Telawancyna

Telawancyna to półsyntetyczna pochodna wankomycyny, która ma działanie bakteriobójcze przeciwko gronkowcom złocistym opornym na metycylinę (MRSA) i innym bakteriom Gram-dodatnim. Telawancyna zapobiega polimeryzacji kwasu N-acetylmuraminowego (NAM) i N-acetyloglukozaminy (NAG) oraz krzyżowemu wiązaniu peptydoglikanu poprzez wiązanie do D-Ala-D-Ala.

Telawancyna jest stosowana w leczeniu skomplikowanych zakażeń skóry i struktur skórnych (cSSSI) wywołanych przez bakterie Gram-dodatnie, takie jak gronkowce złociste wrażliwe na metycylinę lub oporne na metycylinę, Enterococcus faecalis wrażliwe na wankomycynę oraz Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae lub grupę Streptococcus anginosus. Jest również stosowana w leczeniu dorosłych pacjentów z szpitalnym zapaleniem płuc (HAP) i zapaleniem płuc związanym z wentylacją (VAP), u których podejrzewa się lub stwierdza się, że są spowodowane przez wrażliwe szczepy Staphylococcus aureus (w tym gronkowce złociste wrażliwe na metycylinę i oporne na metycylinę).

Telawancyna jest podawana dożylnie, a jej okres półtrwania wynosi 9 godzin. Około 76% telawancyny jest wydalane z moczem, a mniej niż 1% z kałem. Wiąże się w 90% z białkami, głównie z albuminą. Jej masa cząsteczkowa wynosi 1755,65 g/mol. Wzór chemiczny telawancyny to C80H106Cl2N11O27P.