Optiray to lek w postaci wodnego roztworu do wstrzykiwań lub infuzji, który jest środkiem cieniującym do stosowania donaczyniowego w diagnostyce rentgenowskiej. Jest przeznaczony do angiografii układu sercowo-naczyniowego, arteriografii naczyń mózgowych, wieńcowych, obwodowych, trzewnych i nerkowych, aortografii, wentrykulografii lewej komory serca, flebografii i dożylnej urografii wydzielniczej. Może też być stosowany w tomografii komputerowej głowy i innych narządów. Lek jest dostępny na receptę.
Preparat zawiera substancję: Jowersol
Wskazania / działanie
Optiray jest stosowany u osób dorosłych w różnych badaniach radiologicznych, w tym:
– obrazowaniu naczyń krwionośnych, zarówno tętnic, jak i żył
– nerek
– tomografii komputerowej
Optiray jest środkiem kontrastowym zawierającym jod. Jod blokuje promieniowanie rentgenowskie, co umożliwia uwidocznienie naczyń krwionośnych i narządów wewnętrznych, przez które przepływa krew.
Skład
OPTIRAY 240 roztwór do wstrzykiwań i infuzji, 509 mg/ml
Substancją czynną jest jowersol. Jeden mililitr Optiray 240 zawiera 509 mg jowersolu, co odpowiada 240 mg jodu związanego organicznie.
Pozostałe składniki to: wersenian sodowo–wapniowy (stabilizator), trometamol i chlorowodorek trometamolu (bufor) i woda do wstrzykiwań. Wodorotlenek sodu i (lub) kwas solny mogą być używane w ustalenia wartości pH na poziomie 6,0 do 7,4.
OPTIRAY 300 roztwór do wstrzykiwań i infuzji, 636 mg/ml
Substancją czynną jest jowersol. Jeden mililitr Optiray 300 zawiera 636 mg jowersolu, co odpowiada 300 mg jodu związanego organicznie.
Pozostałe składniki to: wersenian sodowo–wapniowy (stabilizator), trometamol i chlorowodorek trometamolu (bufor) i woda do wstrzykiwań. Wodorotlenek sodu i (lub) kwas solny mogą być używane w ustalenia wartości pH na poziomie 6,0 do 7,4.
OPTIRAY 320 roztwór do wstrzykiwań i infuzji, 678 mg/ml
Substancją czynną jest jowersol. Jeden mililitr Optiray 320 zawiera 678 mg jowersolu, co odpowiada 320 mg jodu związanego organicznie.
Pozostałe składniki to: wersenian sodowo–wapniowy (stabilizator), trometamol i chlorowodorek trometamolu (bufor) i woda do wstrzykiwań. Wodorotlenek sodu i (lub) kwas solny mogą być używane w ustalenia wartości pH na poziomie 6,0 do 7,4.
OPTIRAY 350 roztwór do wstrzykiwań i infuzji, 741 mg/ml
Substancją czynną jest jowersol. Jeden mililitr Optiray 350 zawiera 741 mg jowersolu, co odpowiada 350 mg jodu związanego organicznie.
Pozostałe składniki to: wersenian sodowo–wapniowy (stabilizator), trometamol i chlorowodorek trometamolu (bufor) i woda do wstrzykiwań. Wodorotlenek sodu i (lub) kwas solny mogą być używane w ustalenia wartości pH na poziomie 6,0 do 7,4.
Dawkowanie
Badania z zastosowaniem leku Optiray będą wykonywane wyłącznie przez lekarza lub specjalistę radiologa, którzy podejmą również decyzję o dawce.
Lek Optiray jest wstrzykiwany do naczynia krwionośnego i jest dystrybuowany w organizmie przez krwiobieg. Przed użyciem lek jest ogrzewany do temperatury ciała, następnie wstrzykiwany raz lub kilka razy podczas badania radiologicznego.
Dawka jest uzależniona od rodzaju badania oraz innych czynników, takich jak stan pacjenta i wiek.
Stosowana jest najmniejsza dawka, która umożliwi uzyskanie obrazów odpowiedniej jakości
Przedawkowanie
Przedawkowanie jest potencjalnie niebezpieczne i może mieć wpływ na oddychanie, serce i układ krążenia. Należy niezwłocznie powiadomić lekarza lub specjalistę radiologa, jeśli pacjent zauważy jakikolwiek z takich objawów po otrzymaniu leku Optiray.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do lekarza lub specjalisty radiologa.
Jedzenie i picie (alkohol)
Należy poradzić się lekarza. U pacjentów z istniejącą chorobą nerek nie należy ograniczać picia wody, ponieważ może to dalej pogarszać czynność nerek.
Ciąża i karmienie piersią
Ciąża
Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli pacjentka jest w ciąży lub podejrzewa, że jest ciąży. Lekarz poda lek Optiray pacjentce w ciąży tylko wtedy, gdy jest to bezwzględnie konieczne, ponieważ lek mógłby zaszkodzić nienarodzonemu dziecku.
Karmienie piersią
Należy przerwać karmienie piersią przez jeden dzień po wstrzyknięciu, ponieważ niedostępne są wystarczające dane dotyczące bezpieczeństwa stosowania. Należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą radiologiem.
Ulotka Optiray
Charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)