Adriblastina PFS

Substancja czynna leku ADRIBLASTINA PFS doksorubicyna jest cytotoksycznym antybiotykiem z
grupy antracyklin o działaniu przeciwnowotworowym.

Lek ADRIBLASTINA PFS może być podawany w monoterapii (jako jedyny lek) lub w skojarzeniu z
innymi lekami cytotoksycznymi.

Lek ADRIBLASTINA PFS jest wskazany w leczeniu następujących typów nowotworów:
− ostra białaczka limfoblastyczna
− ostra białaczka szpikowa
− białaczki przewlekłe
− ziarnica złośliwa
− chłoniaki nieziarnicze
− szpiczak mnogi
− mięsaki kości i tkanek miękkich
− mięsak Ewinga
− neuroblastoma
− mięsak prążkowanokomórkowy
− guz Wilms’a
− rak piersi, również jako składnik leczenia uzupełniającego u kobiet po resekcji nowotworu
piersi z zajęciem węzłów pachowych
− rak trzonu macicy
− rak jajnika
− nienasieniakowy nowotwór jądra
− rak gruczołu krokowego
− rak pęcherza moczowego
− rak płuca
− rak żołądka
− pierwotny rak wątrobowokomórkowy
− nowotwory głowy i szyi
− rak gruczołu tarczowego

Jaki jest skład Adriblastina PFS, jakie substancje zawiera?

ADRIBLASTINA PFS, roztwór do wstrzykiwań, 2 mg/ml (10 mg/5 ml)
Każda fiolka zawiera 10 mg doksorubicyny chlorowodorku (Doxorubicini hydrochloridum).
Inne składniki leku to: sodu chlorek, woda do wstrzykiwań, kwas chlorowodorowy do ustalenia
pH 3,0.

ADRIBLASTINA PFS, roztwór do wstrzykiwań, 2 mg/ml (50 mg/25 ml)
Każda fiolka zawiera 50 mg doksorubicyny chlorowodorku (Doxorubicini hydrochloridum).
Inne składniki leku to: sodu chlorek, woda do wstrzykiwań, kwas chlorowodorowy do ustalenia
pH 3,0.

ADRIBLASTINA PFS, roztwór do wstrzykiwań, 2 mg/ml (200 mg/100 ml)
Każda fiolka zawiera 200 mg doksorubicyny chlorowodorku (Doxorubicini hydrochloridum).
Inne składniki leku to: sodu chlorek, woda do wstrzykiwań, kwas chlorowodorowy do ustalenia
pH 3,0.

Zobacz listę produktów zawierających substancję: .

Dawkowanie preparatu Adriblastina PFS – jak stosować ten lek?

Lek ADRIBLASTINA PFS powinien być podawany wyłącznie pod nadzorem lekarza posiadającego
doświadczenie w stosowaniu leczenia cytotoksycznego.
Lek ADRIBLASTINA PFS podaje się w postaci wlewów dożylnych.

Podawanie dożylne
Całkowita dawka doksorubicyny podawana w czasie jednego cyklu może się różnić w zależności od
wskazania oraz zastosowanego schematu leczenia (np. lek może być podawany w monoterapii lub
jednocześnie z innymi lekami cytotoksycznymi).
Doksorubicynę podaje się we wlewie dożylnym w 0,9% roztworze chlorku sodu lub 5% roztworze
glukozy nie krócej niż 3 minuty i nie dłużej niż 10 minut w celu ograniczenia ryzyka zakrzepicy lub
wynaczynienia pozażylnego. Nie zaleca się podawania leku w szybkich wstrzyknięciach dożylnych
(bolus) ze względu na ryzyko wynaczynienia, do którego może dojść nawet w przypadku
prawidłowego wkłucia do światła naczynia żylnego potwierdzonego aspiracją krwi.

Schematy ze standardową dawką początkową
W przypadku stosowania doksorubicyny w monoterapii zalecana standardowa dawka początkowa w
jednym cyklu u dorosłych wynosi 60-90 mg/m2
powierzchni ciała. Całkowita dawka początkowa w
jednym cyklu może być podana w postaci dawki pojedynczej lub podzielonej w ciągu 3 kolejnych dni
lub w 1. i 8. dniu cyklu. W przypadku prawidłowego ustępowania objawów toksycznego działania
leku (dotyczy to zwłaszcza zahamowania czynności szpiku kostnego i zapalenia błony śluzowej jamy
ustnej) zaleca się powtórzenie każdego cyklu leczenia, co 3-4 tygodnie. Wykazano, że skuteczne jest
również podawanie doksorubicyny według schematu 10-20 mg/m2
raz na tydzień. W przypadku
stosowania doksorubicyny jednocześnie z innymi lekami cytotoksycznymi o potencjalnie podobnej
toksyczności zalecana dawka w jednym cyklu wynosi od 30 do 60 mg/m2.

Leczenie uzupełniające u pacjentek z rakiem piersi
U pacjentek z rakiem piersi we wczesnym stadium zaawansowania z przerzutami do węzłów
chłonnych stosowano schemat leczenia skojarzonego AC (doksorubicyna 60 mg/m2
i cyklofosfamid 600 mg/m2), podawanego dożylnie w 1. dniu każdego z 21-dniowych cyklów leczenia. Zastosowano cztery cykle.

Przedawkowanie – zastosowanie zbyt dużej dawki

Zastosowanie większej niż zalecane dawki leku może prowadzić do ciężkiego zahamowania
czynności szpiku, zaburzeń ze strony układu pokarmowego oraz serca (kardiotoksyczność).

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Adriblastina PFS – czy mogę spożywać alkohol?

Brak danych.

Łączenie alkoholu z niektórymi lekami może być groźne dla zdrowia, a nawet życia. Dowiedz się więcej na temat interakcji leków z alkoholem.

Czy można stosować Adriblastina PFS w okresie ciąży i karmienia piersią?

Lek ADRIBLASTINA
PFS jest przeciwskazany u kobiet w ciąży. Stwierdzono, że doksorubicyna wywiera toksyczne
działanie na płód. W przypadku podejrzenia zajścia w ciażę w trakcie stosowania leku
ADRIBLASTINA PFS należy natychmiast powiadomić o tym lekarza.
Kobiety poddawane leczeniu lekiem ADRIBLASTINA PFS powinny stosować skuteczne metody
antykoncepcji.
Lek ADRIBLASTINA PFS przenika do mleka matki. Matki stosujące doksorubicynę nie powinny
karmić piersią. W okresie karmienia piersią przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku należy
skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Cena i dostępność w najbliższej aptece

Dowiedz się ile kosztuje Adriblastina PFS i zarezerwuj w aptece w Twojej okolicy.

Dzięki narzędziu udostępnionemu przez portal ktomalek.pl, sprawdzisz czy preparat jest dostępny na receptę, czy bez recepty.

Uzyskasz także informacje na temat poziomu refundacji także, czyli czy produkt leczniczy jest refundowany i w jakim zakresie - sprawdź cenę i dostępność produktu.

Ulotka Adriblastina PFS – do pobrania pełna wersja ulotki dla pacjenta

Do pobrania pełna ulotka przeznaczona dla pacjentów. Oprócz informacji zawartych na naszej stronie, znajdziesz tu dodatkowo następujące dane: skutki uboczne, przeciwwskazania, działania niepożądane, interakcje z innymi lekami, wpływ substancji na prowadzenie pojazdów i maszyn oraz inne ostrzeżenia i środki ostrożności. Ściągnij ulotkę przeznaczoną dla pacjenów w formacie pdf:

ADRIBLASTINA PFS, 2 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań( Doxorubicini hydrochloridum)

Charakterystyka produktu leczniczego (ChPL) – dokumentacja dla lekarzy i farmaceutów

Ściągnij charakterystykę produktu leczniczego, zawierającą specjalistyczne informacje na temat Adriblastina PFS m.in. postać farmaceutyczna, dane kliniczne, interakcje z innymi produktami leczniczymi, właściwości farmakologiczne, dane farmaceutyczne. ChPL jest dokumentem przeznaczonym wyłącznie dla wykwalifikowanego personelu medycznego. Pobierz ChPL w formacie pdf:

ADRIBLASTINA PFS, 2 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań( Doxorubicini hydrochloridum)

Opinie - zapoznaj się z doświadczeniami innych pacjentów / napisz własną opinię (forum)

Stosujesz Adriblastina PFS? Zachęcamy do podzielenia się opinią na jego temat na forum. Nie musisz się rejestrować, na poniższym formularzu wystarczy wpisanie nazwy użytkownika/pseudonimu.

Opisując swoje doświadczenia na temat przyjmowania preparatu, możesz pomóc innym pacjentom.

Nasi czytelnicy codziennie publikują opinie na temat stosowanych leków. Jeżeli jesteś zainteresowany ich najnowszymi wypowiedziami - sprawdź 100 najnowszych opinii pacjentów.


Ważne! Przeczytaj przed opublikowaniem opinii. Oferty sprzedaży/kupna leków są sukcesywnie usuwane, zgodnie z regulaminem portalu. Zakup produktu leczniczego poza oficjalnym obrotem (z tzw. "drugiej ręki") może być niebezpieczny dla zdrowia.

Aktualna ocena pacjentów:

12345678910
(1 ocen, średnia: 5,00 na 10)

Proszę wpisz swoją opinię!
Proszę, wpisz swoje imię lub pseudonim.