Cilostazol

Cilostazol to inhibitor fosfodiesterazy 3, który działa poprzez hamowanie agregacji płytek krwi i rozszerzanie tętnic. Został zatwierdzony do użytku medycznego w Stanach Zjednoczonych w 1999 roku. Jest dostępny jako lek generyczny.

Cilostazol jest związkiem pochodnym chinolinonu i jest stosowany jako lek przeciwpłytkowy o właściwościach rozszerzających naczynia. Został użyty w leczeniu objawowym chromania przestankowego u pacjentów z niedokrwieniem obwodowym.

Cilostazol i kilka jego metabolitów są inhibitorami fosfodiesterazy III, które hamują degradację cyklicznego AMP, co prowadzi do zwiększenia cAMP w różnych tkankach, w tym płytkach krwi i naczyniach krwionośnych.

Cilostazol działa hamująco na enzym fosfodiesterazę typu 3 (PDE3). Prowadzi to do zwiększenia stężenia cAMP (cząsteczki, która przenosi sygnały w komórkach) w płytkach krwi i mięśniach gładkich naczyń krwionośnych. W wyniku takiego działania następuje zahamowanie agregacji (łączenia się ze sobą) płytek krwi, wywołanej różnymi czynnikami oraz rozszerzenie naczyń krwionośnych. Zahamowanie aktywności płytek przez cilostazol jest odwracalne, utrzymuje się do 12 godzin. Po przerwaniu podawania leku przywrócenie procesu agregacji następuje w ciągu 48–96 godzin.