Kryzantaspaza

Kryzantaspaza jest substancją czynną, która jest katalizatorem reakcji przemiany asparaginy do kwasu asparginianowego oraz amoniaku. Umożliwia także konwersję glutaminy do glutaminianu i amoniaku. Działa przeciwnowotworowo poprzez trwałe wyczerpanie egzogennej asparaginy.

Podstawowe informacje o kryzantaspazie:

• Rok wprowadzenia na rynek: 2011
• Działanie: przeciwnowotworowe (cytostatyczne, cytotoksyczne)
• Postać: proszek do sporządzania roztworu do infuzji, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
• Układy narządowe: układ limfatyczny (chłonny)
• Specjalności medyczne: Onkologia i hematologia dziecięca, Onkologia kliniczna

Kryzantaspaza stosowana jest w skojarzonej chemioterapii ostrej białaczki limfoblastycznej u pacjentów (w szczególności pediatrycznych) z nadwrażliwością na natywną lub pegylowaną asparaginazę pochodzącą z E. coli. Kryzantaspaza podawana jest w iniekcji dożylnej lub domięśniowej. Dawka stosowana w leczeniu zależna jest od schorzeń współtowarzyszących, aktywność asparaginazy, masy ciała itp. Dawki zwykle stosowane (dobowe) u osób dorosłych oraz dzieci: 25 000 j.m./m2 powierzchni ciała.

Przeciwwskazaniem do stosowania jest nadwrażliwość na kryzantaspazę, ciężkie zaburzenia funkcjonowania wątroby, zapalenie trzustki przebyte w przeszłości związane lub nie związane z leczeniem L-asparaginazą, obecne zapalenie trzustki związane lub nie związane z leczeniem L-asparaginazą. Terapia kryzantaspazą powinna być prowadzona wyłącznie przez lekarzy doświadczonych w leczeniu nowotworów hematologicznych.