Adriblastina PFS


Działanie i wskazania

Substancja czynna leku ADRIBLASTINA PFS doksorubicyna jest cytotoksycznym antybiotykiem z
grupy antracyklin o działaniu przeciwnowotworowym.

Lek ADRIBLASTINA PFS może być podawany w monoterapii (jako jedyny lek) lub w skojarzeniu z
innymi lekami cytotoksycznymi.

Lek ADRIBLASTINA PFS jest wskazany w leczeniu następujących typów nowotworów:
− ostra białaczka limfoblastyczna
− ostra białaczka szpikowa
− białaczki przewlekłe
− ziarnica złośliwa
− chłoniaki nieziarnicze
− szpiczak mnogi
− mięsaki kości i tkanek miękkich
− mięsak Ewinga
− neuroblastoma
− mięsak prążkowanokomórkowy
− guz Wilms’a
− rak piersi, również jako składnik leczenia uzupełniającego u kobiet po resekcji nowotworu
piersi z zajęciem węzłów pachowych
− rak trzonu macicy
− rak jajnika
− nienasieniakowy nowotwór jądra
− rak gruczołu krokowego
− rak pęcherza moczowego
− rak płuca
− rak żołądka
− pierwotny rak wątrobowokomórkowy
− nowotwory głowy i szyi
− rak gruczołu tarczowego

Skład

ADRIBLASTINA PFS, roztwór do wstrzykiwań, 2 mg/ml (10 mg/5 ml)
Każda fiolka zawiera 10 mg doksorubicyny chlorowodorku (Doxorubicini hydrochloridum).
Inne składniki leku to: sodu chlorek, woda do wstrzykiwań, kwas chlorowodorowy do ustalenia
pH 3,0.

ADRIBLASTINA PFS, roztwór do wstrzykiwań, 2 mg/ml (50 mg/25 ml)
Każda fiolka zawiera 50 mg doksorubicyny chlorowodorku (Doxorubicini hydrochloridum).
Inne składniki leku to: sodu chlorek, woda do wstrzykiwań, kwas chlorowodorowy do ustalenia
pH 3,0.

ADRIBLASTINA PFS, roztwór do wstrzykiwań, 2 mg/ml (200 mg/100 ml)
Każda fiolka zawiera 200 mg doksorubicyny chlorowodorku (Doxorubicini hydrochloridum).
Inne składniki leku to: sodu chlorek, woda do wstrzykiwań, kwas chlorowodorowy do ustalenia
pH 3,0.

Dawkowanie

Lek ADRIBLASTINA PFS powinien być podawany wyłącznie pod nadzorem lekarza posiadającego
doświadczenie w stosowaniu leczenia cytotoksycznego.
Lek ADRIBLASTINA PFS podaje się w postaci wlewów dożylnych.

Podawanie dożylne
Całkowita dawka doksorubicyny podawana w czasie jednego cyklu może się różnić w zależności od
wskazania oraz zastosowanego schematu leczenia (np. lek może być podawany w monoterapii lub
jednocześnie z innymi lekami cytotoksycznymi).
Doksorubicynę podaje się we wlewie dożylnym w 0,9% roztworze chlorku sodu lub 5% roztworze
glukozy nie krócej niż 3 minuty i nie dłużej niż 10 minut w celu ograniczenia ryzyka zakrzepicy lub
wynaczynienia pozażylnego. Nie zaleca się podawania leku w szybkich wstrzyknięciach dożylnych
(bolus) ze względu na ryzyko wynaczynienia, do którego może dojść nawet w przypadku
prawidłowego wkłucia do światła naczynia żylnego potwierdzonego aspiracją krwi.

Schematy ze standardową dawką początkową
W przypadku stosowania doksorubicyny w monoterapii zalecana standardowa dawka początkowa w
jednym cyklu u dorosłych wynosi 60-90 mg/m2
powierzchni ciała. Całkowita dawka początkowa w
jednym cyklu może być podana w postaci dawki pojedynczej lub podzielonej w ciągu 3 kolejnych dni
lub w 1. i 8. dniu cyklu. W przypadku prawidłowego ustępowania objawów toksycznego działania
leku (dotyczy to zwłaszcza zahamowania czynności szpiku kostnego i zapalenia błony śluzowej jamy
ustnej) zaleca się powtórzenie każdego cyklu leczenia, co 3-4 tygodnie. Wykazano, że skuteczne jest
również podawanie doksorubicyny według schematu 10-20 mg/m2
raz na tydzień. W przypadku
stosowania doksorubicyny jednocześnie z innymi lekami cytotoksycznymi o potencjalnie podobnej
toksyczności zalecana dawka w jednym cyklu wynosi od 30 do 60 mg/m2.

Leczenie uzupełniające u pacjentek z rakiem piersi
U pacjentek z rakiem piersi we wczesnym stadium zaawansowania z przerzutami do węzłów
chłonnych stosowano schemat leczenia skojarzonego AC (doksorubicyna 60 mg/m2
i cyklofosfamid 600 mg/m2), podawanego dożylnie w 1. dniu każdego z 21-dniowych cyklów leczenia. Zastosowano cztery cykle.

Przedawkowanie

Zastosowanie większej niż zalecane dawki leku może prowadzić do ciężkiego zahamowania
czynności szpiku, zaburzeń ze strony układu pokarmowego oraz serca (kardiotoksyczność).

Stosowanie, a alkohol, jedzenie i picie

Brak danych.

Niektórych leków nie powinno się łączyć z alkoholem, a w przypadku pewnej grupy substancji jest to wręcz zakazane - dowiedz się więcej.

Ciąża i karmienie piersią

Lek ADRIBLASTINA
PFS jest przeciwskazany u kobiet w ciąży. Stwierdzono, że doksorubicyna wywiera toksyczne
działanie na płód. W przypadku podejrzenia zajścia w ciażę w trakcie stosowania leku
ADRIBLASTINA PFS należy natychmiast powiadomić o tym lekarza.
Kobiety poddawane leczeniu lekiem ADRIBLASTINA PFS powinny stosować skuteczne metody
antykoncepcji.
Lek ADRIBLASTINA PFS przenika do mleka matki. Matki stosujące doksorubicynę nie powinny
karmić piersią. W okresie karmienia piersią przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku należy
skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Ulotka – skutki uboczne

Charakterystyka, właściwości farmakologiczne

Weryfikacja ceny w aptece, dostępność

Opinie pacjentów / forum

Aktualna ocena:
12345678910
Jeszcze nie oceniono, możesz być pierwszy
Loading...

Please enter your comment!
Please enter your name here