Tikagrelor

Tikagrelor jest selektywnym antagonistą receptora adenozynodifosforanowego (ADP), który działa na receptor ADP P2Y12 – hamuje przekazywanie przez niego informacji, przez co może zapobiegać aktywacji i agregacji płytek zależnej od ADP. Tikagrelor działa odwracalnie na wspomniany receptor płytkowy.

Tikagrelor jest stosowany w celu zmniejszenia ryzyka pojawienia się incydentów sercowo-naczyniowych u dorosłych pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym lub z zawałem mięśnia sercowego, będących w grupie ryzyka. Ponadto ordynowany jest w celu zmniejszenia ryzyka pierwszego zawału mięśnia sercowego oraz udaru mózgu u osób z chorobą wieńcową. Grupą docelową są również pacjenci, którzy przebyli zabiegi kardiologiczne, tj. przezskórne interwencje wieńcowe (z ang. percutaneous coronary interventions – PCI) lub pomostowanie aortalno-wieńcowego ( z ang. CABG), potocznie zwane bajpasami.

Tikagrelor jest metabolizowany w wątrobie (CYP3A4) i ma okres półtrwania wynoszący 7 godzin (tikagrelor), 8,5 godziny (aktywny metabolit AR-C124910XX). Wydalany jest przez przewód żółciowy. Wzór sumaryczny tikagreloru to C23H28F2N6O4S.