Leuprorelina (octan leuproreliny)

Opracowanie: Aleksandra Rutkowska – technik farmaceutyczny – nr dyplomu T/50033363/10

Leuprorelina – syntetyczny agonista naturalnie występującego hormonu, który uwalnia gonadotropinę. Mechanizm działania leuproreliny polega na hamowaniu wydzielania przez przysadkę mózgową gonadotropiny i zatrzymaniu steroidogenezy (tworzenie hormonów sterydowych) w jądrach u mężczyzn. Wskazaniem do stosowania leku jest leczenie raka gruczołu krokowego, który jest zależny od hormonów, mięśniaków macicy, endometriozy, przedwczesnego pokwitania płciowego oraz zaawansowanego raka piersi.

Leuprorelina dostępna jest w postaci implantu podskórnego, proszku i rozpuszczalnika do sporządzania roztworu do wstrzykiwań oraz mikrosfery do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań.

Możliwe działania niepożądane (najczęstsze): zapalenie nosogardzieli, uderzenia gorąca, pocenie nocne, nudności, biegunka, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, ból stawów, ból kończyn, ból mięśni, zanik jąder, ból jąder, bezpłodność, przerost gruczołów piersiowych, trudności w oddawaniu moczu, skąpomocz, zaburzenia nastroju, ogólne złe samopoczucie, objawy grypopodobne, wybroczyny, rumień, świąd.