MIBITEC

WSKAZANIA

JAKIE SĄ WSKAZANIA DO STOSOWANIA LEKU MIBITEC ORAZ JAK DZIAŁA TEN LEK?

Produkt jest przeznaczony wyłącznie do diagnostyki.

MIBITEC jest używany do badania czynności serca i przepływu krwi (perfuzji mięśnia sercowego) poprzez wykonywanie obrazów serca (scyntygrafia), na przykład w celu wykrycia ataku serca (zawału mięśnia sercowego), lub gdy choroba powoduje zmniejszenie zaopatrzenia w krew (części) mięśnia serca (niedokrwienie). MIBITEC jest także używany w diagnostyce zmian w piersiach, w połączeniu z innymi metodami diagnostycznymi, jeśli ich wyniki są niejasne. MIBITEC służy także do lokalizacji nadaktywnych gruczołów przytarczyc (gruczoły, które wydzielają hormon regulujący stężenie wapnia we krwi).

Po wstrzyknięciu MIBITEC czasowo gromadzi się on w określonych częściach ciała. Substancja radiofarmaceutyczne zawiera małe ilości związków radioaktywnych, które można wykryć spoza ciała za pomocą specjalnych kamer. Lekarz medycyny nuklearnej otrzyma następnie obrazy (scyntygrafia) budzących niepokój narządów, co dostarczy lekarzowi prowadzącemu wartościowych informacji na temat budowy i czynności tego narządu lub lokalizacji np. guza.

Użycie środka MIBITES wiąże się z narażeniem na niewielkie dawki radioaktywności. Lekarz prowadzący i lekarz medycyny nuklearnej uznali, że kliniczna korzyść płynąca z wykonania badania z użyciem środka radiofarmaceutycznego przewyższa ryzyko związane z promieniowaniem.

SKŁAD

JAKI JEST SKŁAD LEKU MIBITEC ? JAKĄ ZAWIERA SUBSTANCJĘ CZYNNĄ ORAZ SUBSTANCJE POMOCNICZE?

Substancją czynną leku jest tetrafluoroboran [tetrakis (2-metoksy-2-metylpropylo-1-izocyjanido) miedzi(1+)]

Każda fiolka zawiera 1 mg tetrafluoroboranu [tetrakis (2-metoksy-2-metylpropylo-1-izocyjanido) miedzi(1+)].

Pozostałe składniki to: cyny(II) chlorek dwuwodny, cysteiny chlorowodorek jednowodny, sodu cytrynian dwuwodny, mannitol, azot

DAWKOWANIE

JAKIE JEST ZALECANE DAWKOWANIE LEKU MIBITEC? JAK BEZPIECZNIE STOSOWAĆ TEN LEK? JAK DŁUGO STOSOWAĆ? INSTRUKCJA STOSOWANIA.

MIBITEC może być stosowany jedynie w warunkach szpitalnych. Lek ten powinien być przygotowywany i podawany jedynie przez wykwalifikowane osoby, przeszkolone do bezpiecznego wykonywania tych czynności. Osoby te zwrócą szczególna uwagę na bezpieczeństwo użycia leku i będą informowały pacjenta o podejmowanych działaniach.

Lekarz specjalista medycyny nuklearnej nadzorujący przebieg badania podejmie decyzję o dawce leku MIBITEC, zastosowanej w indywidualnym przypadku. Będzie to najmniejsza dawka wystarczająca do uzyskania pożądanych informacji.

Zazwyczaj podawana dawka zalecana u osób dorosłych wynosi 200 to 2000 MBq (Mega Bequerel, jednostka używana do określenia radioaktywności).

Stosowanie u dzieci i młodzież
U dzieci i młodzieży podawana dawka zostanie dostosowana do masy ciała dziecka.

Podanie leku MIBITEC i prowadzenie badania
MIBITEC jest podawany dożylnie.

Jedno lub dwa wstrzyknięcia wystarczają do przeprowadzenia badania potrzebnego lekarzowi. Po wstrzyknięciu lpacjent otrzyma napój i zostanie poproszony o oddanie moczu tuż przed badaniem. Lekarz medycyny nuklearnej poinformuje, jeśli konieczne będzie podjęcie szczególnych środków ostrożności po otrzymaniu tego leku. W przypadku pytań należy skontaktować się z lekarzem medycyny nuklearnej.

Gotowy do użycia roztwór zostanie wstrzyknięty do żyły przed wykonaniem badania scyntygraficznego. Badanie (skanowanie) może odbyć się od 5-10 minut do 6 godzin po wstrzyknięciu, w zależności od rodzaju badania.

W przypadku badania serca konieczne mogą być dwa wstrzyknięcia, jedno w spoczynku i jedno po obciążeniu (np. podczas wysiłku fizycznego lub po obciążeniu farmakologicznym). Zostaną wykonane dwa wstrzyknięcia w odstępie co najmniej 2 godzin i podana będzie całkowita dawka nie większa niż 2000 MBq (postępowanie jednodniowe). Możliwe jest także postępowanie dwudniowe.

W celu wykonania badania scyntygraficznego piersi, do żyły na ręce lub na stopie po stronie przeciwnej do badanej piersi, podaje się dawkę 750-1100 MBq.

W celu ustalenia położenia nadmiernie aktywnych gruczołów przytarczyc, podawana jest aktywność pomiędzy 185 MBq a 1100 MBq, w zależności od użytej metody.

Po podaniu leku MIBITEC należy
– unikać wszelkich kontaktów z małymi dziećmi i kobietami w ciąży przez 24 godziny po podaniu leku;
– często oddawać mocz w celu usunięcia leku z organizmu.

Czas trwania badania
Lekarz prowadzący poinformuje o typowym czasie trwania badania.

PRZYJĘCIE ZBYT DUŻEJ DAWKI

JAK POSTĘPOWAĆ W PRZYPADKU PRZEDAWKOWANIA LEKU? CO ZROBIĆ, GDY PRZYPADKOWO PRZYJĘTO WIĘKSZĄ DAWKĘ LEKU NIŻ ZALECANA?

Przedawkowanie jest niemal niemożliwe ze względu na podanie tylko jednej dawki leku MIBITEC, dokładnie sprawdzonej przez specjalistę medycyny nuklearnej nadzorującego przebieg badania. Jednakże, w przypadku przedawkowania zostanie podjęte odpowiednie leczenie. W szczególności specjalisty medycyny nuklearnej nadzorujący badanie może zalecić picie dużych ilości płynów w celu ułatwienia usuwania leku MIBITEC z organizmu.

W przypadku dalszych pytań dotyczących stosowania leku MIBITEC należy zwrócić się lekarza specjalisty medycyny nuklearnej nadzorującego badanie.

PRZYJMOWANIE Z JEDZENIEM I PICIEM (W TYM Z ALKOHOLEM)

ZASTOSOWANIE LEKU PRZY JEDNOCZESNYM SPOŻYWANIU POKARMÓW I NAPOJÓW. CZY MOŻNA JEŚĆ I PIĆ STOSUJĄC LEK? CZY MOŻNA PIĆ ALKOHOL?

Jeśli lek ma być wykorzystany do wykonania obrazów serca, pacjent zostanie poproszony o niejedzenie niczego przez co najmniej 4 godziny przed badaniem.

Po wstrzyknięciu, ale przed wykonaniem zdjęć (scyntygrafią), pacjent zostanie poproszony o spożycie lekkiego posiłku z zawartością tłuszczu, lub wypicie jednej czy dwóch szklanek mleka, w celu zmniejszenia radioaktywności ciała i poprawienia jakości obrazu.

Nie zaleca sie spożywania alkoholu w trakcie stosowania leków. Istnieją pewne grupy leków, w przypadku których picie alkoholu jest kategorycznie zakazane. Dowiedz się więcej na ten temat i sprawdź interakcje leków z alkoholem.

STOSOWANIE W CIĄŻY ORAZ PODCZAS KARMIENIA PIERSIĄ

CZY KOBIETA BĘDĄCA W CIĄŻY LUB KARMIĄCA PIERSIĄ MOŻE ZAŻYWAĆ LEK? JAKIE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI NALEŻY ZACHOWAĆ?

W okresie ciąży i karmienia piersią, lub gdy istnieje możliwość, że kobieta jest w ciąży, czy też planuje ciążę, przed zastosowaniem tego leku należy porozmawiać z lekarzem specjalistą medycyny nuklearnej. Przed podaniem dożylnym leku MIBITEC należy poinformować lekarza specjalistę medycyny nuklearnej, jeśli istnieje możliwość ciąży, jeśli miesiączka nie wystąpiła we właściwym czasie lub jeśli karmi się piersią.W przypadku wątpliwości ważne jest, aby porozmawiać lekarzem specjalistą medycyny nuklearnej, który będzie nadzorował przebieg badania.

Stosowanie leku podczas ciąży
Lekarz medycyny nuklearnej poda ten produkt pacjentce w ciąży tylko, jeśli spodziewane korzyści przewyższają ryzyko.

Stosowanie leku podczas karmienia piersią
Należy zapytać lekarza medycyny nuklearnej, kiedy można wznowić karmienie piersią. Należy porozmawiać na ten temat z lekarzem medycyny nuklearnej, ponieważ doradzi on wstrzymanie karmienia aż do usunięcia radioaktywności z ciała. Zajmuje to około 24 godzin. Odciągnięte w tym czasie mleko należy wyrzucić.

PEŁNA DOKUMENTACJA LEKU MIBITEC

Jeżeli w powyższym opisie nie znaleźliście Państwo poszkiwanych informacji, istnieje możliwość pobrania pełnej dokumentacji leku: ulotki dla pacjenta lub charakterystyki produktu leczniczego (dla lekarzy lub farmaceutów).

MIBITEC ulotka leku, chpl, opinie, dawkowanie

ULOTKA (SKUTKI UBOCZNE, INTERAKCJE, PRZECIWWSKAZANIA, DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE)

Oprócz informacji, które udostępniśmy w powyższym opisie, ulotka leku zawiera dodatkowo szczegółowe informacje m.in. skutki uboczne stosowania leku, interakcje z innymi lekami, przeciwwskazania do stosowania leku, działania niepożądane, sposób przechowywania, inne ostrzeżenia.

ULOTKA LEKU MIBITEC (pliki PDF lub DOC)


CHPL – CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHPL zawiera profesjonalne informacje przeznaczone wyłącznie dla wykwalifikowanego personelu medycznego. Dane zawarte w tym dokumencie są uszczegółowione w stosunku do ulotki leku. Dodatkowo zawiera informacje o właściwościach farmakologicznych leku, danych farmaceutycznych, postaci farmaceutycznej, danych klinicznyc.

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO - MIBITEC CHPL (pliki PDF lub DOC)


CENA LEKU - REZERWACJA W NAJBLIŻSZEJ APTECE

Rezerwacja leku w najbliższej aptece w Twojej okolicy. Sprawdź ile kosztuje ten lek. Kupuj wygodnie i najtaniej. Możliwość rezerwacji leków zarówno na receptę, jak i bez recepty. Podczas rezerwacji nie są pobierane żadne opłaty – za wybrane produkty zapłacisz w aptece. Sprawdź także, czy ten lek jest refundowany (poziom refundacji) oraz czy wymagana jest recepta. Jedna z postaci farmaceutycznych tego leku posiada następujący nr BLOZ: .

Sprawdź cenę leku oraz gdzie kupić lek.

Portal baza-lekow.com.pl założony został w 2013 roku. Prowadzony jest przy współpracy z copywriterami posiadającymi wykształcenie medyczne. Wszelkie informacje merytoryczne o lekach, przygotowane zostały w oparciu o dane publikowane przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych oraz Europejską Agencję Leków.

OPINIE O MIBITEC - FORUM O LEKACH

Portal baza-lekow.com.pl oprócz dostarczania podstawowych informacji o lekach, jest także platformą wymiany doświadczeń pacjentów. Jest to pewnego rodzaju forum o lekach Poznaj opinie pacjentów stosujących ten produkt lub podziel się własnymi spostrzeżeniami i oceń skuteczność leku.

Podziel się własną opinią i pomóż innym pacjentom. Napisanie opinii nie wymaga rejestracji i logowania się. Komentarze wulgarne, obraźliwe, zawierające linki reklamowe, zawierające oferty sprzedaży lub kupna leku, będą sukcesywnie usuwane.

Please enter your comment!
Please enter your name here