AKNENORMIN

WSKAZANIA

Lek Aknenormin zawiera substancję czynną izotretynoinę. Izotretynoina zmniejsza wydzielanie tłuszczu przez gruczoły skórne. Zapobiega tworzeniu się krost i zmniejsza zapalne grudki i krostki występujące w trądziku.

Lek stosuje się w leczeniu ciężkich postaci trądziku lub trądziku z ryzykiem powstawania trwałych blizn. Lek Aknenormin 20 mg stosuje się w przypadku niepowodzenia terapii lekami przeciwtrądzikowymi, w tym antybiotykami i lekami stosowanymi miejscowo.

SKŁAD

Substancją czynną leku jest izotretynoina.
1 kapsułka leku zawiera 10 mg lub 20 mg izotretynoiny.

Pozostałe składniki to:

Rdzeń kapsułki: olej sojowy rafinowany, all-rac-α-tokoferol, disodu edetynian, butylohydroksyanizol, olej roślinny uwodorniony, olej sojowy częściowo uwodorniony,
wosk żółty,

Otoczka kapsułki: żelatyna, glicerol (98-101%), sorbitol ciekły niekrystalizujący, woda oczyszczona, czerwień koszenilowa (E 124), indygotyna (E 132) i tytanu dwutlenek (E 171).

DAWKOWANIE

Dawka leku zostanie obliczona z uwzględnieniem masy ciała pacjenta. Zazwyczaj, początkowa dawka wynosi 0,5 mg na kg masy ciała na dobę (0,5 mg/kg/dobę). Po kilku tygodniach leczenia lekarz może zmodyfikować dawkę leku. W przypadku większości pacjentów dawka wynosi 0,5 – 1,0 mg/kg/dobę.
W przypadku wrażenia, że działanie leku jest za mocne lub za słabe, należy zwrócić się do lekarza.

PRZEDAWKOWANIE

W przypadku przedawkowania leku lub przypadkowego zażycia leku przez inną osobę należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.

JEDZENIE I PICIE

Kapsułki należy przyjmować wraz z posiłkiem lub napojem.

CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ

NIE stosować leku Aknenormin w okresie ciąży. Jeśli pomimo zachowania środków ostrożności pacjentka zajdzie w ciążę podczas leczenia lub w okresie jednego miesiąca po zakończeniu leczenia, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.

Wady wrodzone związane ze stosowaniem leku w okresie ciąży obejmują nieprawidłowości dotyczące między innymi: kości, układu nerwowego, serca i oczu. Ponadto istnieje większe ryzyko poronień samoistnych.

Leku nie mogą stosować kobiety karmiące piersią, ponieważ istnieje duże ryzyko działań niepożądanych u matki i u dziecka.

ULOTKA


CHPL


2 KOMENTARZE

  1. Kilka cennych informacji. Zdecydowałem się na kurację w wieku 28 lat. Lek nieźle rozstraja organizm. Osłabia odporność. Podczas stosowania leku miałem badania okresowe na których wyszły mi zmiany na płucach, powiekszone serce, nadcisnienie. Parę miesiecy po zakonczeniu terepi, po w/w zmiany ustąpiły – nie wiem czy to jest regułą. Plusem leku jest także iż lek pomógł mi także schudnąć. Ważne żeby zdać sobie sprawę z ryzyk.

  2. Odradzam. Bardzo długa lista skutków ubocznych. Wole być zdrowsza z trądzikiem, albo stosować coś mniej szkodliwego dla organizmu.

Podziel się własną opinią i pomóż innym pacjentom. Napisanie opinii nie wymaga rejestracji i logowania się. Komentarze wulgarne, obraźliwe, zawierające linki reklamowe, zawierające oferty sprzedaży lub kupna leku, będą sukcesywnie usuwane.

Please enter your comment!
Please enter your name here