Dulxetenon

Dulxetenon zawiera substancj臋 czynn膮 duloksetyn臋. Dulxetenonzwi臋ksza st臋偶enie serotoniny i noradrenaliny w uk艂adzie nerwowym.

Lek Dulxetenon wskazany jest u doros艂ych w leczeniu:
鈥 depresji
鈥 zaburze艅 l臋kowych uog贸lnionych (utrzymuj膮ce si臋 uczucie l臋ku lub nerwowo艣膰),
鈥 b贸lu w neuropatii cukrzycowej (opisywanego zwykle jako pal膮cy, przeszywaj膮cy, k艂uj膮cy, rw膮cy lub b贸l por贸wnywany do pora偶enia pr膮dem. Mo偶e wyst膮pi膰 utrata czucia w dotkni臋tym obszarze, a odczucia, takie jak dotyk, ciep艂o, zimno lub dotyk, mog膮 powodowa膰 b贸l).

U wi臋kszo艣ci os贸b z depresj膮 lub l臋kiem lek Dulxetenon zaczyna dzia艂a膰 w ci膮gu dw贸ch tygodni od rozpocz臋cia leczenia, jednak mo偶e potrwa膰 od 2 do 4 tygodni zanim nast膮pi poprawa. Nale偶y zwr贸ci膰 si臋 do lekarza, je艣li po up艂ywie tego czasu pacjent nie poczuje si臋 lepiej. Nawet je偶eli nast膮pi poprawa stanu pacjenta, lekarz mo偶e zaleci膰 kontynuowanie przyjmowania leku Dulxetenon, aby zapobiec nawrotowi depresji lub l臋ku.

U os贸b z b贸lem w neuropatii cukrzycowej poprawa stanu mo偶e nast膮pi膰 dopiero po kilku tygodniach.
Nale偶y zwr贸ci膰 si臋 do lekarza, je艣li poprawa nie nast膮pi艂a po up艂ywie 2 miesi臋cy.

Jaki jest sk艂ad Dulxetenon, jakie substancje zawiera?

Substancj膮 czynn膮 leku jest duloksetyna. Ka偶da kapsu艂ka zawiera 30 lub 60 mg duloksetyny (w postaci chlorowodorku).

Pozosta艂e sk艂adniki to:
Zawarto艣膰 kapsu艂ki: hypromeloza, sacharoza, ziarenka, talk, sacharoza, hypromelozy ftalan, trietylu cytrynian.
Korpus kapsu艂ki: 偶elatyna, tytanu dwutlenek (E 171), 偶elaza tlenek 偶贸艂ty (E 172) (tylko dla mocy 60 mg), indygotyna (E 132) (tylko dla mocy 60 mg).
Wieczko kapsu艂ki: 偶elatyna, tytanu dwutlenek (E 171), indygotyna (E 132).

Zobacz list臋 produkt贸w zawieraj膮cych substancje: .

Dawkowanie preparatu Dulxetenon – jak stosowa膰 ten lek?

Ten lek nale偶y zawsze stosowa膰 zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie w膮tpliwo艣ci nale偶y zwr贸ci膰 si臋 do lekarza lub farmaceuty.

Duloksetyn臋 przyjmuje si臋 doustnie. Kapsu艂k臋 nale偶y po艂yka膰 w ca艂o艣ci, popijaj膮c wod膮.

Leczenie depresji i b贸lu w neuropatii cukrzycowej:
Zwykle stosowana dawka duloksetyny to 60 mg przyjmowane raz na dob臋. Jednak偶e lekarz zaleci dawk臋 odpowiedni膮 dla danego pacjenta.

Leczenie zaburze艅 l臋kowych uog贸lnionych:
Zwykle stosowana dawka pocz膮tkowa duloksetyny to 30 mg raz na dob臋. U wi臋kszo艣ci pacjent贸w dawka jest nast臋pnie zwi臋kszana do 60 mg raz na dob臋. Jednak偶e lekarz zaleci odpowiedni膮 dawk臋 dla danego pacjenta. Dawka mo偶e by膰 zwi臋kszona a偶 do 120 mg, w zale偶no艣ci od reakcji pacjenta na leczenie.

Przyjmowanie duloksetyny codziennie o tej samej porze dnia pomo偶e pami臋ta膰 o jego za偶yciu.

Lekarz poinformuje pacjenta, jak d艂ugo nale偶y przyjmowa膰 lek Dulxetenon. Nie nale偶y przerywa膰 stosowania leku Dulxetenon ani zmienia膰 stosowanej dawki bez konsultacji z lekarzem. Istotne jest w艂a艣ciwe leczenie choroby, aby pacjent poczu艂 si臋 lepiej. W przypadku braku leczenia stan pacjenta mo偶e si臋 utrzymywa膰, a tak偶e mo偶e si臋 nasili膰 i sta膰 si臋 trudny do leczenia.

Przedawkowanie – zastosowanie zbyt du偶ej dawki

W razie przyj臋cia wi臋kszej ni偶 zalecana dawki leku Dulxetenon nale偶y natychmiast skontaktowa膰 si臋 z lekarzem lub farmaceut膮. Objawy przedawkowania to: senno艣膰, 艣pi膮czka, zesp贸艂 serotoninowy (rzadko wyst臋puj膮ca reakcja, kt贸ra mo偶e powodowa膰 uczucie nadmiernego zadowolenia, senno艣膰, zaburzenia koordynacji ruchowej, niepok贸j, wra偶enie upojenia alkoholowego, gor膮czk臋, pocenie si臋 lub sztywno艣膰 mi臋艣ni), drgawki, wymioty i szybka akcja serca.

Co mog臋 je艣膰 i pi膰 podczas stosowania Dulxetenon – czy mog臋 spo偶ywa膰 alkohol?

Lek Dulxetenon mo偶na przyjmowa膰 w czasie posi艂k贸w lub mi臋dzy posi艂kami. Nale偶y zachowa膰 ostro偶no艣膰, spo偶ywaj膮c alkohol podczas przyjmowania leku Dulxetenon.

艁膮czenie alkoholu z niekt贸rymi lekami mo偶e by膰 gro藕ne dla zdrowia, a nawet 偶ycia. Dowiedz si臋 wi臋cej na temat interakcji lek贸w z alkoholem.

Czy mo偶na stosowa膰 Dulxetenon w okresie ci膮偶y i karmienia piersi膮?

Je艣li pacjentka jest w ci膮偶y lub karmi piersi膮, przypuszcza 偶e mo偶e by膰 w ci膮偶y lub gdy planuje mie膰 dziecko, powinna poradzi膰 si臋 lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Ci膮偶a
Je艣li pacjentka podczas stosowania duloksetyny zajdzie w ci膮偶臋 lub stara si臋 zaj艣膰 w ci膮偶臋, powinna poinformowa膰 o tym lekarza. Pacjentka mo偶e przyjmowa膰 duloksetyn臋 dopiero po om贸wieniu z lekarzem spodziewanych korzy艣ci z leczenia i mo偶liwego zagro偶enia dla nienarodzonego dziecka.

Pacjentka powinna poinformowa膰 po艂o偶n膮 i (lub) lekarza o przyjmowaniu duloksetyny. Stosowanie w trakcie ci膮偶y podobnych lek贸w (selektywnych inhibitor贸w wychwytu zwrotnego serotoniny) mo偶e zwi臋ksza膰 ryzyko ci臋偶kiego stanu u dzieci, nazywanego przetrwa艂ym nadci艣nieniem p艂ucnym noworodk贸w, powoduj膮cego szybszy oddech u dziecka i sinic臋. Takie objawy wyst臋puj膮 zwykle w ci膮gu pierwszych 24 godzin po urodzeniu. Je艣li pacjentka stwierdzi ich wyst膮pienie u swojego dziecka, powinna natychmiast skontaktowa膰 si臋 z po艂o偶n膮 i (lub) lekarzem.

Je艣li pacjentka przyjmuje duloksetyn臋 pod koniec ci膮偶y, u jej dziecka mog膮 wyst膮pi膰 nast臋puj膮ce objawy:. wiotko艣膰 mi臋艣ni, dr偶enie, dr偶膮czk臋, trudno艣ci w karmieniu, problemy z oddychaniem i napady drgawek. Zwykle wyst臋puj膮 one w chwili urodzenia lub w ci膮gu kilku dni po urodzeniu. Je艣li pacjentka stwierdzi wyst膮pienie kt贸regokolwiek z tych objaw贸w lub martwi j膮 stan zdrowia dziecka, powinna zwr贸ci膰 si臋 do lekarza lub po艂o偶nej z pro艣b膮 o pomoc.

Karmienie piersi膮
Pacjentka powinna poinformowa膰 lekarza, je艣li karmi piersi膮. Nie zaleca si臋 stosowania duloksetyny w okresie karmienia piersi膮. Kobiety karmi膮ce piersi膮 powinny zwr贸ci膰 si臋 do lekarza lub farmaceuty po porad臋.

Ulotka Dulxetenon – do pobrania pe艂na wersja ulotki dla pacjenta

Do pobrania pe艂na ulotka przeznaczona dla pacjent贸w. Opr贸cz informacji zawartych na naszej stronie, znajdziesz tu dodatkowo nast臋puj膮ce dane: skutki uboczne, przeciwwskazania, dzia艂ania niepo偶膮dane, interakcje z innymi lekami, wp艂yw substancji na prowadzenie pojazd贸w i maszyn oraz inne ostrze偶enia i 艣rodki ostro偶no艣ci. 艢ci膮gnij ulotk臋 przeznaczon膮 dla pacjen贸w w formacie pdf:

Dulxetenon, 30 mg; 60 mg, kapsu艂ki dojelitowe, twarde (Duloksetyna (w postaci chlorowodorku))

Charakterystyka produktu leczniczego (ChPL) – dokumentacja dla lekarzy i farmaceut贸w

艢ci膮gnij charakterystyk臋 produktu leczniczego, zawieraj膮c膮 specjalistyczne informacje na temat Dulxetenon m.in. posta膰 farmaceutyczna, dane kliniczne, interakcje z innymi produktami leczniczymi, w艂a艣ciwo艣ci farmakologiczne, dane farmaceutyczne. ChPL jest dokumentem przeznaczonym wy艂膮cznie dla wykwalifikowanego personelu medycznego. Pobierz ChPL w formacie pdf:

Dulxetenon, 30 mg; 60 mg, kapsu艂ki dojelitowe, twarde (Duloksetyna (w postaci chlorowodorku))

Ocena i opinie o Dulxetenon - forum pacjent贸w

Stosujesz Dulxetenon? Zach臋camy do podzielenia si臋 opini膮 na jego temat na forum. Nie musisz si臋 rejestrowa膰, na poni偶szym formularzu wystarczy wpisanie nazwy u偶ytkownika/pseudonimu.

Opisuj膮c swoje do艣wiadczenia na temat przyjmowania preparatu, mo偶esz pom贸c innym pacjentom. Nasi czytelnicy codziennie publikuj膮 opinie na temat stosowanych lek贸w. Je偶eli jeste艣 zainteresowany ich najnowszymi wypowiedziami - sprawd藕 100 najnowszych opinii pacjent贸w.

Dodaj komentarz