Reteplaza

Reteplaza to rekombinowana, niemodyfikowana glikozydowo forma ludzkiego aktywatora plazminogenu tkankowego (tPA), która została zmodyfikowana, aby zawierać 357 z 527 aminokwasów oryginalnego białka. Jest to lek trombolityczny, który działa poprzez rozkładanie skrzepów krwi.

Reteplaza jest kopią naturalnego enzymu tPA, który został zmodyfikowany, aby zaczął działać szybciej i dłużej. Reteplaza aktywuje produkcję enzymu zwanej plazminą, który rozkłada skrzepy krwi.

Reteplaza wiąże się ze skrzepami bogatymi w fibrynę za pomocą domeny podobnej do fibronetyny i domeny Kringle 2. Reteplaza jest formą mutein tPA utworzoną przez usunięcie różnych aminokwasów obecnych w endogennym ludzkim tPA. Reteplaza zawiera 355 z 527 aminokwasów natywnego ludzkiego tPA (aminokwasy 1-3 i 176-527) i zachowuje domeny kringle-2 i serynowej proteazy związane z aktywnością ludzkiego tPA. Trzy domeny są usunięte z reteplazy – kringle-1, finger i czynnik wzrostu naskórka (EGF).

Reteplaza jest stosowana w leczeniu zawałów serca poprzez rozkładanie skrzepów, które je powodują. Działa poprzez aktywację produkcji enzymu zwanej plazminą, który rozkłada skrzepy krwi. Dzięki temu pomaga eliminować skrzepy krwi lub blokady tętnic, które powodują zawał mięśnia sercowego.