ULTRAVIST

12345678910
(8 ocen, średnia: 5,63 na 10)
Loading...

Na tej stronie znajdziecie Państwo informacje o leku ULTRAVIST. Znajduje się tutaj pełny opis leku, informacje o tym jak działa ten lek, w tym wskazania do stosowania leku. Dowiecie się Państwo jak prawidłowo stosować lek ULTRAVIST oraz jakie jest zalecane dawkowanie tego leku. Ponadto w poniższym opisie zawarte zostały następujące informacje: skład leku (substancje czynne i pomocnicze), objawy i zalecenia w przypadku przyjęcia zbyt dużej dawki leku, informacje na temat przyjmowania leku razem pokarmami i napojami, wskazówki dla kobiet w ciąży i karmiących piersią.

Macie Państwo możliwość sprawdzenia listy leków zawierających takie same substancje czynne. Na końcu tej strony znajdują się opinie innych pacjentów stosujących lek ULTRAVIST. Państwo także możecie podzielić się własnymi doświadczeniami, do czego gorąco zachęcamy.

Bardziej dociekliwi pacjenci mogą ściągnąć pełną ulotkę leku ULTRAVIST w formacie pdf. Ulotka leku zawiera dodatkowe informacje, których nie zdołaliśmy umieścić na portalu m.in.: interakcje z innymi lekami, możliwe działania niepożądane, przeciwwskazania - czyli, kiedy nie stosować leku, jak przechowywać lek, zawartość opakowania, informacje o możliwości prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, przerwanie stosowania leku, pominięcie dawki oraz inne ostrzeżenia i środki ostrożności.

Wraz z ulotką dla pacjentów, udostępniliśmy możliwość pobrania charakterystyki produktu leczniczego (CHPL), która jest profesjonalnym dokumentem przeznaczonym wyłącznie dla wykwalifikowanego personelu medycznego i pracowników aptek (lekarzy, pielęgniarek, farmaceutów itp.). Dokument ten zawiera szczegółowe informacje m.in.: właściwości farmakologiczne, szczegółowe dane kliniczne, dane farmaceutyczne.

Zaimplementowaliśmy także narzędzie umożliwiające zamówienie leku w najbliższej aptece w Państwa okolicy, bez ponoszenia żadnych dodatkowych kosztów. Skorzystanie z narzędzia powoduje przeniesienie do zewnętrznego portalu, gdzie macie Państwo możliwość sprawdzenia: jaka jest cena danego leku, czy lek jest refundowany, jaki jest poziom refundacji, czy lek jest na receptę, czy bez recepty.

WSKAZANIA

Lek Ultravist jest środkiem kontrastowym, przeznaczonym do stosowania w rentgenodiagnostyce. Lek Ultravist jest w postaci roztworu wodnego do wstrzykiwań.

Wszystkie środki kontrastowe stosowane w rentgenodiagnostyce, włącznie z lekiem Ultravist, zawierają jod. Promienie rentgenowskie (X) nie przechodzą przez środki kontrastowe, ponieważ są pochłanianie przez jod. Obszary ciała, gdzie Ultravist ulega dystrybucji po wstrzyknięciu do krwiobiegu lub jam ciała stają się widoczne podczas badania rentgenowskiego.
W zależności od drogi podania oraz stężenia leku Ultravist, otrzymuje się obraz żył, tętnic oraz wykrywane są zmiany w układzie moczowym, nerkach, mózgu, sercu i jamach ciała.

SKŁAD

Substancją czynną produktu jest jopromid.

Ultravist 240
1 ml roztworu wodnego zawiera 498,72 mg jopromidu.

Ultravist 300
1 ml roztworu wodnego zawiera 623,40 mg jopromidu.

Ultravist 370
1 ml roztworu wodnego zawiera 768,86 mg jopromidu.

Inne składniki produktu to: edetynian sodowo-wapniowy, trometamol, kwas solny 10 %, woda do iniekcji.

DAWKOWANIE

Lek jest wstrzykiwany przez lekarza za pomocą małej igły do naczynia krwionośnego, zwykle w grzbiet dłoni lub w przedramię. Wstrzykuje się go na krótko przed badaniem rentgenowskim.

Właściwa dawka leku jest ustalana przez lekarza indywidualnie dla każdego pacjenta, na podstawie wieku, masy ciała oraz rodzaju zastosowanego promieniowania rentgenowskiego (X).

Szybkość z jaką wstrzykuje się lek oraz czas po jakim wykonuje się badanie również zależą od rodzaju zastosowanego promieniowania rentgenowskiego (X). Dla większości rodzajów promieniowania rentgenowskiego wymagana jest tylko pojedyncza dawka.

Po podaniu leku, ze względu na możliwość wystąpienia ciężkich reakcji, należy obserwować pacjenta czy nie występują początkowe objawy działań niepożądanych.

Specjalne informacje dla lekarza lub fachowego personelu medycznego:
Przed podaniem, lek należy ogrzać do temperatury ciała.

Środki kontrastowe należy obejrzeć przed wykonaniem badania. Nie wolno stosować środków kontrastowych, jeżeli dojdzie do znacznego odbarwienia, obecności drobin w roztworze (włącznie z kryształkami) lub uszkodzenia pojemnika. Lek jest roztworem o dużym stężeniu i z tego względu rzadko może dochodzić do krystalizacji (mleczno-mętny wygląd i (lub) osad na dnie lub pływające kryształki).

Ampułki/fiolki:
Pozostałości roztworu środka kontrastowego niewykorzystane podczas badania pacjenta należy wyrzucić.

Pojemniki o dużej objętości:
Środek kontrastowy należy podawać wyłącznie przy użyciu automatycznej strzykawki lub stosując inną zarejestrowaną procedurę zapewniającą sterylność roztworu środka kontrastowego.

Należy postępować zgodnie z zaleceniami producenta urządzenia.

Niewykorzystaną część preparatu pozostałą w otwartym pojemniku należy wyrzucić po upływie 10 godzin od pierwszego otwarcia pojemnika.

PRZEDAWKOWANIE

Przedawkowanie jest mało prawdopodobne. W przypadku przedawkowania lekarz podejmie leczenie objawów, które wystąpią.

JEDZENIE I PICIE

Przed przystąpieniem do badania należy przez 2 godziny powstrzymywać się od spożywania pokarmów, natomiast można przyjmować płyny. Dalszych instrukcji udzieli lekarz prowadzący.

CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ

Przed zastosowaniem środka kontrastowego należy poinformować lekarza wykonującego badanie o ciąży, podejrzeniu ciąży lub karmieniu piersią.

ULOTKA

CHPL

Podziel się własną opinią i pomóż innym pacjentom. Napisanie opinii nie wymaga rejestracji i logowania się. Komentarze wulgarne, obraźliwe, zawierające linki reklamowe, zawierające oferty sprzedaży lub kupna leku, będą sukcesywnie usuwane.

Please enter your comment!
Please enter your name here