Ostatnia aktualizacja:
Podmiot odpowiedzialny | Novo Nordisk A/S |
Kod ATC | A10AC01 |
Procedura | CEN |
Substancja | Insulina ludzka |
Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Insulatard?
Insulatard jest lekiem zawierającym ludzką insulinę o przedłużonym działaniu (insulina izofanowa NPH), stosowanym w leczeniu cukrzycy. Jest to preparat o stopniowo narastającym i długotrwałym działaniu hipoglikemizującym, który pomaga kontrolować poziom cukru we krwi u pacjentów z cukrzycą (diabetes mellitus). Początek działania leku następuje około 1,5 godziny po podaniu, a efekt terapeutyczny utrzymuje się przez około 24 godziny. Insulatard często stosuje się w terapii skojarzonej z insulinami szybkodziałającymi, co pozwala na optymalne dostosowanie leczenia do potrzeb pacjenta. Lek skutecznie wspomaga organizm w kontrolowaniu poziomu glukozy, kompensując niedobór własnej insuliny i zapobiegając rozwojowi poważnych powikłań cukrzycy.
Jaki jest skład Insulatard, jakie substancje zawiera?
Insulatard dostępny jest w dwóch stężeniach:
- Insulatard 40 j.m./ml – każdy ml zawiesiny zawiera 40 jednostek międzynarodowych insuliny ludzkiej
- Insulatard 100 j.m./ml – każdy ml zawiesiny zawiera 100 jednostek międzynarodowych insuliny ludzkiej
Oprócz substancji czynnej (insuliny ludzkiej) preparat zawiera następujące substancje pomocnicze: chlorek cynku, glicerol, metakrezol, fenol, wodorofosforan sodu dwuwodny, wodorotlenek sodu, kwas solny, siarczan protaminy oraz wodę do wstrzykiwań. Lek ma postać mętnej, białej zawiesiny do wstrzykiwań.
Dawkowanie preparatu Insulatard – jak stosować ten lek?
Dawkowanie Insulatardu musi być zawsze indywidualnie dostosowane do potrzeb pacjenta i ustalane przez lekarza. Lek podaje się we wstrzyknięciach podskórnych, przy czym należy przestrzegać następujących zasad:
- Przed każdym użyciem należy dokładnie wymieszać zawiesinę poprzez delikatne toczenie fiolki w dłoniach, aż płyn stanie się jednolicie biały i mętny
- Do każdego wstrzyknięcia należy używać nowej igły, aby zapobiec zanieczyszczeniu insuliny
- Miejsce wstrzyknięcia należy regularnie zmieniać w obrębie tej samej okolicy, aby zapobiec zmianom skórnym
- Najkorzystniejszymi miejscami do wstrzykiwań są: okolica brzucha, pośladki, przednia część ud lub ramiona
- Po wstrzyknięciu należy pozostawić igłę pod skórą przez minimum 6 sekund, aby upewnić się, że cała dawka została podana
Przedawkowanie – zastosowanie zbyt dużej dawki
Przedawkowanie insuliny może prowadzić do wystąpienia hipoglikemii (zbyt niskiego stężenia cukru we krwi). Stan ten wymaga natychmiastowego działania. W przypadku wystąpienia objawów hipoglikemii należy:
- Natychmiast spożyć tabletki z glukozą lub inną przekąskę zawierającą cukier (słodycze, sok owocowy)
- Zmierzyć poziom cukru we krwi, jeśli to możliwe
- Odpocząć
- W przypadku utraty przytomności – konieczne może być podanie glukagonu przez przeszkoloną osobę lub wezwanie pomocy medycznej
Co mogę jeść i pić podczas stosowania Insulatard – czy mogę spożywać alkohol?
Podczas stosowania Insulatardu należy przestrzegać zaleceń dietetycznych ustalonych przez lekarza. Szczególną uwagę należy zwrócić na spożycie alkoholu, który może wpływać na poziom cukru we krwi – może zarówno podwyższać, jak i obniżać jego stężenie. W przypadku spożywania alkoholu konieczne jest dokładne monitorowanie poziomu glukozy we krwi.
Łączenie alkoholu z niektórymi lekami może być groźne dla zdrowia, a nawet życia. Dowiedz się więcej na temat interakcji leków z alkoholem.
Czy można stosować Insulatard w okresie ciąży i karmienia piersią?
Insulatard może być stosowany w okresie ciąży i podczas karmienia piersią. W czasie ciąży szczególnie ważna jest ścisła kontrola cukrzycy i zapobieganie hipoglikemii, gdyż ma to istotne znaczenie dla zdrowia dziecka. W okresie ciąży i po porodzie może być konieczna modyfikacja dawki insuliny. Kobiety planujące ciążę lub będące w ciąży powinny skonsultować się z lekarzem w celu ustalenia odpowiedniego schematu leczenia.
Skutki uboczne Insulatard, jakie są działania niepożądane?
Podczas stosowania Insulatardu mogą wystąpić różne działania niepożądane. Do najważniejszych należą:
- Bardzo często (więcej niż 1 na 10 osób): hipoglikemia (niski poziom cukru we krwi)
- Niezbyt często (mniej niż 1 na 100 osób): miejscowe reakcje alergiczne w miejscu wstrzyknięcia, obrzęki w okolicy stawów, retinopatia cukrzycowa
- Bardzo rzadko (mniej niż 1 na 10 000 osób): ciężkie reakcje alergiczne, zaburzenia widzenia na początku leczenia, bolesna neuropatia
- Zmiany skórne w miejscu wstrzyknięcia: lipoatrofia (zanik tkanki tłuszczowej), lipohipertrofia (przerost tkanki tłuszczowej), amyloidoza skórna
Zgłaszanie działań niepożądanych / skutków ubocznych
Jeśli w trakcie stosowania pojawią się jakiekolwiek skutki uboczne leku, w tym te niewymienione w ulotce, należy poinformować o tym lekarza lub farmaceutę. Można również zgłaszać działania niepożądane bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych przy Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, Tel.: +48 22 49 21 301, Faks: +48 22 49 21 309, e-mail: ndl@urpl.gov.pl.
Działania niepożądane można alternatywnie zgłaszać podmiotowi odpowiedzialnemu Novo Nordisk A/S. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można uzyskać więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Interakcje leku Insulatard z innymi lekami
Insulatard może wchodzić w interakcje z wieloma lekami, wpływając na stężenie cukru we krwi. Najważniejsze interakcje dotyczą:
- Leków mogących obniżać stężenie cukru we krwi: inne leki przeciwcukrzycowe, inhibitory MAO, beta-blokery, inhibitory ACE, salicylany
- Leków mogących podwyższać stężenie cukru we krwi: doustne środki antykoncepcyjne, tiazydy, glikokortykosteroidy, hormony tarczycy, leki sympatykomimetyczne, hormon wzrostu
- Leków o zmiennym wpływie na glikemię: oktreotyd, lanreotyd, beta-blokery (mogą maskować objawy hipoglikemii)
Ulotka Insulatard – do pobrania pełna wersja ulotki dla pacjenta
Lek Insulatard dopuszczony został do obrotu na podstawie tzw. procedury scentralizowanej (UE). |
Charakterystyka produktu leczniczego (ChPL) – dokumentacja dla lekarzy i farmaceutów
Lek Insulatard dopuszczony został do obrotu na podstawie tzw. procedury scentralizowanej (UE). |
Źródła / bibliografia:
- EMA Europejska Agencja Leków - Medicines | European Medicines Agency (EMA) (europa.eu)
Dostępność leku w najbliższej aptece
Dzięki tej funkcjonalności możesz znaleźć, zarezerwować leki i odebrać w najbliższej aptece.
Opinie pacjentów - forum, efekty terapii, realne skutki uboczne
Uwaga: Nie można mieć pewności, czy osoba komentująca rzeczywiście zakupiła lub używała danego produktu. Czasami firmy zlecają publikację anonimowych opinii, aby poprawić wizerunek swoich produktów lub zaszkodzić konkurencji. Dlatego zalecamy opieranie się głównie na wiedzy i poradach farmaceutów.
Po piętnastu latach stosowania insuliny Insulatard w dawce 36 jednostek na dobę chciałbym podzielić się moim doświadczeniem dotyczącym długoterminowych efektów tej terapii. Niestety, z czasem mój organizm zaczął wykazywać szereg niepokojących reakcji na ten preparat. Mimo stosunkowo młodego wieku – mam zaledwie 40 lat – doświadczyłem poważnych dolegliwości. Pojawiły się dokuczliwe bóle mięśniowe, a na skórze zaczęły tworzyć się liczne siniaki. Szczególnie trudne stały się poranki – wstawanie z łóżka było prawdziwym wyzwaniem ze względu na znaczne dolegliwości bólowe. Dodatkowo zaobserwowałem wyraźne osłabienie struktury kostnej, która stała się niezwykle krucha i bolesna. Te wszystkie objawy sprawiły, że czułem się jak człowiek znacznie starszy niż wskazywałby na to mój wiek.
Na szczęście, sześć tygodni temu nastąpiła zmiana terapii na insulinę Tresiba, również w dawce 36 jednostek. Już w tym krótkim czasie zauważyłem znaczącą poprawę stanu zdrowia. Zmiana preparatu okazała się przełomowa dla mojego samopoczucia i codziennego funkcjonowania, a dotychczasowe uciążliwe objawy zaczęły ustępować.