Paliwizumab

Paliwizumab to humanizowane przeciwciało monoklonalne klasy IgG1, które jest skierowane przeciwko epitopowi w antygenowym miejscu A białka fuzyjnego syncytialnego wirusa oddechowego (RSV). Jest produkowane za pomocą metod inżynierii genetycznej i składa się w 95% z sekwencji ludzkich oraz w 5% z sekwencji mysich przeciwciał.

Jego działanie polega na neutralizacji wirusa i hamowaniu fuzji, zarówno dla podtypów RSV A, jak i B. Wykazuje silne działanie neutralizujące wirus i hamujące fuzję. U zwierząt, lek w stężeniu 30 µg/ml surowicy hamuje replikację RSV w 99%. Podawany dzieciom o zwiększonym ryzyku zakażenia zmniejsza częstość hospitalizacji z powodu infekcji RSV; nie wpływa na ciężkość przebiegu zakażenia RSV.

Zalecana dawka paliwizumabu wynosi 15 mg/kg mc., podawane raz w miesiącu w okresach spodziewanego zagrożenia zakażeniem RSV. Większość doświadczeń dotyczących stosowania paliwizumabu, uzyskano podając produkt leczniczy 5 razy podczas jednego sezonu. Dane dotyczące podawania więcej niż 5 dawek produktu są ograniczone.

Paliwizumab podaje się we wstrzyknięciu domięśniowym, najlepiej w przednio-boczną część uda. Nie należy rutynowo wybierać mięśnia pośladkowego jako miejsca wstrzyknięcia, ponieważ grozi to uszkodzeniem nerwu kulszowego.