Ostatnia aktualizacja:
Podmiot odpowiedzialny | Berlin-Chemie AG (Menarini Group) |
Kod ATC | A10BA02 |
Procedura | NAR |
Substancja | Metformina |
Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Siofor?
Siofor to lek zawierający substancję czynną metforminę (w postaci chlorowodorku), która należy do grupy leków przeciwcukrzycowych zwanych biguanidami. Jest stosowany w leczeniu cukrzycy typu 2, szczególnie u pacjentów z nadwagą. Mechanizm działania metforminy polega na poprawie wrażliwości organizmu na insulinę – hormon odpowiedzialny za regulację poziomu glukozy we krwi. Metformina pomaga obniżyć stężenie glukozy do wartości najbardziej zbliżonych do prawidłowych poprzez zmniejszenie jej wytwarzania w wątrobie oraz poprawę jej wykorzystania w tkankach. U pacjentów z nadwagą długotrwałe stosowanie leku prowadzi do zmniejszenia ryzyka powikłań związanych z cukrzycą oraz stabilizacji lub umiarkowanej redukcji masy ciała.
Lek jest dostępny w trzech dawkach: 500 mg, 850 mg oraz 1000 mg, co pozwala na indywidualne dostosowanie terapii do potrzeb pacjenta. Może być stosowany w monoterapii lub w skojarzeniu z innymi lekami przeciwcukrzycowymi, w tym insuliną.
Jaki jest skład Siofor, jakie substancje zawiera?
Substancją czynną leku jest chlorowodorek metforminy w dawce:
- 1000 mg (co odpowiada 780 mg metforminy) w tabletkach 1000 mg
- 850 mg (co odpowiada 662,9 mg metforminy) w tabletkach 850 mg
- 500 mg (co odpowiada 390 mg metforminy) w tabletkach 500 mg
Pozostałe składniki (pomocnicze) to: hypromeloza, powidon K 25, magnezu stearynian, makrogol 6000, tytanu dwutlenek (E 171).
Dawkowanie preparatu Siofor – jak stosować ten lek?
Dawkowanie leku należy ustalić indywidualnie z lekarzem, w zależności od stanu pacjenta i skuteczności leczenia. Lek przyjmuje się doustnie podczas lub po posiłku.
- Dla dorosłych standardowa dawka początkowa to 500-850 mg 2-3 razy na dobę lub 1000 mg 2 razy na dobę
- Maksymalna dawka dobowa wynosi 3000 mg, podzielona na 2-3 dawki
- U dzieci powyżej 10 lat dawka początkowa to 500-850 mg raz na dobę, maksymalnie do 2000 mg/dobę w 2-3 dawkach podzielonych
Przedawkowanie – zastosowanie zbyt dużej dawki
W przypadku zażycia większej dawki niż zalecana może wystąpić kwasica mleczanowa, która jest stanem zagrażającym życiu. Jej objawy to:
- wymioty
- ból brzucha z kurczami mięśni
- złe samopoczucie z silnym zmęczeniem
- trudności z oddychaniem
- obniżenie temperatury ciała i spowolnienie akcji serca
W przypadku wystąpienia tych objawów należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub zgłosić się do najbliższego szpitala.
Co mogę jeść i pić podczas stosowania Siofor – czy mogę spożywać alkohol?
Podczas stosowania leku należy przestrzegać zdrowego stylu życia i zaleceń dietetycznych ustalonych z lekarzem. Szczególnie istotne jest:
- Przyjmowanie leku podczas lub po posiłku, co zmniejsza ryzyko działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego
- Bezwzględny zakaz spożywania alkoholu ze względu na zwiększone ryzyko kwasicy mleczanowej
- Regularne spożywanie posiłków i unikanie długich przerw między nimi
Łączenie alkoholu z niektórymi lekami może być groźne dla zdrowia, a nawet życia. Dowiedz się więcej na temat interakcji leków z alkoholem.
Czy można stosować Siofor w okresie ciąży i karmienia piersią?
W czasie ciąży leczenie cukrzycy wymaga stosowania insuliny. Kobiety planujące ciążę, będące w ciąży lub karmiące piersią powinny skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem leku. Lek nie jest zalecany w okresie karmienia piersią.
Skutki uboczne Siofor, jakie są działania niepożądane?
Podczas stosowania leku mogą wystąpić następujące działania niepożądane:
- Bardzo często (u więcej niż 1 na 10 osób): zaburzenia żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, biegunka, ból brzucha, utrata apetytu)
- Często (do 1 na 10 osób): zaburzenia smaku, niedobór witaminy B12
- Bardzo rzadko (do 1 na 10000 osób): kwasica mleczanowa, reakcje skórne, zaburzenia czynności wątroby
Zgłaszanie działań niepożądanych / skutków ubocznych
Jeśli w trakcie stosowania pojawią się jakiekolwiek skutki uboczne leku, w tym te niewymienione w ulotce, należy poinformować o tym lekarza lub farmaceutę. Można również zgłaszać działania niepożądane bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych przy Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, Tel.: +48 22 49 21 301, Faks: +48 22 49 21 309, e-mail: ndl@urpl.gov.pl.
Działania niepożądane można alternatywnie zgłaszać podmiotowi odpowiedzialnemu Berlin-Chemie AG (Menarini Group). Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można uzyskać więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Interakcje leku Siofor z innymi lekami
Należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach. Szczególnie ważne są interakcje z:
- Lekami moczopędnymi
- Lekami przeciwbólowymi i przeciwzapalnymi (NLPZ)
- Lekami na nadciśnienie
- Lekami na astmę (beta-2-mimetyki)
- Kortykosteroidami
- Innymi lekami przeciwcukrzycowymi
Ulotka Siofor – do pobrania pełna wersja ulotki dla pacjenta
Siofor 500 - 500 mg, Tabletki powlekane (Metformini hydrochloridum) |
Siofor 850 - 850 mg, Tabletki powlekane (Metformini hydrochloridum) |
Siofor 1000 - 1000 mg, Tabletki powlekane (Metformini hydrochloridum) |
Charakterystyka produktu leczniczego (ChPL) – dokumentacja dla lekarzy i farmaceutów
Siofor 500 - 500 mg, Tabletki powlekane (Metformini hydrochloridum) |
Siofor 850 - 850 mg, Tabletki powlekane (Metformini hydrochloridum) |
Siofor 1000 - 1000 mg, Tabletki powlekane (Metformini hydrochloridum) |
Źródła / bibliografia:
- RPL Rejestr Produktów Leczniczych - RPL (ezdrowie.gov.pl)
Dostępność leku w najbliższej aptece
Dzięki tej funkcjonalności możesz znaleźć, zarezerwować leki i odebrać w najbliższej aptece.
Opinie pacjentów - forum, efekty terapii, realne skutki uboczne
Uwaga: Nie można mieć pewności, czy osoba komentująca rzeczywiście zakupiła lub używała danego produktu. Czasami firmy zlecają publikację anonimowych opinii, aby poprawić wizerunek swoich produktów lub zaszkodzić konkurencji. Dlatego zalecamy opieranie się głównie na wiedzy i poradach farmaceutów.
Chciałbym podzielić się moim doświadczeniem z lekiem Siofor 850, które niestety nie było pozytywne. Po trzech miesiącach regularnego stosowania zacząłem odczuwać nasilający się ból stawów, szczególnie w obrębie kolan i rąk. Objawy te były na tyle uciążliwe, że zdecydowałem się na odstawienie leku. Co istotne, po zaprzestaniu przyjmowania Sioforu dolegliwości bólowe całkowicie ustąpiły. Na podstawie mojego doświadczenia uważam, że substancja zawarta w tym leku może mieć szkodliwy wpływ na układ kostno-stawowy, dlatego zalecam szczególną ostrożność podczas jego stosowania.
Chciałbym podzielić się swoimi niepokojącymi doświadczeniami związanymi z przyjmowaniem leku Siofor 850. Od momentu rozpoczęcia terapii borykam się z dość uciążliwymi skutkami ubocznymi. Najbardziej dokuczliwe są zawroty głowy oraz znaczące spadki poziomu cukru we krwi, które wpływają na moje codzienne funkcjonowanie. Te dolegliwości są na tyle poważne, że znacząco obniżają jakość mojego życia.
Szczególnie trudna jest dla mnie sytuacja związana z podejściem mojego lekarza prowadzącego, który wydaje się bagatelizować zgłaszane przeze mnie objawy. Taka postawa jest bardzo frustrująca, ponieważ czuję się zignorowany w swoich obawach zdrowotnych. Uważam, że każdy pacjent zasługuje na to, by jego dolegliwości były traktowane poważnie, zwłaszcza gdy dotyczą tak istotnych kwestii jak spadki cukru czy zawroty głowy. Jest to tym bardziej istotne w kontekście leku wpływającego na gospodarkę węglowodanową organizmu.
Chciałbym podzielić się moim doświadczeniem związanym ze zmianą leku z Metformax 850 na Siofor 850. Ta zmiana została wymuszona przez brak dostępności mojego dotychczasowego leku w aptekach. Jestem pacjentem ze złożoną historią medyczną – przeszedłem operację by-passów, zdiagnozowano u mnie cukrzycę typu II, nadciśnienie oraz miażdżycę, jednak wszystkie te schorzenia były dotychczas dobrze kontrolowane.
Po rozpoczęciu przyjmowania Sioforu 850 (dawkowanie: jedna tabletka rano i wieczorem) zacząłem doświadczać niepokojących dolegliwości w postaci silnego bólu w okolicy serca. W celu weryfikacji związku między bólem a nowym lekiem, kilkakrotnie przeprowadziłem próbę odstawienia i ponownego włączenia leku. Za każdym razem schemat się powtarzał – podczas przyjmowania Sioforu występował ból, który ustępował po odstawieniu preparatu.
Na podstawie tych obserwacji doszedłem do wniosku, że prawdopodobną przyczyną tych niepożądanych objawów mogą być substancje pomocnicze (wypełniacze) zawarte w Sioforze 850, które nie występowały w moim poprzednim leku. W związku z tymi dolegliwościami zmuszony byłem zaprzestać przyjmowania tego preparatu.
Chciałbym podzielić się swoim osobistym doświadczeniem ze stosowaniem leku Siofor 1000, który przyjmowałem w dawce dwóch tabletek dziennie do 4 grudnia. Niestety, w moim przypadku terapia tym preparatem wiązała się z bardzo nieprzyjemnymi doświadczeniami i znaczącym pogorszeniem samopoczucia. Po dokładnym zapoznaniu się ze składem leku i przeanalizowaniu jego wpływu na mój organizm, podjąłem decyzję o zaprzestaniu terapii 5 grudnia. Szczególną uwagę zwróciłem na zawartość metforminy i jej potencjalny wpływ na organizm.
Moje obawy wzbudziły również informacje znalezione na liście leków zawierających tę substancję czynną. Podczas terapii odczuwałem wyraźne pogorszenie samopoczucia, które znacząco wpływało na moją codzienną aktywność. Na podstawie moich osobistych doświadczeń mam poważne wątpliwości co do bezpieczeństwa stosowania tego preparatu. Czy inni pacjenci również doświadczyli podobnych reakcji podczas stosowania tego leku?