Luminalum Unia to lek, który zawiera substancję czynną fenobarbital. Działa on hamująco na ośrodkowy układ nerwowy, a w zależności od dawki, wykazuje działanie uspokajające, nasenne i przeciwpadaczkowe. Lek jest dostępny na receptę. Wskazaniem do jego stosowania są napady padaczkowe - zarówno częściowe, jak i uogólnione toniczno-kloniczne.
Preparat zawiera substancję: Fenobarbital
Wskazania / działanie
Luminalum UNIA zawiera substancję czynną fenobarbital, który wpływa hamująco na ośrodkowy układ nerwowy. W zależności od dawki lek ma działanie uspokajające, nasenne i przeciwpadaczkowe.
Wskazania do stosowania:
• padaczka – napady częściowe i uogólnione toniczno-kloniczne.
Skład
– Substancją czynną leku jest fenobarbital. Każda tabletka zawiera 15 mg, lub 100 mg fenobarbitalu.
– Pozostałe składniki to: laktoza jednowodna, żelatyna, magnezu stearynian, talk, skrobia ziemniaczana, karboksymetyloskrobia sodowa.
Dawkowanie
Lek ten należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Lek Luminalum UNIA można przyjmować niezależnie od posiłków.
Dawkowanie ustala lekarz indywidualnie dla każdego pacjenta (do uzyskania we krwi stężenia w zakresie od 15 do 40 mikrogramów na ml).
Dorośli
zazwyczaj stosuje się od 60 mg do 200 mg na dobę, w dawce pojedynczej. Lek należy przyjmować na noc.
Stosowanie u dzieci i młodzieży
Luminalum UNIA 100 mg
Nie stosować u dzieci i młodzieży.
Dzieci w wieku powyżej 2 lat
Luminalum UNIA 15 mg
jeśli potrafią połknąć tabletkę: 1 mg do 6 mg na kg mc. na dobę w dawce pojedynczej lub w dawkach podzielonych.
Stosowanie u dzieci w wieku poniżej 2 lat
Luminalum UNIA 15 mg
Nie stosować u dzieci w wieku poniżej 2 lat ze względu na niebezpieczeństwo zadławienia.
Przedawkowanie
W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki leku należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.
Objawy ostrego przedawkowania:
– ciężkie splątanie,
– osłabienie lub brak odruchów,
– znaczna senność,
– gorączka, obniżenie temperatury ciała,
– zaburzenia oddychania,
– bradykardia (spowolnienie bicia serca),
– niewyraźna mowa,
– zataczanie się,
– nietypowe ruchy gałek ocznych,
– znaczne osłabienie.
Objawy ciężkiego przedawkowania:
– oddech Cheyne’a-Stokesa (nieregularny oddech – płytki, zwolniony, na przemian z bezdechem),
– brak odruchów,
– tachykardia (przyspieszone bicie serca),
– śpiączka,
– może wystąpić zespół wstrząsowy objawiający się bezdechem, zapaścią naczyniową, zatrzymaniem oddechu prowadzący do śmierci.
Objawy przewlekłego przedawkowania:
– ciężkie splątanie,
– ciągła drażliwość,
– zaburzona ocena sytuacji,
– zaburzenia snu.
Jedzenie i picie (alkohol)
Podczas stosowania tego leku nie należy pić żadnych napojów alkoholowych. Alkohol nasila działanie leku Luminalum UNIA.
Ciąża i karmienie piersią
W ciąży i w okresie karmienia piersią lub gdy istnieje podejrzenie, że kobieta jest w ciąży, lub gdy planuje ciążę, przed zastosowaniem tego leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.
Leku Luminalum UNIA nie wolno stosować w okresie ciąży, ponieważ lek może powodować uszkodzenia płodu.
Fenobarbital stosowany w III trymestrze ciąży może wywołać u noworodka fizyczne uzależnienie, objawy odstawienne oraz krwawienia.
Ulotka Luminalum Unia
Charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)