Tokovit A + E

Witamina A odgrywa istotną rolę w procesie widzenia (zapewnia prawidłowe funkcjonowanie siatkówki), jest niezbędna do wzrostu, regeneracji, różnicowania się i czynności tkanki nabłonkowej, skóry i błony śluzowej. Bierze udział w kostnieniu i tworzeniu struktury kości, w procesie reprodukcji i w rozwoju embrionalnym płodu.

Witamina E jest substancją pozyskiwaną z naturalnych olejów roślinnych, niezbędną dla prawidłowego funkcjonowania organizmu. Wykazuje działanie biologiczne o 50% silniejsze od powszechnie stosowanej witaminy syntetycznej.
Badania epidemiologiczne wskazują na korelację pomiędzy dzienną podażą witaminy E, a zagrożeniem chorobą niedokrwienną serca, miażdżycą tętnic szyjnych i innymi chorobami, których etiologia wiązana jest ze stresem oksydacyjnym.

Lek TOKOV1T A + E przeznaczony jest do profilaktyki i uzupełniania niedoborów witamin A i E:
– w okresie wzmożonego zapotrzebowania na te witaminy,
– w zapobieganiu niektórym schorzeniom skóry, np. rogowaceniu naskórka,
– w zapobieganiu niedoborom mogącym prowadzić do zaburzeń wzrostu i rozwoju organizmu, zmian chorobowych nabłonków i błon śluzowych i niedowidzenia zmierzchowego,
– w zmniejszaniu skutków stresu (ze względu na właściwości przeciwutleniające),
– przy wzmożonym wysiłku fizycznym,
– przy diecie eliminacyjnej,
– u osób przebywających w skażonym środowisku i u palaczy tytoniu.

Lek przeznaczony do stosowania doustnego.

Profilaktycznie, o ile lekarz nie zaleci inaczej, zwykle stosuje się podczas pierwszego posiłku, u młodzieży i dorosłych – 1 lub 2 kapsułki na dobę.

Leczniczo: zgodnie ze wskazaniami lekarza – zależnie od stopnia niedoboru.

W przypadku wrażenia, że działanie leku TOKOVIT A + E jest za mocne lub za słabe, należy zwrócić się do lekarza.

W razie przyjęcia znacznie większej niż zalecana dawki leku, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Objawy ostrego zatrucia witaminą A mogą wystąpić u dzieci po przyjęciu 75000 do 350000 j.m., zaś u dorosłych po przyjęciu dawki 1000000 j.m. Charakterystycznymi objawami przedawkowania witaminy A są bóle głowy, nudności, wymioty, omamy słuchowe, zaburzenia widzenia, obrzęk tkanki podskórnej i tkanek wokół kości długich, bóle mięśniowo-kostno-stawowe, objawy ze strony skóry i nabłonków. Ponadto obserwowano hiperkalcemię, wybroczyny, krwawienia, nerwowość, uczucie zmęczenia, drażliwość oraz senność. Bardzo znacznemu i długotrwałemu przedawkowaniu witaminy A mogą towarzyszyć inne niepożądane objawy dotyczące układu krwionośnego, ośrodkowego układu nerwowego, zapalenie dziąseł, objawy uszkodzenia wątroby, zaburzenia czynności oddechowej, zmiany dermatologiczne i przebarwienia skóry, osteoporoza, stwardnienie kości oraz inne zmiany uznawane za mniej specyficzne.

Duże dawki witaminy E (400 do 800 j.m. na dobę) stosowane przez dłuższy okres mogą powodować biegunkę, bóle brzucha i inne zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego, a także uczucie zmęczenia i osłabienia, nieostre widzenie, bóle głowy, wysypkę, zaburzenia czynności gruczołów płciowych, zmniejszenie stężenia hormonów tarczycy w osoczu.

W przypadku wystąpienia objawów przedawkowania konieczne jest przerwanie stosowania produktu i konsultacja lekarska.

Brak danych.

Ciąża
Przed zastosowaniem leku należy poradzić się lekarza.

Kobiety ciężarne mogą przyjmować lek TOKOVIT A + E jedynie po konsultacji z lekarzem i w określonych przez niego dawkach, ponieważ przyjmowanie zwiększonej ilości witaminy A może być niebezpieczne dla płodu.

Podawanie dużych dawek witaminy E w okresie ciąży nie jest wskazane z powodu braku danych na temat bezpieczeństwa stosowania.

Karmienie piersią
Przed zastosowaniem leku należy poradzić się lekarza.

Witamina A przenika do mleka kobiet karmiących piersią, co może prowadzić do jej przedawkowania u dziecka. Kobiety karmiące piersią mogą przyjmować lek TOKOVIT A + E jedynie po konsultacji z lekarzem i w określonych przez niego dawkach, ponieważ przyjmowanie zwiększonej ilości witaminy A może być niebezpieczne dla dziecka.

Podawanie dużych dawek witaminy E w okresie karmienia piersią nie jest wskazane z powodu braku danych na temat bezpieczeństwa stosowania.