YANTIL RETARD (PRZENIESIONY DO ARCHIWUM)

WSKAZANIA

Tapentadol – substancja czynna leku YANTIL – jest silnie działającą substancją przeciwbólową należącą do grupy opioidów. Lek YANTIL retard jest wskazany do leczenia przewlekłego bólu o dużym nasileniu u osób dorosłych, u których jedynie zastosowanie opoidowego leku przeciwbólowego pozwoli na prawidłowe leczenie.

SKŁAD

Substancją czynną leku jest tapentadol.
Każda tabletka zawiera 50 mg tapentadolu (w postaci chlorowodorku).
Każda tabletka zawiera 100 mg tapentadolu (w postaci chlorowodorku).
Każda tabletka zawiera 150 mg tapentadolu (w postaci chlorowodorku).
Każda tabletka zawiera 200 mg tapentadolu (w postaci chlorowodorku).
Każda tabletka zawiera 250 mg tapentadolu (w postaci chlorowodorku).

Ponadto lek zawiera:
[50 mg]: Rdzeń tabletki: hypromeloza, celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian. Otoczka tabletki: hypromeloza, laktoza jednowodna, talk, makrogol 6000, glikol propylenowy, tytanu dwutlenek (E 171).

[100 mg]: Rdzeń tabletki: hypromeloza, celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian. Otoczka tabletki: hypromeloza, laktoza jednowodna, talk, makrogol 6000, glikol propylenowy, tytanu dwutlenek (E 171), żelaza tlenek, żółty (E 172).

[150 mg]: Rdzeń tabletki: hypromeloza, celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian. Otoczka tabletki: hypromeloza, laktoza jednowodna, talk, makrogol 6000, glikol propylenowy, tytanu dwutlenek (E 171), żelaza tlenek, żółty (E 172), żelaza tlenek, czerwony (E 172).

[200 mg]: Rdzeń tabletki: hypromeloza, celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian. Otoczka tabletki: hypromeloza, laktoza jednowodna, talk, makrogol 6000, glikol propylenowy, tytanu dwutlenek (E 171), żelaza tlenek, żółty (E 172), żelaza tlenek, czerwony (E 172).

[250 mg]: Rdzeń tabletki: hypromeloza, celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian. Otoczka tabletki: hypromeloza, laktoza jednowodna, talk, makrogol 6000, glikol propylenowy, tytanu dwutlenek (E 171), żelaza tlenek, żółty (E 172), żelaza tlenek, czerwony (E 172), żelaza tlenek, czarny (E 172).

DAWKOWANIE

Lek YANTIL retard należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy ponownie skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.
Dawkowanie powinno być dostosowane do nasilenia dolegliwości bólowych oraz osobniczej wrażliwości pacjenta. Jako zasadę stosuje się najmniejszą skuteczną dawkę leku.

Dorośli
Zwykle stosuje się 1 tabletkę co 12 godzin. Dawki dobowe większe niż 500 mg tapentadolu nie są zalecane. Lekarz może zalecić inną, bardziej właściwą dawkę lub przerwę między dawkami, jeżeli jest to konieczne. W wypadku wrażenia, że działanie leku jest za mocne lub za słabe, należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.

Dzieci
Lek YANTIL retard nie jest zalecany dzieciom i młodzieży poniżej 18 lat.

Sposób stosowania
Lek YANTIL retard należy przyjmować doustnie.

Tabletkę należy połknąć, popijając wystarczającą ilością płynu.

Tabletki nie można żuć, przełamywać lub rozgniatać, ponieważ może to doprowadzić do przedawkowania z powodu zbyt szybkiego uwalniania się leku w organizmie.

Lek można przyjmować na pusty żołądek lub podczas posiłku.

PRZEDAWKOWANIE

Po zastosowaniu bardzo dużych dawek mogą wystąpić następujące objawy:
• zwężenie źrenic do wielkości łebka od szpilki, wymioty, spadek ciśnienia tętniczego, szybkie bicie serca, zapaść, zaburzenia świadomości lub śpiączka (głęboki stan utraty świadomości), napady padaczkowe, niebezpiecznie wolne lub płytkie oddychanie lub zatrzymanie oddechu.

W takich przypadkach należy niezwłocznie zwrócić się do lekarza!

JEDZENIE I PICIE

Nie należy pić alkoholu podczas stosowania leku YANTIL retard, ponieważ niektóre działania niepożądane, jak senność, mogą się nasilić. Lek można przyjmować niezależnie od posiłków.

CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ

Przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.

Nie należy stosować leku YANTIL retard:
• w czasie ciąży, chyba, że lekarz zadecyduje o jego stosowaniu,
• podczas porodu, ponieważ może spowodować niebezpieczne zwolnienie lub spłycenie
oddechu noworodka (zahamowanie oddychania),
• w czasie karmienia piersią, ponieważ lek może być wydzielany z mlekiem.

ULOTKA

Brak ulotki w bazie.

CHPL

Brak charakterystyki w bazie.

Podziel się własną opinią i pomóż innym pacjentom. Napisanie opinii nie wymaga rejestracji i logowania się. Komentarze wulgarne, obraźliwe, zawierające linki reklamowe, zawierające oferty sprzedaży lub kupna leku, będą sukcesywnie usuwane.

Please enter your comment!
Please enter your name here