Erlotinib Krka

Erlotinib Krka zawiera substancj臋 czynn膮 erlotynib. Erlotinib Krka jest lekiem stosowanym w leczeniu chorych na raka. Mechanizm dzia艂ania leku polega na hamowaniu aktywno艣ci bia艂ka nazywanego receptorem nask贸rkowego czynnika wzrostu (ang. epidermal growth factor receptor – EGFR). Bia艂ko to bierze udzia艂 w procesie wzrostu i rozprzestrzeniania si臋 kom贸rek nowotworowych.

Erlotinib Krka jest wskazany u doros艂ych pacjent贸w. Lek ten mo偶e by膰 przepisywany pacjentom z niedrobnokom贸rkowym rakiem p艂uca w stadium zaawansowanym. Mo偶e by膰 on zastosowany w leczeniu pierwszego rzutu lub gdy choroba po pierwszej linii chemioterapii pozostaje w znacznym stopniu bez zmiany i pod warunkiem, 偶e kom贸rki nowotworu wykazuj膮 specyficzne mutacje EGFR. Lek mo偶e by膰 te偶 zastosowany w przypadku, kiedy poprzednia chemioterapia nie zdo艂a艂a zahamowa膰 post臋pu choroby.

Lek ten mo偶e by膰 r贸wnie偶 przepisywany wraz z innym lekiem o nazwie gemcytabina pacjentom w raku trzustki z przerzutami.

Jaki jest sk艂ad Erlotinib Krka, jakie substancje zawiera?

– Substancj膮 czynn膮 leku jest erlotynib.
Erlotinib Krka, 25 mg, tabletki powlekane
Ka偶da tabletka powlekana zawiera 25 mg erlotynibu (w postaci erlotynibu chlorowodorku).

Erlotinib Krka, 100 mg, tabletki powlekane
Ka偶da tabletka powlekana zawiera 100 mg erlotynibu (w postaci erlotynibu chlorowodorku).

Erlotinib Krka, 150 mg, tabletki powlekane
Ka偶da tabletka powlekana zawiera 150 mg erlotynibu (w postaci erlotynibu chlorowodorku).

– Pozosta艂e sk艂adniki leku to: laktoza jednowodna, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza 240 mPas, sodu laurylosiarczan, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), wapnia krzemian, magnezu stearynian w rdzeniu tabletki oraz hypromeloza 6 mPas, typ 2910, glikol propylenowy, tytanu dwutlenek (E 171), talk, 偶elaza tlenek czerwony (E 172) (tylko dla tabletek 100 mg) i 偶elaza tlenek 偶贸艂ty (E 172) (tylko dla tabletek 25 mg i 100 mg) w otocze tabletki.

Zobacz list臋 produkt贸w zawieraj膮cych substancje: .

Dawkowanie preparatu Erlotinib Krka – jak stosowa膰 ten lek?

Ten lek nale偶y zawsze przyjmowa膰 zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie w膮tpliwo艣ci nale偶y zwr贸ci膰 si臋 do lekarza lub farmaceuty.

Tabletka powinna by膰 przyjmowana co najmniej jedn膮 godzin臋 przed posi艂kiem lub co najmniej dwie godziny po posi艂ku.

Zazwyczaj stosowana dawka leku Erlotinib Krka to 150 mg na dob臋 w przypadku niedrobnokom贸rkowego raka p艂uc.

W przypadku raka trzustki z przerzutami zazwyczaj stosowana dawka leku Erlotinib Krka to 100 mg na dob臋. Lek jest podawany w skojarzeniu z innym lekiem 鈥 gemcytabin膮.

Lekarz mo偶e dostosowa膰 dawk臋 leku, stopniowo o 50 mg. W celu umo偶liwienia r贸偶nych schemat贸w dawkowania lek Erlotinib Krka dost臋pny jest w tabletkach o dawkach 25 mg, 100 mg i 150 mg.

Przedawkowanie – zastosowanie zbyt du偶ej dawki

W przypadku pomini臋cia jednej lub wi臋cej dawek leku Erlotinib Krka nale偶y skontaktowa膰 si臋 z lekarzem lub farmaceut膮 tak szybko, jak to mo偶liwe.
Nie nale偶y stosowa膰 dawki podw贸jnej w celu uzupe艂nienia pomini臋tej dawki.

Co mog臋 je艣膰 i pi膰 podczas stosowania Erlotinib Krka – czy mog臋 spo偶ywa膰 alkohol?

Nie nale偶y przyjmowa膰 leku Erlotinib Krka z jedzeniem.

艁膮czenie alkoholu z niekt贸rymi lekami mo偶e by膰 gro藕ne dla zdrowia, a nawet 偶ycia. Dowiedz si臋 wi臋cej na temat interakcji lek贸w z alkoholem.

Czy mo偶na stosowa膰 Erlotinib Krka w okresie ci膮偶y i karmienia piersi膮?

Nale偶y unika膰 zachodzenia w ci膮偶臋 podczas stosowania leku Erlotinib Krka. Pacjentki, kt贸re mog膮 zaj艣膰 w ci膮偶臋, powinny stosowa膰 odpowiednie metody antykoncepcji w trakcie leczenia i co najmniej przez 2 tygodnie po przyj臋ciu ostatniej tabletki.

Je偶eli pacjentka zajdzie w ci膮偶臋 podczas stosowania leku Erlotinib Krka, powinna natychmiast poinformowa膰 o tym lekarza prowadz膮cego, kt贸ry zadecyduje, czy leczenie mo偶e by膰 kontynuowane. Nie nale偶y karmi膰 piersi膮 podczas stosowania leku oraz przez co najmniej 2 tygodnie po przyj臋ciu ostatniej tabletki.

W ci膮偶y i w okresie karmienia piersi膮 lub gdy istnieje podejrzenie, 偶e kobieta jest w ci膮偶y, lub gdy planuje ci膮偶臋, przed zastosowaniem tego leku nale偶y poradzi膰 si臋 lekarza lub farmaceuty.

Ulotka Erlotinib Krka – do pobrania pe艂na wersja ulotki dla pacjenta

Do pobrania pe艂na ulotka przeznaczona dla pacjent贸w. Opr贸cz informacji zawartych na naszej stronie, znajdziesz tu dodatkowo nast臋puj膮ce dane: skutki uboczne, przeciwwskazania, dzia艂ania niepo偶膮dane, interakcje z innymi lekami, wp艂yw substancji na prowadzenie pojazd贸w i maszyn oraz inne ostrze偶enia i 艣rodki ostro偶no艣ci. 艢ci膮gnij ulotk臋 przeznaczon膮 dla pacjen贸w w formacie pdf:

Erlotinib Krka, 25 mg; 100 mg; 150 mg, tabletki powlekane (erlotinibum)

Charakterystyka produktu
leczniczego (ChPL) – dokumentacja dla lekarzy i farmaceut贸w

艢ci膮gnij charakterystyk臋 produktu leczniczego, zawieraj膮c膮 specjalistyczne informacje na temat Erlotinib Krka m.in. posta膰 farmaceutyczna, dane kliniczne, interakcje z innymi produktami leczniczymi, w艂a艣ciwo艣ci farmakologiczne, dane farmaceutyczne. ChPL jest dokumentem przeznaczonym wy艂膮cznie dla wykwalifikowanego personelu medycznego. Pobierz ChPL w formacie pdf:

Erlotinib Krka, 25 mg; 100 mg; 150 mg, tabletki powlekane (erlotinibum)

Ocena i opinie o Erlotinib Krka - forum pacjent贸w

Stosujesz Erlotinib Krka? Zach臋camy do podzielenia si臋 opini膮 na jego temat na forum. Nie musisz si臋 rejestrowa膰, na poni偶szym formularzu wystarczy wpisanie nazwy u偶ytkownika/pseudonimu.

Opisuj膮c swoje do艣wiadczenia na temat przyjmowania preparatu, mo偶esz pom贸c innym pacjentom. Nasi czytelnicy codziennie publikuj膮 opinie na temat stosowanych lek贸w. Je偶eli jeste艣 zainteresowany ich najnowszymi wypowiedziami - sprawd藕 100 najnowszych opinii pacjent贸w.

Dodaj komentarz