowanie preparatu Rosuvastatin/Ezetimib Zentiva – jak stosować ten lek?

Zalecana dawka: 1 tabletka na dobę.

Szczegółowe zasady stosowania:

• Lek należy przyjmować o stałej porze dnia
• Można przyjmować z posiłkiem lub niezależnie od posiłków
• Tabletki należy połykać w całości, popijając wodą
• Podczas stosowania leku należy przestrzegać diety niskocholesterolowej i zachować aktywność fizyczną
• Lek nie jest odpowiedni do rozpoczynania terapii – początkowo należy stosować osobno substancje czynne w celu ustalenia odpowiednich dawek

Przedawkowanie – zastosowanie zbyt dużej dawki

W przypadku zażycia większej niż zalecana dawki leku należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub zgłosić się do najbliższego szpitala, gdyż może być konieczna pomoc medyczna. W przypadku pominięcia dawki, należy przyjąć kolejną tabletkę o zwykłej porze – nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Rosuvastatin/Ezetimib Zentiva – czy mogę spożywać alkohol?

Podczas stosowania leku należy przestrzegać diety niskocholesterolowej. Należy zachować szczególną ostrożność przy spożywaniu alkoholu – regularne spożywanie dużych ilości alkoholu może wpływać na działanie leku i zwiększać ryzyko działań niepożądanych. W przypadku stosowania leków na niestrawność zawierających glin i magnez, należy zachować 2-godzinny odstęp między przyjmowaniem tych preparatów a Rosuvastatin/Ezetimib Zentiva.

Czy można stosować Rosuvastatin/Ezetimib Zentiva w okresie ciąży i karmienia piersią?

Leku nie wolno stosować w okresie:

• Ciąży – jeśli pacjentka zajdzie w ciążę podczas stosowania leku, powinna natychmiast przerwać jego przyjmowanie i poinformować lekarza
• Karmienia piersią – nie wiadomo czy lek przenika do mleka kobiecego

Podczas stosowania leku należy stosować skuteczne metody antykoncepcji.

Skutki uboczne Rosuvastatin/Ezetimib Zentiva, jakie są działania niepożądane?

Najczęściej występujące działania niepożądane:

• Bóle głowy, zawroty głowy
• Zaparcia, nudności, bóle brzucha
• Bóle mięśni, osłabienie mięśni
• Uczucie zmęczenia
• Zwiększenie poziomu cukru we krwi – szczególnie u pacjentów z czynnikami ryzyka cukrzycy

Należy natychmiast przerwać stosowanie leku i zgłosić się po pomoc medyczną w przypadku wystąpienia:

• Reakcji alergicznych (obrzęk twarzy, warg, języka, gardła)
• Ciężkich reakcji skórnych
• Utrzymujących się, nietypowych bólów mięśni

Interakcje leku Rosuvastatin/Ezetimib Zentiva z innymi lekami

Należy poinformować lekarza o stosowaniu następujących leków:

• Cyklosporyna (lek stosowany po przeszczepieniu narządów)
• Leki przeciwzakrzepowe (warfaryna, acenokumarol)
• Fibraty (inne leki na obniżenie cholesterolu)
• Antybiotyki (erytromycyna)
• Leki przeciwwirusowe stosowane w leczeniu HIV lub wirusowego zapalenia wątroby typu C
• Doustne środki antykoncepcyjne

Ulotka Rosuvastatin/Ezetimib Zentiva – do pobrania pełna wersja ulotki dla pacjenta

Charakterystyka produktu leczniczego (ChPL) – dokumentacja dla lekarzy i farmaceutów