Susoctocog alfa

Susoctocog alfa to rekombinowany czynnik VIII, który jest stosowany do leczenia i zapobiegania krwawieniom u pacjentów z hemofilią A. Jest to glikoproteina zawierająca łańcuch ciężki o masie 90 kDa i łańcuch lekki o masie 80 kDa, z naturalnie występującą domeną B zastąpioną łącznikiem składającym się z dwudziestu czterech aminokwasów.

Susoctocog alfa jest stosowany do leczenia epizodów krwawienia u dorosłych z nabytą hemofilią, zaburzeniem krwawienia spowodowanym spontanicznym rozwojem przeciwciał, które inaktywują czynnik VIII. Czynnik VIII jest jednym z białek niezbędnych do normalnego krzepnięcia krwi. Susoctocog alfa działa w organizmie w ten sam sposób co ludzki czynnik VIII, ale ma nieco inny kształt. W rezultacie nie jest tak łatwo rozpoznawany przez przeciwciała i może zastąpić ludzki czynnik VIII, który został zinaktywowany, pomagając w ten sposób krwi krzepnąć i kontrolować krwawienie.

Pacjenci z nabytą hemofilią spowodowaną przeciwciałami przeciwko czynnikowi VIII mają problemy z krzepnięciem krwi, takie jak krwawienia do stawów, mięśni lub narządów wewnętrznych. Susoctocog alfa służy do tymczasowego przywrócenia zahamowanego endogennego czynnika VIII dla skutecznej hemostazy.

W przypadku nadwrażliwości (reakcji alergicznej) mogą wystąpić reakcje na susoctocog alfa, które mogą obejmować obrzęk tkanek pod skórą, pieczenie i ukłucie w miejscu wstrzyknięcia, dreszcze, zaczerwienienie, swędzącą wysypkę, ból głowy, pokrzywkę, hipotensję (niskie ciśnienie krwi), uczucie zmęczenia lub niepokoju, nudności (uczucie mdłości) lub wymioty, tachykardię (szybkie bicie serca), ucisk w klatce piersiowej, świszczący oddech i mrowienie.