Adriblastina PFS to lek przeciwnowotworowy stosowany w chemioterapii nowotworów. Preparat zawiera substancję doksorubicynę, która jest cytotoksycznym antybiotykiem z grupy antracyklin o działaniu przeciwnowotworowym. Adriblastina PFS może zwiększać toksyczność innego leczenia przeciwnowotworowego. Opisywano zaostrzenie indukowanego cyklofosfamidem krwotocznego zapalenia pęcherza oraz nasilenie hepatotoksyczności 6-merkaptopuryny. Na tej stronie sprawdzisz podstawowe informacje o leku Adriblastina PFS z ulotki dla pacjenta. Poniżej znajdują się dokumenty do pobrania (kompletna ulotka leku i charakterystyka produktu w pliku PDF) oraz informacje o zamiennikach. Jeżeli inni użytkownicy podzielili się własnymi opiniami na temat stosowania tego leku, znajdziesz je na forum w dolnej części tej strony.
Ostrzeżenie dotyczące zażywania leków: To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. Lek stosuj tylko wtedy, gdy jest to konieczne. Zwróć uwagę na przeciwwskazania. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Ostrzeżenie dotyczące opinii pacjentów: Opinie o lekach, które można znaleźć online, są zawsze subiektywne i mogą się różnić w zależności od doświadczeń i reakcji organizmu każdej osoby. Nie należy polegać wyłącznie na tych opiniach przy podejmowaniu decyzji dotyczących swojego zdrowia. Zawsze skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem, zmianą lub zakończeniem jakiejkolwiek terapii medycznej. Pamiętaj, że informacje zawarte w ulotce dołączonej do opakowania leku są wynikiem długotrwałych badań i obserwacji.
Jak działa lek Adriblastina PFS i jakie są wskazania do stosowania?
Substancja czynna leku ADRIBLASTINA PFS doksorubicyna jest cytotoksycznym antybiotykiem z
grupy antracyklin o działaniu przeciwnowotworowym.
Lek ADRIBLASTINA PFS może być podawany w monoterapii (jako jedyny lek) lub w skojarzeniu z
innymi lekami cytotoksycznymi.
Lek ADRIBLASTINA PFS jest wskazany w leczeniu następujących typów nowotworów:
− ostra białaczka limfoblastyczna
− ostra białaczka szpikowa
− białaczki przewlekłe
− ziarnica złośliwa
− chłoniaki nieziarnicze
− szpiczak mnogi
− mięsaki kości i tkanek miękkich
− mięsak Ewinga
− neuroblastoma
− mięsak prążkowanokomórkowy
− guz Wilms’a
− rak piersi, również jako składnik leczenia uzupełniającego u kobiet po resekcji nowotworu
piersi z zajęciem węzłów pachowych
− rak trzonu macicy
− rak jajnika
− nienasieniakowy nowotwór jądra
− rak gruczołu krokowego
− rak pęcherza moczowego
− rak płuca
− rak żołądka
− pierwotny rak wątrobowokomórkowy
− nowotwory głowy i szyi
− rak gruczołu tarczowego
Jaki jest skład Adriblastina PFS, jakie substancje zawiera?
ADRIBLASTINA PFS, roztwór do wstrzykiwań, 2 mg/ml (10 mg/5 ml)
Każda fiolka zawiera 10 mg doksorubicyny chlorowodorku (Doxorubicini hydrochloridum).
Inne składniki leku to: sodu chlorek, woda do wstrzykiwań, kwas chlorowodorowy do ustalenia
pH 3,0.
ADRIBLASTINA PFS, roztwór do wstrzykiwań, 2 mg/ml (50 mg/25 ml)
Każda fiolka zawiera 50 mg doksorubicyny chlorowodorku (Doxorubicini hydrochloridum).
Inne składniki leku to: sodu chlorek, woda do wstrzykiwań, kwas chlorowodorowy do ustalenia
pH 3,0.
ADRIBLASTINA PFS, roztwór do wstrzykiwań, 2 mg/ml (200 mg/100 ml)
Każda fiolka zawiera 200 mg doksorubicyny chlorowodorku (Doxorubicini hydrochloridum).
Inne składniki leku to: sodu chlorek, woda do wstrzykiwań, kwas chlorowodorowy do ustalenia
pH 3,0.
Zobacz listę produktów zawierających substancje:
Doksorubicyna.Dawkowanie preparatu Adriblastina PFS – jak stosować?
Lek ADRIBLASTINA PFS powinien być podawany wyłącznie pod nadzorem lekarza posiadającego
doświadczenie w stosowaniu leczenia cytotoksycznego.
Lek ADRIBLASTINA PFS podaje się w postaci wlewów dożylnych.
Podawanie dożylne
Całkowita dawka doksorubicyny podawana w czasie jednego cyklu może się różnić w zależności od
wskazania oraz zastosowanego schematu leczenia (np. lek może być podawany w monoterapii lub
jednocześnie z innymi lekami cytotoksycznymi).
Doksorubicynę podaje się we wlewie dożylnym w 0,9% roztworze chlorku sodu lub 5% roztworze
glukozy nie krócej niż 3 minuty i nie dłużej niż 10 minut w celu ograniczenia ryzyka zakrzepicy lub
wynaczynienia pozażylnego. Nie zaleca się podawania leku w szybkich wstrzyknięciach dożylnych
(bolus) ze względu na ryzyko wynaczynienia, do którego może dojść nawet w przypadku
prawidłowego wkłucia do światła naczynia żylnego potwierdzonego aspiracją krwi.
Schematy ze standardową dawką początkową
W przypadku stosowania doksorubicyny w monoterapii zalecana standardowa dawka początkowa w
jednym cyklu u dorosłych wynosi 60-90 mg/m2
powierzchni ciała. Całkowita dawka początkowa w
jednym cyklu może być podana w postaci dawki pojedynczej lub podzielonej w ciągu 3 kolejnych dni
lub w 1. i 8. dniu cyklu. W przypadku prawidłowego ustępowania objawów toksycznego działania
leku (dotyczy to zwłaszcza zahamowania czynności szpiku kostnego i zapalenia błony śluzowej jamy
ustnej) zaleca się powtórzenie każdego cyklu leczenia, co 3-4 tygodnie. Wykazano, że skuteczne jest
również podawanie doksorubicyny według schematu 10-20 mg/m2
raz na tydzień. W przypadku
stosowania doksorubicyny jednocześnie z innymi lekami cytotoksycznymi o potencjalnie podobnej
toksyczności zalecana dawka w jednym cyklu wynosi od 30 do 60 mg/m2.
Leczenie uzupełniające u pacjentek z rakiem piersi
U pacjentek z rakiem piersi we wczesnym stadium zaawansowania z przerzutami do węzłów
chłonnych stosowano schemat leczenia skojarzonego AC (doksorubicyna 60 mg/m2
i cyklofosfamid 600 mg/m2), podawanego dożylnie w 1. dniu każdego z 21-dniowych cyklów leczenia. Zastosowano cztery cykle.
Przedawkowanie – zastosowanie zbyt dużej dawki
Zastosowanie większej niż zalecane dawki leku może prowadzić do ciężkiego zahamowania
czynności szpiku, zaburzeń ze strony układu pokarmowego oraz serca (kardiotoksyczność).
Co mogę jeść i pić podczas stosowania Adriblastina PFS – czy mogę spożywać alkohol?
Brak danych.
Łączenie alkoholu z niektórymi lekami może być groźne dla zdrowia, a nawet życia. Dowiedz się więcej na temat interakcji leków z alkoholem.
Czy można stosować Adriblastina PFS w okresie ciąży i karmienia piersią?
Lek ADRIBLASTINA
PFS jest przeciwskazany u kobiet w ciąży. Stwierdzono, że doksorubicyna wywiera toksyczne
działanie na płód. W przypadku podejrzenia zajścia w ciażę w trakcie stosowania leku
ADRIBLASTINA PFS należy natychmiast powiadomić o tym lekarza.
Kobiety poddawane leczeniu lekiem ADRIBLASTINA PFS powinny stosować skuteczne metody
antykoncepcji.
Lek ADRIBLASTINA PFS przenika do mleka matki. Matki stosujące doksorubicynę nie powinny
karmić piersią. W okresie karmienia piersią przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku należy
skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Żródła / Bibliografia:
Ulotka informacyjna dla pacjenta oraz charakterystyka produktu leczniczego Adriblastina PFS
Ulotka Adriblastina PFS – do pobrania pełna wersja ulotki dla pacjenta (m.in. skutki uboczne, interakcje)
Do pobrania pełna ulotka Adriblastina PFS przeznaczona dla pacjentów. Oprócz informacji zawartych na naszej stronie, znajdziesz tu dodatkowo następujące dane: skutki uboczne (działania niepożądane), przeciwwskazania, interakcje z innymi lekami, wpływ substancji na prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn oraz inne ostrzeżenia i środki ostrożności. Ściągnij ulotkę przeznaczoną dla pacjentów w formacie pdf:
ADRIBLASTINA PFS, 2 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań( Doxorubicini hydrochloridum)
Ściągnij lub podejrzyj dokument PDF
Pobrano 62 razy
Rozmiar plku 329.37 KB
Charakterystyka produktu leczniczego (ChPL) – dokumentacja dla lekarzy i farmaceutów
Ściągnij charakterystykę produktu leczniczego, zawierającą specjalistyczne informacje na temat Adriblastina PFS m.in. postać farmaceutyczna, dane kliniczne, interakcje z innymi produktami leczniczymi, właściwości farmakologiczne, dane farmaceutyczne. ChPL jest dokumentem przeznaczonym wyłącznie dla wykwalifikowanego personelu medycznego. Pobierz ChPL w formacie pdf:
ADRIBLASTINA PFS, 2 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań( Doxorubicini hydrochloridum)
Ściągnij lub podejrzyj dokument PDF
Pobrano 92 razy
Rozmiar plku 420.60 KB
Nie zawsze leki o identycznej nazwie międzynarodowej i formie mogą być stosowane zamiennie. Decydującym czynnikiem jest zawartość składnika aktywnego, czyli dawka leku. Warto podkreślić, że nawet jeśli nazwa międzynarodowa, forma leku i dawka składnika aktywnego są takie same, pacjent nie zawsze ma możliwość skorzystania z zamiennika. Przykładowo, niektórzy pacjenci mogą być uczuleni na jedną z substancji pomocniczych zawartych w leku.
Sprawdź cenę i dostępność Adriblastina PFS w najbliższej aptece
Cena i dostępność i w aptece w Twojej okolicy. Dzięki funkcjonalności portalu KtoMaLek.pl możesz dowiedzieć się ile kosztuje dany preparat, czy jest refundowany. Następnie możesz zarezerwować leki i odebrać w najbliższej aptece - sprawdź cenę Adriblastina PFS
Opinie, forum, oceny pacjentów - zapoznaj się z doświadczeniami innych pacjentów
Stosujesz Adriblastina PFS? Zachęcamy do podzielenia się opinią na jego temat na forum. Nie musisz się rejestrować, na poniższym formularzu wystarczy wpisanie nazwy użytkownika/pseudonimu.
Opisując swoje doświadczenia na temat przyjmowania preparatu, możesz pomóc innym pacjentom. Nasi czytelnicy codziennie publikują opinie na temat stosowanych leków. Jeżeli jesteś zainteresowany ich najnowszymi wypowiedziami - sprawdź najnowsze opinie pacjentów.
