Carivalan to lek złożony, zawierający dwie substancje czynne: karwedylol i iwabradynę. Jest stosowany u dorosłych pacjentów w leczeniu objawowej stabilnej dławicy piersiowej, która powoduje ból w klatce piersiowej, oraz przewlekłej niewydolności serca. Zamiast przyjmować karwedylol i iwabradynę w oddzielnych tabletkach, pacjent otrzymuje jedną tabletkę Carivalan, która zawiera obie substancje czynne w tych samych dawkach. Lek jest dostępny na receptę.
Preparat zawiera substancję: Iwabradyna, Karwedylol
Wskazania / działanie
Carivalan jest stosowany u dorosłych pacjentów w leczeniu:
• objawowej stabilnej dławicy piersiowej (która powoduje ból w klatce piersiowej);
• przewlekłej niewydolności serca.
Zamiast przyjmować karwedylol i iwabradynę w oddzielnych tabletkach, pacjent otrzyma jedną tabletkę leku Carivalan, która zawiera obie substancje czynne w tych samych dawkach.
Carivalan jest lekiem złożonym, zawierającym dwie substancje czynne, karwedylol i iwabradynę. Karwedylol jest beta-adrenolitykiem. Beta-adrenolityki zwalniają czynność serca, zmniejszają siłę, z jaką kurczy się mięsień sercowy i zmniejszają skurcz naczyń krwionośnych w sercu, mózgu i całym organizmie. Iwabradyna działa głównie przez zmniejszenie częstości akcji serca, o kilka skurczów na minutę. Powoduje to zmniejszenie zapotrzebowania serca na tlen, zwłaszcza w sytuacjach, kiedy jest bardziej prawdopodobne wystąpienie napadu dławicy piersiowej. W ten sposób karwedylol i iwabradyna pomagają kontrolować i zmniejszać liczbę napadów dławicy piersiowej.
Skład
Substancjami czynnymi leku są: karwedylol i iwabradyna (w postaci chlorowodorku):
– Carivalan, 6,25 mg + 5 mg: każda tabletka powlekana zawiera 6,25 mg karwedylolu i 5 mg iwabradyny, co odpowiada 5,390 mg iwabradyny chlorowodorku.
– Carivalan, 6,25 mg + 7,5 mg: każda tabletka powlekana zawiera 6,25 mg karwedylolu i 7,5 mg iwabradyny, co odpowiada 8,085 mg iwabradyny chlorowodorku.
– Carivalan, 12,5 mg + 5 mg: każda tabletka powlekana zawiera 12,5 mg karwedylolu i 5 mg iwabradyny, co odpowiada 5,390 mg iwabradyny chlorowodorku.
– Carivalan, 12,5 mg + 7,5 mg: każda tabletka powlekana zawiera 12,5 mg karwedylolu i 7,5 mg iwabradyny, co odpowiada 8,085 mg iwabradyny chlorowodorku.
– Carivalan, 25 mg + 5 mg: każda tabletka powlekana zawiera 25 mg karwedylolu i 5 mg iwabradyny, co odpowiada 5,390 mg iwabradyny chlorowodorku.
– Carivalan, 25 mg + 7,5 mg: każda tabletka powlekana zawiera 25 mg karwedylolu i 7,5 mg iwabradyny, co odpowiada 8,085 mg iwabradyny chlorowodorku.
Pozostałe składniki to:
– rdzeń tabletki: skrobia żelowana (kukurydziana), laktoza jednowodna, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, maltodekstryna, krzemionka koloidalna bezwodna i magnezu stearynian;
– otoczka: glicerol, hypromeloza, magnezu stearynian, tytanu dwutlenek (E 171), żelaza tlenek żółty (E 172) (dla mocy 6,25 mg + 7,5 mg; 12,5 mg + 7,5 mg; 25 mg + 7,5 mg) i makrogol 6000.
Dawkowanie
Tabletki należy przyjmować dwa razy na dobę, jedną tabletkę rano i jedną tabletkę wieczorem podczas posiłków.
Przedawkowanie
W razie zażycia większej liczby tabletek niż zalecono, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub zgłosić się do oddziału ratunkowego najbliższego szpitala. Najbardziej prawdopodobne objawy to: zawroty głowy, uczucie omdlewania, zmęczenie i trudności w oddychaniu z powodu zwolnienia rytmu serca
Jedzenie i picie (alkohol)
Tabletki należy przyjmować podczas posiłków.
Należy unikać picia soku grejpfrutowego podczas leczenia lekiem Carivalan.
Ciąża i karmienie piersią
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Należy skonsultować się z lekarzem, jeśli pacjentka jest w ciąży i przyjmuje lub przyjmowała lek Carivalan.
Nie należy przyjmować leku Carivalan, jeśli pacjentka jest w wieku rozrodczym, chyba że stosuje skuteczną antykoncepcję.
Nie należy przyjmować leku Carivalan, jeśli pacjentka karmi piersią. Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli pacjentka karmi lub zamierza karmić piersią, ponieważ karmienie piersią należy przerwać, jeśli pacjentka przyjmuje Carivalan.
Ulotka Carivalan
Charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)